循環(huán)水系統(tǒng)中微生物滋生會(huì)導(dǎo)致生物粘泥、管道腐蝕和換熱效率下降，電極電化學(xué)技術(shù)可通過(guò)原位生成殺菌劑（如活性氯、臭氧和羥基自由基）實(shí)現(xiàn)高效消毒。以鈦基涂層電極（Ti/RuO?-IrO?）為例，在含氯循環(huán)水中電解產(chǎn)生次氯酸（HClO），當(dāng)有效氯濃度維持在0.5-2 mg/L時(shí)，對(duì)異養(yǎng)菌的殺滅率超過(guò)99.9%。相比傳統(tǒng)化學(xué)加藥（如二氧化氯），電化學(xué)法具有精細(xì)控量、無(wú)藥劑殘留的優(yōu)勢(shì)。系統(tǒng)設(shè)計(jì)需考慮電流密度（通常1-5 mA/cm2）、流速（>0.5 m/s防止結(jié)垢）和電極壽命（涂層穩(wěn)定性>5年）。某石化廠(chǎng)案例顯示，該技術(shù)使殺菌成本降低40%，且避免了化學(xué)藥劑對(duì)設(shè)備的腐蝕風(fēng)險(xiǎn)。電化學(xué)方法處理不產(chǎn)生有害副產(chǎn)物。遼寧吸收塔電極需求

電極可分為陽(yáng)極和陰極，在電化學(xué)電池中，發(fā)生氧化作用的電極是陽(yáng)極，該過(guò)程中物質(zhì)失去電子；發(fā)生還原作用的電極是陰極，物質(zhì)在這一過(guò)程中得到電子。例如在常見(jiàn)的鋰離子電池中，充電時(shí)，鋰離子從正極脫出，通過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極，此時(shí)正極是陽(yáng)極，負(fù)極是陰極；放電時(shí)則相反，鋰離子從負(fù)極脫出，通過(guò)電解質(zhì)嵌入正極，電極的陰陽(yáng)極角色發(fā)生轉(zhuǎn)換，正是這種陰陽(yáng)極之間的氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了電池的充放電過(guò)程。

參比電極在電化學(xué)測(cè)量中扮演著不可或缺的角色，它為其他電極提供穩(wěn)定的參考電位。在復(fù)雜的電化學(xué)體系中，由于各種因素的影響，單個(gè)電極的電位難以直接準(zhǔn)確測(cè)量，而參比電極的電位具有高度的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。將參比電極與待測(cè)電極組成測(cè)量電池，通過(guò)測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)，就能依據(jù)參比電極的已知電位，精確推算出待測(cè)電極的電位，為研究電化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理、電極材料的性能等提供了可靠的電位基準(zhǔn)，廣泛應(yīng)用于科研、工業(yè)生產(chǎn)中的電化學(xué)分析等領(lǐng)域。 河北吸收塔電極除硬系統(tǒng)陰極保護(hù)技術(shù)延長(zhǎng)管道壽命至15年。

循環(huán)水中的鈣鎂離子易形成碳酸鈣和硫酸鈣垢，電化學(xué)除垢技術(shù)通過(guò)陰極反應(yīng)（2H?O + 2e? → H?↑ + 2OH?）提高局部pH，促使成垢離子（Ca2?、Mg2?）以疏松形式析出并隨排污水排除。采用網(wǎng)狀不銹鋼陰極時(shí)，垢層主要成分為文石型CaCO?（非粘附性），可通過(guò)自動(dòng)刮垢裝置。關(guān)鍵參數(shù)包括電流密度（10-30 mA/cm2）、水溫（<60℃）和停留時(shí)間（>30分鐘）。某電廠(chǎng)循環(huán)水系統(tǒng)應(yīng)用后，換熱管結(jié)垢速率從3 mm/年降至0.5 mm/年，同時(shí)節(jié)水15%（減少排污量）。該技術(shù)的瓶頸在于高硬度水質(zhì)（>500 mg/L CaCO?）時(shí)能耗上升，需配合水質(zhì)軟化預(yù)處理。

氯離子對(duì)電極氧化的影響主要體現(xiàn)在：①競(jìng)爭(zhēng)吸附破壞鈍化膜（Cl?與O2?競(jìng)爭(zhēng)金屬表面位點(diǎn)）；②形成可溶性金屬氯配合物（如FeCl?）；③形成酸性微環(huán)境。當(dāng)Cl?濃度超過(guò)300mg/L時(shí)，316不銹鋼的點(diǎn)蝕電位會(huì)從+0.35V驟降至+0.05V。值得注意的是，Cl?/SO?2?比值超過(guò)0.5時(shí)，協(xié)同效應(yīng)會(huì)明顯加劇腐蝕，這解釋了為何海水冷卻系統(tǒng)需要特種合金電極。

硫酸鹽還原菌（SRB）等微生物可通過(guò)獨(dú)特機(jī)制加速電極氧化：①分泌酸性代謝物；②形成差異通氣電池；③直接參與電子轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn)SRB存在時(shí)，碳鋼腐蝕速率可達(dá)無(wú)菌環(huán)境的5-10倍。更復(fù)雜的是，微生物生物膜會(huì)導(dǎo)致電極表面pH梯度變化，某些區(qū)域pH可低至2-3，這種微區(qū)酸化現(xiàn)象常規(guī)探頭難以檢測(cè)，需借助微電極陣列進(jìn)行空間分辨測(cè)量。 光電協(xié)同催化使有機(jī)物降解速率提升3倍。

氰的反應(yīng)物是電鍍、冶金廢水的典型毒性成分，電氧化技術(shù)能將其高效轉(zhuǎn)化為低毒產(chǎn)物。在堿性條件下（pH>10），氰根（CN?）在陽(yáng)極被直接氧化為氰酸根（OCN?），進(jìn)一步水解為CO?和NH?。采用Ti/RuO?-IrO?電極時(shí)，CN?去除率可達(dá)99.9%，且電流效率高達(dá)70%。若廢水中含重金屬（如Cu2?），電氧化還可同步破絡(luò)合并沉淀金屬離子。該技術(shù)的重要參數(shù)是pH控制（防止HCN揮發(fā)）和氯離子濃度（NaCl作為電解質(zhì)時(shí)可生成活性氯強(qiáng)化氧化），實(shí)際應(yīng)用中需避免中間產(chǎn)物（如CNCl）的生成風(fēng)險(xiǎn)。電化學(xué)除重金屬同步回收有價(jià)值金屬。貴州數(shù)據(jù)中心電極除硬系統(tǒng)

電解再生技術(shù)使阻垢劑年省500萬(wàn)元。遼寧吸收塔電極需求

難溶鹽電極的氧化還原對(duì)中有一個(gè)組分為難溶鹽或其他固相，它包含三個(gè)物相、兩個(gè)界面，且在每一相界面上存在著單一的快速遷越過(guò)程，甘汞電極（Hg|Hg?Cl?|Cl?）便是典型。在甘汞電極中，甘汞與電解液的溶解平衡受電液中濃度較高的 Cl?所控制，Cl?在 Hg?Cl?| 電液界面上的交換速率很快，這使得甘汞電極的電極電勢(shì)極為穩(wěn)定，因此它成為常用的參比電極之一。部分書(shū)刊將這類(lèi)電極稱(chēng)為第二類(lèi)電極，在電化學(xué)測(cè)量等領(lǐng)域有著不可或缺的地位。遼寧吸收塔電極需求