安全性和功能性的理念。售后服務(wù)質(zhì)量好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循安全和功能性的理念，在這個(gè)理念的基礎(chǔ)上對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì)。所以制定優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，需要根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同和危險(xiǎn)的不同，按照相應(yīng)的由低到高等順序進(jìn)行排列，對于一些易燃易爆有毒強(qiáng)生強(qiáng)堿或高壓裝置的存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)置在高危險(xiǎn)地帶，要遠(yuǎn)離辦公區(qū)。另外實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要根據(jù)項(xiàng)目的不同，對檢驗(yàn)的設(shè)備進(jìn)行分類，使其滿足不同的功能性需求，尤其是對于一些特殊的區(qū)域，需要使其具備特定的功能。實(shí)驗(yàn)室中廢棄物應(yīng)安全處理。無錫醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)咨詢

實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)市場在國內(nèi)目前仍處于發(fā)展中狀態(tài)，即使是上海，目前也是在艱難的摸索階段，因此實(shí)驗(yàn)室裝修市場魚龍混雜、亂收費(fèi)的現(xiàn)象比比皆是。作為實(shí)驗(yàn)方在選擇設(shè)計(jì)裝修公司時(shí)應(yīng)擦亮眼睛，摸清實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價(jià)格是否合理。實(shí)驗(yàn)室類型：生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品理化實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級、通風(fēng)要求等要素，實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格也有所不同。至于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)費(fèi)用，一般出入不會(huì)太大，作為實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)一體承包品牌，則是免設(shè)計(jì)費(fèi)用的。杭州凈化實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)咨詢生物實(shí)驗(yàn)室是城市發(fā)展的標(biāo)志或國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展的征兆。

生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)趨勢：具有前瞻性的設(shè)計(jì)理念。相對靈活性：每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)有足夠的空間來放置儀器和設(shè)備。劃分出來的實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域板塊還可以單獨(dú)地施展它們各自的用途，以便可以在小區(qū)域進(jìn)行實(shí)驗(yàn)工作而不影響其它實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，同時(shí)在必要的時(shí)候又可以整合在一起進(jìn)行大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)工作。相對經(jīng)濟(jì)性：實(shí)驗(yàn)室考慮到為防護(hù)、工作以及配置方面的效率利用進(jìn)行區(qū)域劃分，從而避免了面積和空間的浪費(fèi)。相對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的擴(kuò)展性：建立在可增添結(jié)構(gòu)的模塊式和可重復(fù)使用的運(yùn)行系統(tǒng)基礎(chǔ)上的實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，能夠在不影響相關(guān)實(shí)驗(yàn)室功能的情況之下進(jìn)行必要的收縮和擴(kuò)張。所以，預(yù)留充分的的實(shí)驗(yàn)室空間是必要的。

實(shí)驗(yàn)室的基本介紹：危害分級：每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物危害程度各分為四級。各級實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級較低，四級較高。適用范圍：1.一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。2.二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物。3.三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室：實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物，通常已有預(yù)防傳染的疫苗。病毒的研究(血清學(xué)實(shí)驗(yàn)除外)應(yīng)在三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室的辦公區(qū)宜建在不干擾實(shí)驗(yàn)的位置。

對于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括簡介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備宜選擇可拆卸、易清潔的型號。南京物理實(shí)驗(yàn)室工程公司

做好實(shí)驗(yàn)室裝修改造，施工管理不容忽視。無錫醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)咨詢

生物實(shí)驗(yàn)室的建筑設(shè)計(jì)：建筑規(guī)劃：(1)布局要求。實(shí)驗(yàn)室選址宜符合下列要求:①充分利用城市基礎(chǔ)設(shè)施,地形規(guī)整,交通方便;②避讓飲用水源保護(hù)區(qū);③避開化學(xué)、生物、噪聲、振動(dòng)、強(qiáng)電磁場等污染源及易燃易爆場所。④實(shí)驗(yàn)用房宜與辦公等其他功能用房分開設(shè)置,實(shí)驗(yàn)室建筑宜單獨(dú)設(shè)置,合理分區(qū)。實(shí)驗(yàn)室建筑宜處于較小風(fēng)頻上風(fēng)向。⑤業(yè)務(wù)、實(shí)驗(yàn)、行政及保障等各類功能用房集中在一個(gè)樓宇的,實(shí)驗(yàn)用房宜置于樓宇上部。⑥樓層平面宜為中廊式。實(shí)驗(yàn)區(qū)位于樓層一端,垂直通道、實(shí)驗(yàn)人員辦公及生活等其它區(qū)域位于樓層另一端,與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的輔助用房可置于上述2個(gè)區(qū)域之間。無錫醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)咨詢