有些公司不是專業(yè)做實驗室設(shè)計的，業(yè)務(wù)范圍囊括了商業(yè)空間、住宅、辦公室、實驗室等。這樣就存在一個專業(yè)性不足的問題，對于實驗室裝修設(shè)計來說，絕不只只是設(shè)計實驗室各房間的家具擺放、設(shè)備安裝等，更重要的是合理布線、人流物流導(dǎo)向要依據(jù)科學及行業(yè)規(guī)范、氣路水路等管道安裝施工圖紙比平面設(shè)計圖紙更加重要。網(wǎng)絡(luò)撒網(wǎng)。在百度搜索自己的需求關(guān)鍵詞，例如“實驗室裝修”“實驗室設(shè)計”“實驗室工程總包EPC”等，搜索出來的結(jié)果在百度前幾頁的一般是比較靠譜和好的的選擇，相對來說，公司有規(guī)模有實力，能保證專業(yè)性和擔責任。生物實驗室建設(shè)的原則有預(yù)防原則。南京凈化實驗室裝修工程公司

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應(yīng)當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。杭州潔凈實驗室裝修設(shè)計咨詢PCR實驗室的電泳儀分離DNA片段，形成條帶圖案。

無菌實驗室是微生物研究的“安全堡壘”，這里通過層流凈化系統(tǒng)和紫外線消毒裝置維持極低污染水平。進入實驗室前，研究人員需穿戴無菌服、手套和口罩，經(jīng)過風淋室去除附著塵埃。實驗臺上，酒精燈火焰形成局部無菌區(qū)域，接種環(huán)在火焰中灼燒滅菌后，才能觸碰培養(yǎng)皿。恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，細菌菌落正在生長，技術(shù)人員通過顯微鏡觀察其形態(tài)特征。無菌實驗室不只用于基礎(chǔ)微生物研究，還為藥品生產(chǎn)、食品檢測提供潔凈環(huán)境。從藥物發(fā)酵到益生菌培養(yǎng)，這里的每一項操作都嚴格遵循無菌規(guī)范，確保實驗結(jié)果的可靠性。

做好實驗室裝修改造，這些細節(jié)不容忽視：近年來，我國科研、醫(yī)療行業(yè)飛速發(fā)展，高校教育門類不斷擴展，實驗室的種類、數(shù)量、規(guī)模也迅速擴大，實驗室活動日趨頻繁。為滿足使用要求、保證實驗環(huán)境安全規(guī)范，實驗室裝修改造也日漸常態(tài)化。注意實驗室裝修改造過程中的幾點，不要讓裝修改造中存在的問題成為實驗室后續(xù)使用過程中的安全隱患。一、成立專門工作組織機構(gòu)。相關(guān)部門指定專門管理人員或相應(yīng)專業(yè)工程師參加，承擔實驗室裝修改造安全的第1責任。專門工作組織機構(gòu)應(yīng)注意以下幾點：工程論證。在實驗室裝修改造之前，應(yīng)對工程項目的必要性、合理性進行充分論證。注意不要因價格而忽視了施工單位相應(yīng)資質(zhì)、圖紙設(shè)計合理性、施工組織合理性、施工材料質(zhì)量及安全環(huán)保性能等關(guān)鍵因素。2、工程審批。用戶對實驗室裝修改造提交的設(shè)計方案中所涉及到的本部門負責的工程內(nèi)容提出意見，在施工單位對設(shè)計圖紙進行修改完善后予以簽字審批，以確保工程質(zhì)量和安全。生物實驗室的設(shè)計趨勢應(yīng)較大限度的尊重所在地的生態(tài)環(huán)境。

標準的目的是不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的設(shè)備有著統(tǒng)一的接口，即所謂的PMS過程管理系統(tǒng)接口。這一PMS過程管理系統(tǒng)接口可以通過網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器或者經(jīng)互聯(lián)網(wǎng)的安全連接來登錄、訪問。這樣一來，同一實驗室的工作者就可以在不同的計算機上通過登錄訪問網(wǎng)絡(luò)，登錄的計算機可以是在同一大樓內(nèi)的不同計算機，也可以是另一個地區(qū)的任一計算機，登錄后可以任意訪問一臺儀器設(shè)備，進行過程參數(shù)的輸入，同時接收設(shè)備數(shù)據(jù)。在自動化控制環(huán)境中，還可以對整個檢測過程或文件錄入過程進行遠程遙控或監(jiān)控?；瘜W實驗室的酒精燈加熱試管，溶液逐漸沸騰。江蘇潔凈實驗室裝修公司

無菌實驗室的生物安全柜保護操作人員免受傳播。南京凈化實驗室裝修工程公司

國家新版GMP標準的特點：根據(jù)國家新版GMP標準，在實驗室設(shè)計時要強化2個特點，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。 特點1：強化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點上，第1點是強化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點是強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點是細化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點2：強化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點上，第1點是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設(shè)備設(shè)施的要求;第2點是對設(shè)備的設(shè)計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點是對實驗室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計、布局要求。南京凈化實驗室裝修工程公司