無(wú)菌隔離操作系統(tǒng)是根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，經(jīng)專門設(shè)計(jì)制造，用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級(jí)別的環(huán)境控制防護(hù)的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)可**限度的防治產(chǎn)品受到污染，保護(hù)操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。為無(wú)菌試驗(yàn)、無(wú)菌生產(chǎn)及高致敏性、毒***物生產(chǎn)防護(hù)提供**的環(huán)境控制技術(shù)解決方案。無(wú)菌隔離系統(tǒng)是新版GMP中對(duì)設(shè)備硬件組成重要提升的一項(xiàng)，在設(shè)備制作前需選擇合適的隔離系統(tǒng)，根據(jù)隔離系統(tǒng)家族對(duì)密閉性等、循環(huán)方式、氣流組織方式，無(wú)菌隔離操作系統(tǒng)劃分為以下級(jí)別：/LABS/RABS/ISOLATOR。菌隔離器進(jìn)行無(wú)菌檢驗(yàn)，可以避免實(shí)驗(yàn)用物品和輔助設(shè)備被污染，提高了無(wú)菌試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。泰州安全隔離器批量定制

隔離器日常使用維護(hù)：1）避免接觸傳遞門的邊緣和密封圈；2）實(shí)驗(yàn)前后用VHP對(duì)手套及關(guān)鍵部位進(jìn)行消毒；3）更換手套時(shí)先對(duì)新手套檢漏；4）帶雙層手套；5）不得將無(wú)塵布、紗布等多纖維物品直接放入隔離器內(nèi)，存在不能有效滅菌的風(fēng)險(xiǎn)；6）根據(jù)日常適用經(jīng)驗(yàn)制定手套、袖套更換周期表，在手套、袖套老化前就給予更換；7）每次實(shí)驗(yàn)均放環(huán)境監(jiān)測(cè)培養(yǎng)基瓶并做手套擦拭；8）擺放物品時(shí)戴手套，通過(guò)操作口進(jìn)行艙內(nèi)位置調(diào)整。隔離器公用工程技術(shù)參數(shù)：1）電源：（380V50Hz）2）壓縮空氣：（6-8bar潔凈壓縮空氣（盡量，因?yàn)樵O(shè)備內(nèi)安放油污分離以及壓縮空氣過(guò)濾器，存在更換檢修麻煩。））3）氮?dú)夤?yīng)4）純化水供應(yīng)。揚(yáng)州原裝隔離器制作廠家無(wú)菌隔離器艙體內(nèi)的過(guò)氧化氫殘留對(duì)微生物無(wú)影響。

單向流隔離器能維持動(dòng)態(tài)下的A級(jí)，進(jìn)一步提高無(wú)菌檢查工藝操作的可靠性，避免假陽(yáng)性的產(chǎn)生。相對(duì)于紊流設(shè)計(jì)，單向流隔離器氣流均勻分布，滅菌氣體分布擴(kuò)散均勻。另外，在排殘過(guò)程中，汽化過(guò)氧化氫殘留濃度相對(duì)紊流設(shè)計(jì)隔離器更為均一穩(wěn)定，便于測(cè)試，更具代表性。當(dāng)選用紊流隔離器時(shí)，應(yīng)測(cè)試隔離器的換氣次數(shù)和自凈時(shí)間，一方面確保設(shè)備在使用前能以較快的速度達(dá)到靜態(tài)下的A級(jí)，另一方面保證汽化過(guò)氧化氫的在滅菌后的通風(fēng)效果滿足要求。

