造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染,另一可能是峰沒有分開。(一)、第1種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染,可采用以下的措施:程序升溫的結尾階段應有一個高溫清洗過程;2、注入進樣口的樣品應當清潔;3、減少高沸點的油類物質的使用;4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開,除了以上原因外,其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化導致的,但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由于系統污染和漏氣造成的,其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應當記錄正常...
氣相色譜儀的基本構造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。(1)氣路系統:氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。整個氣路系統要求載氣純凈、密閉性好、流速穩定及流速測量準確。(2)進樣系統:進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統:分離系統的中心是色譜柱,它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類。(4)檢測系統:檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號,經放大后,由記錄...
氣相色譜儀應用領域:1、石油和石油化工分析:油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析等。2、環境分析:大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析等。3、食品分析:農藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析等。4、藥物和臨床分析:雌三醇分析、氣相色譜兒茶酚胺代謝產物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析等。5、農藥殘留物分析:有機氯農藥殘留分析、有機磷農藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。6、精細化工分析:...
操作氣相色譜儀時應注意的事項:1、及時更換氣相色譜儀毛細管柱接口密封墊。盡量不要重復使用同一密封墊,即使重新安裝卸下的同一根柱時,*好也要更換新密封墊,這樣才能保證氣相色譜儀更高的密封性的工作效率。2、按氣相色譜儀說明書的規程操作。驗收氣相色譜儀時,不僅要清點所有零件是否齊全,還應該檢查說明書是否齊備。在單獨操作儀器之前,一定要認真閱讀誠致儀器氣相色譜儀產品說明書,并嚴格按照規程操作氣相色譜儀。3、氣相色譜儀準備一份色譜柱測試標樣。氣相色譜儀色譜柱使用前一定先老化色譜柱,其性能是保證分析結果的關鍵因素。氣相色譜儀的應用范圍:有機化學。實驗室氣相色譜儀廠家提高氣相色譜儀分離度的幾種方法:1、...
氣相色譜儀使用細節講解:①氣相色譜儀必.須放在有充.足光線和干燥的房間,不可在有酸堿氣體、潮濕的實驗室中使用,不可放置于高溫爐、水槽旁。②供試品的折光率受溫度影響較大,因此在測定時需恒定溫度至少半小時。③上、下棱鏡必須清潔,勿用粗糙的紙或酸性擦拭棱鏡,氣相色譜儀不能用于強酸性、強堿性、腐蝕性供試品的測定。④氣相色譜儀滴加供試品時注意玻璃棒或滴管尖不能觸及棱鏡,以免產生劃痕。加入的量要適中,不得有氣泡進入。⑤測定揮發性液體時,可將上、下棱鏡關閉,將測定液沿棱鏡進樣孔滴入,隨加隨讀數。測定固體樣品或用標準玻片校正氣相色譜儀時,只能將固體樣品或標準玻片置于氣相色譜儀測定棱鏡上,而不能關閉上、下棱鏡。...
一般是一種高沸點的有機物的液膜,通過對不同組份的不同分子間的作用,使組份在氣相色譜儀色譜柱中得到分離。對氣相色譜儀用的固定液,一般有如下幾點要求:1、在操作溫度下蒸氣壓低,熱穩定性好,與被分析物理或載氣不產生不可逆反應;2、在操作溫度下呈液態,而且粘度愈低愈好。物質在高粘度的固定液中傳質速度慢,柱效率因而降低。這決定固定液的較低使用溫度;3、能牢固地附著在載體上,并形成均勻和結構穩定的薄層;4、被分離的物質必須在其中有一定的溶解度,不然就會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配;5、對沸點相近而類型不同的物質有分離能力,即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性...
白酒專屬氣相色譜儀采用微機控制,鍵盤式操作,液晶屏幕中文顯示。具有電子線路集成度高,可靠性好,操作簡單,適應長時間的運行,記憶設定參數,無須每次重設等優點,氣相色譜儀柱箱裝有后開門自動降溫系統,每個加熱區均可單獨控溫操作,為減少各加熱區之間的熱傳遞,每個加熱區之間都用隔熱材料相對隔開。白酒專屬氣相色譜儀可同時安裝兩只填充柱汽化室和一只毛細管柱汽化室,FID恒溫箱可同時安裝兩個氫火焰檢測器。氣相色譜儀的信號輸出可以接至記錄儀、積分儀或工作站等周圍數據處理設備。信號記錄或微機數據處理系統:近年來氣相色譜儀主要采用色譜數據處理機。暗箱氣相色譜儀性價比氣相色譜儀的儀器保養:FID檢測器的清洗。FID檢...
氣相色譜儀的常見檢測器:1、電子捕獲檢測器:電子捕獲檢測器(ECD)是利用電負性物質捕獲電子的能力,通過測定電子流進行檢測的。ECD具有靈敏度高、選擇性好的特點。它是一種專屬型檢測器,是目前分析痕量電負性有機化合物較有效的檢測器,元素的電負性越強,檢測器靈敏度越高,對含鹵素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的響應。電子捕獲檢測器已普遍應用于有機氯和有機磷農藥殘留量、金屬配合物、金屬有機多鹵或多硫化合物等的分析測定。它可用氮氣或氬氣作載氣,較常用的是高純氮。2、火焰光度檢測器:火焰光度檢測器(FPD)對含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性。其檢測原理是,當含磷和含硫物質在富氫火焰中燃燒時...
