從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明，再到適用領域給大家重點介紹一下“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現提示能量太低的情況。云南火焰分光分光光度計

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計儀器特點和功能儀器采用128*64位點陣液晶顯示器，顯示清晰、讀數準確、穩定可靠；可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線；能直接建立標準曲線，并可用標準曲線進行相關的測試；可連續測試和存儲200組數據，200條標準曲線，用戶可根據編號方便調用，測試數據可斷電保持；波長自動校準、自動設定、偏差自我修復；插座式鎢燈、氘燈設計，換燈免光學調試；UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數據圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數據圖譜的處理。廣東可見分光分光光度計教程能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。在實際工作中、可見分光光度計都是手動調節波長。

一般來說，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實際樣品溶液，就能得到吸光結果。雙光束型則是通過一個斬光輪將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實際樣品。可以較小化光漂移和減少測量時間。一些雙光型光度計不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品。因為增加了測量的速度，所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態變化的研究中大有用處。JJG178 — 2007《紫外、可見、近紅外分光光度計檢定規程》對標準器的選擇有具體的要求。天津可見分光分光光度計

分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。云南火焰分光分光光度計

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。云南火焰分光分光光度計