由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。分光光度計(jì)主要由光源、單色器、樣品室、檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。重慶國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)選購(gòu)
UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132），雙檢測(cè)器；◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，◆主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試，多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。安徽原子吸收分光分光光度計(jì)操作超微量分光光度計(jì)的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用。
因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡；
以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零。可能原因：a.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥。分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。
UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器，顯示清晰、讀數(shù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠◆可直接顯示波長(zhǎng)、透過率、吸光度、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試，◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，200條標(biāo)準(zhǔn)曲線，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)◆插座式鎢燈、氘燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測(cè)試、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測(cè)試、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。紫外-可見分光光度計(jì)應(yīng)遠(yuǎn)離發(fā)出磁場(chǎng)、電場(chǎng)和高頻電磁波的電氣裝置。福建可見分光分光光度計(jì)型號(hào)
紫外分光光度計(jì)的檢測(cè)器利用光電效應(yīng)將透過吸收池的光信號(hào)變成可測(cè)的電信號(hào)。重慶國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)選購(gòu)
機(jī)器人技術(shù)以及高精度編碼器和0一代的無間隙減速器確保了完美的定位和難以察覺的振動(dòng)。T5角度分布光度計(jì)可基于以下條件進(jìn)行測(cè)量：?C-Gamma測(cè)量系統(tǒng)，用于室內(nèi)和街道照明燈具?V-H（B-Beta）測(cè)量系統(tǒng)，用于泛光燈?或在圓錐面上。標(biāo)準(zhǔn)和建議T5角度分布光度計(jì)是基于以下標(biāo)準(zhǔn)制造：?IESNALM-75C類。隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè)；環(huán)境監(jiān)測(cè)；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大。重慶國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)選購(gòu)