關(guān)于實驗室儀器設(shè)備、藥品管理、環(huán)境控制等常見問題與風險在前面已為大家做了詳細介紹，誠信服務(wù)監(jiān)督的問題與風險。個別實驗室誠信服務(wù)制度、實驗室資質(zhì)、經(jīng)批準的檢驗檢測能力、辦事程序、收費標準等未向客戶公開。無客戶意見反饋地點標識及措施。缺少主動征求客戶意見并進行分析評價的記錄資料。未制定食品檢驗機構(gòu)回避制度。部分實驗室報告信息內(nèi)容未按評審準則標準規(guī)范要求涵蓋應(yīng)有的信息，無樣品狀態(tài)描述，缺少所用儀器設(shè)備信息。環(huán)境實驗室中，研究人員正在分析土壤樣本的污染成分。江蘇醫(yī)院實驗室裝修公司

實驗室的方向，空氣流通狀況，通風柜與其他實驗室家具設(shè)備儀器的擺放位置等等，都對整個實驗的過程和實驗者的安全產(chǎn)生很大的影響。很多人在選購?fù)L柜時，往往較注重就的是通風柜本身的設(shè)計和通風排氣能力還有通風柜的材質(zhì)，當然，這個是必須考慮的，可是就目前國內(nèi)的通風柜現(xiàn)狀來看，通風柜就那么幾種，質(zhì)量也相差得不多，只不過是宣傳的力度大有不同，即使是再好的通風柜有時也容易出問題，其實，問題往往并不是出在通風柜本身，而與實驗室的布局也有密切關(guān)系。通風柜與其他實驗室家具設(shè)備儀器的擺放位置等等，都對整個實驗的過程和實驗者的安全產(chǎn)生很大的影響，以至于嚴重到威脅到其他人的身體安全。專業(yè)的實驗設(shè)備廠家應(yīng)該多站在客戶方面考慮，除了通風柜本身的設(shè)計和通風排氣以及材質(zhì)過關(guān)，通風柜合理的設(shè)計、布局、安裝以及維護都是要充分過關(guān)的。江蘇物理實驗室裝修工程科學(xué)實驗室的筆記本上，記錄著實驗的每一步操作。

潔凈實驗室是一個按照一定潔凈度標準建設(shè)的實驗場所，它普遍應(yīng)用于電子、制藥、食品等行業(yè)。實驗室的潔凈度主要通過空氣中塵埃粒子的數(shù)量來衡量，不同等級的潔凈實驗室對塵埃粒子的數(shù)量有不同的要求。潔凈實驗室采用了高效的空氣凈化系統(tǒng)，能夠不斷過濾空氣中的塵埃和微生物，使室內(nèi)空氣達到相應(yīng)的潔凈度標準。在電子行業(yè)，潔凈實驗室為芯片制造、顯示屏生產(chǎn)等提供了潔凈的環(huán)境，防止塵埃粒子對電子產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生影響。在制藥行業(yè)，潔凈實驗室是藥品生產(chǎn)和研發(fā)的重要場所，確保藥品在生產(chǎn)過程中不受污染，保證藥品的質(zhì)量和安全性。潔凈實驗室的嚴格潔凈標準為相關(guān)行業(yè)的發(fā)展提供了有力保障。

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設(shè)計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設(shè)計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應(yīng)當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎(chǔ)，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。醫(yī)學(xué)實驗室的基因測序儀解讀DNA序列信息。

不同行業(yè)實驗室建設(shè)功能區(qū)域劃分標準：實驗室建設(shè)不單單是在房間配置實驗設(shè)備，而是要根據(jù)實驗室建設(shè)功能區(qū)域劃分標準，結(jié)合行業(yè)特性，做出合理的功能劃分并且按照標準進行建設(shè)。實驗室建設(shè)整體設(shè)計，包括供電、供水、供氣、通風、空氣凈化、安全措施、環(huán)境保護等內(nèi)容。當下的社會趨勢就是“人與環(huán)境”“以人為本”，打造安全、舒適、環(huán)保的實驗室，是當下實驗室建設(shè)的宗旨。實驗室設(shè)計平面布局要嚴格按照建筑安全規(guī)范，各功能區(qū)域相互單獨且相互輔助，設(shè)置門禁系統(tǒng)，合理分隔人流物流，確保安全性。實驗室應(yīng)使用通過生物和物理檢查的安全柜、排過濾器、高壓蒸汽滅菌器，確保不發(fā)生泄漏。徐州潔凈實驗室

恒溫實驗室的干燥箱用于烘干實驗所需的玻璃器皿。江蘇醫(yī)院實驗室裝修公司

常規(guī)實驗室標準開間由實驗臺寬度、布置方式及間距決定，具體應(yīng)符合JGJ 91的規(guī)定。常規(guī)實驗室標準單元進深由實驗臺長度、通風柜及實驗儀器設(shè)備布置決定，且不宜小于6.6m。無通風柜時，不宜小于5.7m，具體應(yīng)符合JGJ 91的規(guī)定。實驗臺平行布置的標準單元，其開間不宜小于6.6m。特殊功能的實驗室開間按照實驗室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定。實驗室公害預(yù)防與處理應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)，并滿足以下要求：對于使用有炸開性、性、生物危險和污染性物質(zhì)的實驗室，在系統(tǒng)設(shè)計時應(yīng)符合有關(guān)安全、防護、疏散、環(huán)境保護等規(guī)定。江蘇醫(yī)院實驗室裝修公司