食品微生物檢測關注了解更多檢測內容分光光度計是實驗室常用設備之一，在食品、制藥、環境、生命科學等領域都有普遍的應用。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要，而且簡單的故障維修和維護也要有所了解。下面小編把分光光度計使用中的那些事進行了總結，希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結構不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發展。比色法只限于在可見光區，分光光度法則可以擴展到紫外光區和紅外光區。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計？就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結果的影響1、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。再高科技的超微量火焰光度計也需要我們細心使用。北京生物火焰光度計前景

火焰光度計：一種高效的光譜分析工具

火焰光度計是一種專門用于分析物質中元素的光譜分析工具。它利用火焰作為激發源，將樣品中的元素激發到高能態，從而產生特定波長的光。通過對這些光的光譜分析和解讀，我們可以得到樣品中元素的種類和濃度。本文將詳細介紹火焰光度計的工作原理、應用領域以及優缺點。

火焰光度計的工作原理火焰光度計的工作原理基于原子發射光譜法。它通過將樣品中的元素暴露在高溫火焰環境中，激發樣品中的原子發射出特定波長的光。這些光的強度與樣品中元素的濃度有關，因此，通過對光的強度進行測量，我們可以得到樣品中元素的濃度。 河南f-300火焰光度計推薦當一臺紫外可見火焰光度計的雜散光一定時, 被分析的試樣濃度越大, 其分析誤差就越大。

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子?；鶓B原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。

每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數。在測量準確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。利用火焰光度計測定鉀元素時，在0.01-0.09 mmol/L濃度范圍內，其線性誤差不大于±5%。

光度計在使用過程中，由于機械振動、溫度變化、燈絲變形、燈座松動或更換燈泡等原因，經常會出現刻度盤上的讀數與實際通過溶液的波長不符合的現象，因而導致儀器靈明度降低，影響測定結果的精度，需要進行檢驗。檢驗波長準確度較簡單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測量儀器的吸收峰值,如果，測出的值與濾光片標準值之差超出規程規定,則需要進行波長調節。用透射比標準值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片，可見光區分別在440、546、635nm波長處，以空氣為參比，分別測量各濾光片的透射比，紫外光區用重鉻酸鉀溶液分別在235、257、313、350nm波長處，以高氯酸溶液為參比，測量其透射比。選購火焰光度計時需要考慮紫外可見火焰光度計能夠接受的樣品類型。河南f-300火焰光度計推薦

火焰光度計應平穩地置于工作臺上，各緊固件均應緊固良好。北京生物火焰光度計前景

用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要。體現了柔韌性。大部分單機型的分光光度計包含了驅動儀器運行和管理數據的軟件。高性能的儀器，通常與PC機一起聯用，需要從制造商提供額外的軟件。同時用戶也可以選擇升級軟件以滿足他們的需要。另外一個值得考慮的因素是數據的較終使用。各實驗室都有各自感興趣的實驗結果。例如一些藥物機構需要考慮美國FDA的要求和歐聯盟的藥物評價機構的要求選擇不同的數據處理方式。北京生物火焰光度計前景