數字PCR為juedui定量，qPCR為相對定量，數字PCR較qPCR更精細、更靈敏。所以說，未來數字PCR將成為qPCR的重要補充，在部分領域逐步替代熒光定量PCR。未 來這些領域將廣泛應用到數字PCR：科研：高校（生命科學學院、環境學院、醫學院、藥學院）等。醫院：病理科、血液科、婦產科、心血管科、檢驗科、轉化醫學中心：研究院單位、疾控中心、海關（出入境檢驗檢疫）、質監局、環境/環保局等。企業：第三方檢測機構、IVD(分子體外診斷試劑)、生物制藥等。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選。上海芯片數字PCR售后

研究方向基因表達差異研究檢測時完全不依賴傳統的Ct值即可實現真正意義上的***定量，從而提供了比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究，尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況：microRNA、lncRNAs等的表達分析、等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、Exosome內核酸分子定量分析等。拷貝數變異(CNV)研究微滴化的樣品處理及檢測，這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的***拷貝數，為拷貝數變異的研究提供了***的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的，因此采用數字PCR能夠有效對NGS、aCGH的實驗結果進行驗證，并具有成本低、通量高的特點。山西易操作數字PCR商家浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ，有需求可以來電咨詢！

目前數字PCR技術在臨床領域已經有著非常***且***地應用，例如在病原微生物檢測中的應用：HBV檢測、HIV檢測、甲型流感病毒檢測等；在產前診斷中的應用：13/18/21號染色體三倍體檢測、遺傳性耳聾檢測、地中海貧血檢測及優生五項的病毒檢測等；在**靶向***相關基因檢測中的應用：肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測、結直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測、乳腺*HER2基因擴增檢測、神經膠質瘤IDH基因突變檢測等。以**靶向***相關基因檢測為例，在**形成的超早期,會出現**細胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細胞會釋放其DNA進入外周血,因此通過分析循環血液中是否含有**特異的游離DNA就可以達到**早期篩查的目的。然而此時DNA含量極低,對檢測的靈敏度和精確性要求極高，目前只有數字PCR技術可以檢測出來。另外進行個體化***時,需要對基因組樣本進行分析,此時利用數字PCR技術也能**提高結果的可信性,進而建立合理***方案。

MicroDrop-100數字PCR有什么優勢？1.MicroDrop-100數字PCR所產生的微滴數是目前市面微滴式數字PCR里相對較高的產品，可將樣品分割為10萬份，更符合泊松分布數學模型，可以忽略更多的誤差因素；此外，高微滴數在多重數字PCR上的優勢也會更大。2.數字PCR可選全中文界面，對國內用戶十分友好，可以說，拿到即可上手。3.數字PCR是一個開放性的平臺，在試劑方面除了產品列表上的檢測試劑盒，還有通用的反應預混液，客戶自行設計引物探針即可進行新項目的檢測。此外，永諾非常歡迎進行定制、合作開發檢測試劑盒。浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ，期待為您服務！

產品特點無需依賴傳統熒光定量PCR的標準曲線即可實現核酸的***定量。全封閉防污染設計，一鍵式自動化操作。采用主流可靠的解決方案，系統由微滴生成儀、微滴檢測儀、數據分析軟件組成，并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術，在微管道中利用氣壓驅動，2mins生成高達10萬個皮升級的微滴，高效高產，支持多重數字PCR的開發。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設計，三維微納防污染結構，一張芯片可同時處理8個樣本。微滴檢測使用雙通道熒光，支持EvaGreen染料法及探針法。檢測線性范圍達到6個數量級，基因突變檢測靈敏度高達0.01%。檢測通量高，可一次檢測高達96個樣本，支持靈活設定。全中文分析軟件，人性化界面設置，多種分析工具供用戶選擇。本系統為開放式平臺，可使用第三方PCR反應液，支持用戶自行開發試劑、產品。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司，有需求可以來電咨詢！山西易操作數字PCR商家

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MicroDrop-100微滴式數字PCR是具有國內自主知識產權的第三代JUE對定量PCR系統，整套系統由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測儀以及結果數據分析設備等構成。系統通過自主設計的微流控芯片，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時間內將PCR體系分割成100,000油包水的體系，每個體系為的PCR反應體系，體積約為0.2nL，單次實驗一次可生成8個樣本的油包水體系 。由于油包水體系的分割效應，使得數字PCR受PCRYi制物的影響相對較小，有利于復雜環境樣本的實驗操作。區別于熒光定量PCR的過程性判讀方法，數字PCR結果判讀為終點法，故其對PCR擴增效率的依賴也相對較小。上海芯片數字PCR售后