2、水解時間對聚丙烯酰胺粘度的影響聚丙烯酰胺溶液粘度隨水解時間的延長而改變，水解時間短，粘度較小，這可能是由于高聚物還來不及形成網狀結構所致；水解時間過長，粘度下降，這是聚丙烯酰胺在溶液中結構發生松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后離解成帶負電荷的大分子，分子間靜電排斥作用以及同一分子上不同鏈節之間的陰離子排斥力導致分子在溶液中伸展并能使分子之間相互纏繞，這就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明顯增加的原因。在某些工業應用中，聚丙烯酰胺可以用作增稠劑，提高液體的粘度。惠山區選擇聚丙烯酰胺產品介紹

4、分子量對聚丙烯酰胺粘度的影響聚丙烯酰胺溶液的粘度隨高聚物分子量的增大而增大，這是由于高分子溶液的粘度由分子運動時分子間的相互作用產生。當聚合物相對分子質量約為106時，高分子線團開始相互滲透，足以影響對光的散射。含量稍高時機械纏結足以影響粘度。含量相當低時，聚合物溶液可視為網狀結構，鏈間機械纏結和氫鍵共同形成網的節點。含量較高時，溶液含有許多鏈-鏈接觸點，使高聚物溶液呈凝膠狀。因此，高聚物相對分子質量越大，分子間越易形成鏈纏結，溶液的粘度越大惠山區選擇聚丙烯酰胺產品介紹而陽離子型產品則用于廢水處理，通過架橋作用使SS（懸浮物）去除率達96.8%。

第二階段是采用捏合機，即將混合好的聚合反應液放在捏合機中加熱，聚合開始后，開始捏合機，一邊聚合一邊捏合，聚合完后，造粒也基本完成，倒出物料經干燥、粉碎得成品。第三階段是，20世紀80年代后期，開發了錐形釜聚合工藝，由核工業部五所在江蘇江都化工廠試車成功。該工藝在錐形釜下部帶有造料旋轉刀，聚合物在壓出的同時，即成粒狀，經轉鼓干燥機干燥，粉碎得產品。為了避免聚丙烯酰胺膠塊黏附在聚合釜釜壁上，有的技術采用氟或硅的高分子化合物涂覆在聚合釜的內壁上，但此涂覆層在上產過程中易脫落而污染聚丙烯酰胺產品。

盡管全球聚丙烯酰胺市場在2009年受金融危機的影響呈現衰退跡象，但2011年今后將逐漸回暖，到2015年，市場規模將達到25.1億美元。市場發展的主要動力來自于下**業的復蘇、行業環保政策要求與產品相關的技術服務帶來的利潤以及新興市場的快速成長等。2012年，我國聚丙烯酰胺的主要應用領域為石油開采、水處理、造紙、高吸水性樹脂、冶金和洗煤等。其消費結構為：油田開采占81%，水處理占9%，造紙占5%，礦山占2%，其他占3%。石油開采是我國聚丙烯酰胺比較大的消費領域，其消費量占國內總消費量的81%。水處理是我國聚丙烯酰胺的第二大消費領域，我國城市污水處理率不足30%，工業水的重復利用率為60%，工業廢水處理率為77%，與發達國家相比差距很大。100℃以下穩定，150℃以上分解產生氮氣，分子間發生亞胺化作用導致不溶于水。

我國聚丙烯酰胺聚合用的引發劑有無機引發劑、有機引發劑和無機—有機混合體系3中類型。（1）過氧化物過氧化物大致分為無機過氧化物和有機過氧化物。無機過氧化物如過硫酸鉀，過硫酸銨、過溴酸鈉和過氧化氫等。有機過氧化物如過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰和叔丁羥基過氧化物等。它們配用的還原劑有硫酸亞鐵、氯化亞鐵、偏亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等。（2）偶氮化合物類如偶氮二異丁腈、偶氮雙二甲基戊腈、偶氮雙氰基戊酸鈉和20世紀80年***發的偶氮脒鹽系列，如偶氮N-取代脒丙烷鹽酸鹽是一類競相開發的產品，它們的加入濃度為萬分之0.005-1，催化效率很高，有助于生產相對分子質量高的產品，且溶于水，便于使用。分子鏈上的酰胺基團在pH>10時水解生成羧基，形成半網狀結構，使溶液粘度激增3-5倍。宜興標準聚丙烯酰胺圖片

其中陽離子型在污泥脫水領域應用廣，其電荷密度可達60%，能使污泥含水率從95%降至80%以下?；萆絽^選擇聚丙烯酰胺產品介紹

聚丙烯酰胺（英文名：Polyacrylamide，縮寫PAM），為線型水溶性高分子化合物，是水溶性聚合物中應用*****的品種之一。 [7]聚丙烯酰胺及其衍生物均統稱為聚丙烯酰胺，純聚丙烯酰胺的分子式為(CH2CHCONH2)n。 [10]聚丙烯酰胺為白色粉末，無毒，在100℃時熱穩定性好，但當加熱溫度過高（150℃以上）時會分解出氮氣；易溶于水、具有吸濕性，不溶于一般的有機溶劑（如苯、酯類以及**等）。 [8]聚丙烯酰胺具有良好的生物相容性和較高的黏性， [8]與一般的表面活性劑都能很好地混溶。 [7]其聚合度可高達10000～90000，相應的分子量高達150萬～600萬，它的混凝效果在于對膠體表面具有強烈的吸附作用，在膠粒之間形成橋聯。 [9]惠山區選擇聚丙烯酰胺產品介紹

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