可以對某一種物質進行全波段掃描，分析物質的特征波長，判斷實驗過程的誤差）；多波長測試（可以對物質同時進行多個波長的測試，分析物質的相關特性）；還有可以進行DNA蛋白質測試、總磷總氮測試、重金屬測試、農藥殘留測試、食品安全檢測、熱力發電金屬離子測試等。2.波長范圍可見分光光度計的波長適用范圍一般從350nm左右開始到1100nm左右，紫外可見分光光度計的波長適用范圍一般從190nm到1100nm。從這點區別上看就是波長的適用范圍不一樣，紫外可見分光光度計多了從190到350nm左右這段波長。3.光源不同可見分光光度計的光源一般只用鎢燈，而紫外可見分光光度計是用鎢燈氘燈兩個光源，同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因為鎢燈的光譜范圍主要在可見到近紅外這段，氘燈主要在紫外端。也正是因為光源的不一樣，紫外可見分光光度計也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。4.光學器件不同由于玻璃能吸收紫外波，而對可見到近紅外端有比較好的透過性，所以可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃，而紫外可見分光光度計就不能使用玻璃部件，一般使用石英光學部件。同時由于這個原因，在比色皿的選擇上也就有不同了，可見分光光度計可以使用玻璃制的比色皿。光度計如何選擇？上海元析告訴您。福建可見分光光度計推薦

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。湖北uv光度計購買上海元析的光度計怎么樣？

在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。放大器靈敏度換擋后，必須重新調零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在;若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。上海元析光度計誠信經營。

它還通過測定紫外光譜范圍內強度峰值位置的精確度來確定波長的系統及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。。上海光度計品質售后哪家好？陜西原子吸收光度計品牌

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儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統的波長誤差。福建可見分光光度計推薦

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