以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調零。可能原因：a.光門不能完全關閉。解決方法：修復光門部件，使其完全關閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風吹上一會兒使其干燥。保持紫外-可見火焰光度計表面和工作環境的清潔。安徽光度計火焰光度計廠家

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。新疆f-500火焰光度計銷售公司超微量火焰光度計的基本原理是基于光與物質之間的相互作用。

近場分布式光度計原理其實很簡單，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個光源的光線文件。當時LED還是個未來事物，TechnoTeam的近場分布式光度計主要以取代傳統的遠場分布式光度計為主要目標。主要賣點就是體積小，總體投入低。隨著時間來到21世紀，LED在照明市場逐漸火熱，大家發現近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設計太有用了。

它是一種結果準確、靈敏度高、結構簡單、體積小、操作簡便，能夠測定易形成氫化物的元素、易形成氣態組分和易還原成原子蒸氣的元素的測量儀器。本儀器具有的氣動流路系統、雙光束光學系統、卷流式氣液分離器、高效電子除水裝置、免調元素燈組件和科學的整體結構設計。適用于Pb、Bi、Te、Sn、Sb、Hg、Cd、Zn、Ge等十一種元素的日常痕量分析，可普遍應生、環境監測、化妝品檢驗、醫藥衛生、農業環保、城市給排水檢驗、地質冶金、教學研究等領域。在生物實驗中，常常看到紫外可見火焰光度計、可見火焰光度計、熒光火焰光度計。

首先，應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導致測試比準確度不符合要求。其次，應保證每次測試時，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復性或準確度。***,還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導致：a.數顯不穩、無法調“0”點或“100%”點（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計的放置地點應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3、儀器的工作環境應避免陽光直射、避免強電場、避免與較大功率的電器設備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網絡，轉載只為知識分享，如涉及版權及稿費問題，請與我聯系END食品伙伴網公眾號矩陣請點擊小圖，長按識別二維碼食品伙伴網食品論壇食品質量管理食品標法圈食品伙伴網訂閱號食品實驗室服務國際食品食學寶。火焰光度計根據其特征光譜及光波強度判斷元素類別及其含量。湖北火焰光度計廠家

紫外可見火焰光度計誕生于1918年的美國國家標準局。安徽光度計火焰光度計廠家

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調零和調滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗目的鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，Fe2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩定的橘紅色絡合物，該絡合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應及其他因素的影響，在微酸溶液進行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據是朗伯比爾定律A=?bc，當液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法，這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應的溶液潤洗移液管；2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對應編號為1、2、3、4、5、6號。安徽光度計火焰光度計廠家

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