保證儀器光程終身準(zhǔn)確，無需校準(zhǔn)，沒有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備，在設(shè)備性能符合用戶需求的同時(shí)，數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件，完全符合21CFRPART11及GMP要求，可為制藥用戶提供完整的解決方案。ImplenNanoPhotomete;無法比擬的性能快準(zhǔn)簡(jiǎn)少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果，無需校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便，人性化小上樣量寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦、智能手機(jī),平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用NanoPhotometer;便捷的數(shù)據(jù)輸出32G超大內(nèi)存，可存儲(chǔ)海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用戶可以IDS、EXCEL、PDF格式導(dǎo)出文件可連接鼠標(biāo)、鍵盤、標(biāo)簽打印機(jī)可無線連接打印機(jī)豐富的通訊接口十多年來，Implen扎根中國(guó)，服務(wù)中國(guó)，擁有的用戶基礎(chǔ)。分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。青海紫外可見分光分光光度計(jì)選購(gòu)
UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器，顯示清晰、讀數(shù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠；可直接顯示波長(zhǎng)、透過率、吸光度、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線；能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試；可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持；波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)；插座式鎢燈、氘燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測(cè)試、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測(cè)試、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。浙江光譜儀分光光度計(jì)推薦分光光度計(jì)主要由光源、單色器、樣品室、檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。
由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)：1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。分光光度計(jì)應(yīng)用于化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。
以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零。可能原因：a.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍.浙江光譜儀分光光度計(jì)推薦
分光光度計(jì)是一種用于測(cè)量物質(zhì)對(duì)光的吸收程度的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。青海紫外可見分光分光光度計(jì)選購(gòu)
紫外可見分光光度法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使紫外可見分光光度計(jì)的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。青海紫外可見分光分光光度計(jì)選購(gòu)