    無(wú)菌隔離器相比于其他無(wú)菌隔離技術(shù)，具備安全性高、投入運(yùn)行成本低的特點(diǎn)。隨著生產(chǎn)的要求日益嚴(yán)格，愈加重視產(chǎn)品質(zhì)量，而無(wú)菌隔離器本身生產(chǎn)技術(shù)的提高，也必將得以普及。常見(jiàn)的無(wú)菌隔離技術(shù)1、傳統(tǒng)潔凈室技術(shù)傳統(tǒng)的潔凈室將操作人員、操作環(huán)境和操作對(duì)象混在一個(gè)空間，很容易導(dǎo)致細(xì)菌污染，甚至導(dǎo)致活性物質(zhì)的特性喪失。同時(shí)，傳統(tǒng)的潔凈室無(wú)法保證人員在操作高毒性物質(zhì)過(guò)程中的安全，也無(wú)法保證環(huán)境不被污染。另外，傳統(tǒng)的潔凈室還存在長(zhǎng)期運(yùn)行維護(hù)成本高、風(fēng)險(xiǎn)大、驗(yàn)證困難等問(wèn)題。2、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)是繼傳統(tǒng)的潔凈室技術(shù)后較早興起的一種無(wú)菌隔離技術(shù)。RABS的定義是通過(guò)一個(gè)物理的隔斷將無(wú)菌操作區(qū)域(A級(jí))與周圍環(huán)境(B級(jí))隔離開(kāi)，以給無(wú)菌操作區(qū)域提供保護(hù)。RABS將操作過(guò)程中要求的A級(jí)環(huán)境與周圍B級(jí)環(huán)境采用物理屏障隔開(kāi)，減少了不同潔凈級(jí)別之間、操作人員與A級(jí)環(huán)境之間的交叉污染。根據(jù)配備GX過(guò)濾器的方法不同，RABS可以分為被動(dòng)式RABS和主動(dòng)式RABS。其主要區(qū)別在于，被動(dòng)式RABS的A級(jí)環(huán)境與周圍B級(jí)環(huán)境的潔凈室共用GX過(guò)濾器;而主動(dòng)式RABS，其A級(jí)環(huán)境配備有**的GX過(guò)濾器。根據(jù)氣流的運(yùn)行方式不同，RABS又可以分為開(kāi)放式RABS和封閉式RABS。其主要區(qū)別在于。 為了確認(rèn)無(wú)菌隔離器能正常工作，需對(duì)其性能進(jìn)行驗(yàn)證和研究，以確保無(wú)菌檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    無(wú)菌隔離器是為無(wú)菌檢查試驗(yàn)提供無(wú)菌環(huán)境的一種設(shè)備，它能較好地防止微生物污染待測(cè)樣品，可以避免試驗(yàn)用物品和輔助設(shè)備被污染，提高了無(wú)菌檢查試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無(wú)菌隔離器滅菌的必要性目前無(wú)菌隔離器的滅菌通常是采用過(guò)氧化氫蒸汽滅菌劑來(lái)進(jìn)行。在隔離器內(nèi)部集成有過(guò)氧化氫發(fā)生器，可將高濃度的過(guò)氧化氫溶液經(jīng)發(fā)生器轉(zhuǎn)化為氣態(tài)，均勻分布在隔離器艙體內(nèi)，在一定濃度及時(shí)間的條件下進(jìn)行滅菌，并在滅菌完成后利用帶gao效過(guò)濾器的通風(fēng)系統(tǒng)將艙體內(nèi)殘留的過(guò)氧化氫蒸汽排出分解達(dá)到Z終的滅菌效果。無(wú)菌隔離器滅菌完成后艙體內(nèi)部環(huán)境的微生物負(fù)載應(yīng)達(dá)到GMP規(guī)定中A級(jí)潔凈度的要求，且滅菌過(guò)程不對(duì)物品內(nèi)及試驗(yàn)樣品的微生物有影響。無(wú)菌隔離器的系統(tǒng)驗(yàn)證是保證無(wú)菌檢查所需無(wú)菌環(huán)境的必要條件，而無(wú)菌隔離器的滅菌效果驗(yàn)證更是整個(gè)系統(tǒng)驗(yàn)證中尤為重要的驗(yàn)證項(xiàng)目之一。無(wú)菌隔離器的滅菌效果評(píng)價(jià)不僅包括滅菌對(duì)物品表面的滅菌效果評(píng)價(jià)，還包括滅菌對(duì)物品及待測(cè)樣品內(nèi)部微生物的影響程度評(píng)價(jià)和滅菌殘留物對(duì)物品及待測(cè)樣品微生物的影響程度評(píng)價(jià)。 目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)常見(jiàn)的無(wú)菌隔離器有兩種材質(zhì)，一種是“硬艙體”，另一種是“軟艙體”隔離器。鋼制隔離器多少錢

無(wú)菌隔離手套及艙體密封性測(cè)試合格;運(yùn)行參數(shù)已確認(rèn)。泰州安全隔離器批量定制

無(wú)菌隔離器的特點(diǎn)無(wú)菌隔離器與傳統(tǒng)的潔凈技術(shù)相比具有的優(yōu)勢(shì)：1、自動(dòng)氣體滅菌，省時(shí)省力，氣體分布均勻，效果好，容易驗(yàn)證。2、與外界完全隔離，**通過(guò)HEPA進(jìn)***體交換并可恒定艙內(nèi)壓力，阻絕外界的污染。3、雙門快遞傳遞系統(tǒng)，保證在無(wú)菌環(huán)境中傳遞，無(wú)菌保證程度高。4、安傘系數(shù)高，運(yùn)行噪聲低，對(duì)操作人員的防護(hù)效率很好。5、誤操作導(dǎo)致的無(wú)菌環(huán)境污染的風(fēng)險(xiǎn)可能性很小。6、運(yùn)行能耗相對(duì)傳統(tǒng)潔凈室低。7、占地面積小，不影響其他設(shè)備，且可以按照客戶要求標(biāo)準(zhǔn)靈活設(shè)計(jì)。泰州安全隔離器批量定制