樣品是由A、B、C3個組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時,三者是完全混合的,如狀態(Ⅰ)。經過一定時間,即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后,三者開始分離,如狀態(Ⅱ)。再繼續前進,三者便分離開,如狀態(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相對它們的親合力是A>B>C,故移動速度是C>B>A。走在較前面的組分C首先進入緊接在色譜柱后的檢測器,如狀態(Ⅳ),而后B和A也依次進入檢測器。檢測器對每個進入的組分都給出一個相應的信號。將從樣品注入載氣為計時起點,到各組分經分離后依次進入檢測器,檢測器給出對應于各組分的較大信號(常稱峰值)所經歷的時間稱為各組分的保留時間tr。實踐證明,在條件(包括載氣流速、固定相...
氣相色譜儀檢定前的準備工作:檢定前,氣相色譜儀操作人員需要做一些準備工作,比如要保持色譜柱干凈,老化色譜柱或換成新柱子,保持進樣口干凈,換新的進樣墊,新的襯管等。檢定前要提前通知,讓氣相色譜儀操作人員有時間做準備,此次質量技術監督局提前一日通知,可同事忘記說了,早上上班發現檢定人員上門,才知要進行檢定,氣相色譜儀開機后發現基線噪音大,趕緊關機,沒時間再查找原因,直接換新柱子,氣相色譜儀開機后基線正常。液化石油氣分析用氣相色譜儀:包括樣品氣體凈化管,以延長注射系統和柱的壽命。教學氣相色譜儀怎么樣氣相色譜儀的儀器保養:進樣口的清洗在檢修時,對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板,進樣口的分流管線,...
所以對于氣相色譜儀的水分相關進樣,盡可能使用固定相極性強的(例如Wax柱),并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結果。色譜柱是否耐水,要仔細查看廠家說明:比如標明:不推薦使用水,或者標明耐水等等。正確選擇點火所需氣體流量比例請注意點火期間關閉尾吹氣。氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議,或者使用1:10的常規比例,如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。請特別注意,設定之后如有條件比較好用流量計測量一下設定流量。液化石油氣分析用氣相色譜儀:采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏,實時顯示各通道的溫度和操作條件。氣相色譜儀怎么樣氣相色譜儀的儀器保養:進樣口的清洗在檢修時,對氣相色...
氣相色譜儀的常見檢測器:1、熱導檢測器:熱導檢測器(TCD)屬于濃度型檢測器,即檢測器的響應值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質具有不同的熱導系數,幾乎對所有的物質都有響應,是目前應用較普遍的通用型檢測器。由于在檢測過程中樣品不被破壞,因此可用于制備和其他聯用鑒定技術。2、氫火焰離子化檢測器:氫火焰離子化檢測器(FID)利用有機物在氫火焰的作用下化學電離而形成離子流,借測定離子流強度進行檢測。該檢測器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小,是有機化合物檢測常用的檢測器。但是檢測時樣品被破壞,一般只能檢測那些在氫火焰中燃燒產生大量碳正離子的有機化合物。液化石油...
氣相色譜儀外氣路的連接:1、外氣路連接法。把鋼瓶中的氣體引入氣相色譜儀中,有的采用不銹鋼管(φ2×0.5mm),有的采用耐壓塑料管(φ3×0.5mm)。采用塑料管容易操作,所以氣相色譜儀一般采用塑料管。若用塑料管,在接頭處就要有不銹鋼襯管(φ2×20mm)和一些密封用的塑料等材料。從鋼瓶到氣相色譜儀的塑料管的長度視需要而定,不宜過長,然后用塑料管把氣源和儀器(氣體進口)連接起來。2、外氣路的檢漏。把氣相色譜儀主機氣路面板上載氣,氫氣,空氣的閥旋鈕關閉,然后開啟各路鋼瓶的高壓閥,調節減壓閥上低壓表輸出壓力,使載氣,空氣壓力為0.35~0.6Mpa(約3.5~6.0kg/cm3),氫氣壓力為0.2...
基線是氣相色譜儀運行中,性能的綜合表現,組成儀器的各部分發生故障、操作條件和外界條件的變化等因素都會反映到基線上,因此可以根據基線(色譜圖)判斷故障的原因和部位。應當指出,用此方法分析排除故障,還應注意以下幾點:⑴基線狀態是否準說明儀器有故障是相對的,如基線在高靈敏度時呈現噪聲很大,而在低靈敏度時比較好,若分析要求在低靈敏度下可以完成,就可以認為儀器是正常的,反之不正常。⑵再此討論的基線(色譜峰)異變,是指按已知色譜分析方法操作時,得到的色譜圖與沒有問題的已知色譜圖比較,出現某些組分峰畸變、“鬼峰”或基線不正常。或者說,對于一個正在使用的色譜分析方法,由于不要求或出于無奈時,有些峰分不開、拖尾...
我們在購買氣相色譜儀前肯定有一定的需求,我們肯定是用來分析某種樣品的,所以我們首先得搞清我們要分析的樣品情況以及我們分析的目的。其次我們自身的定位,也就是說我們是哪些單位使用,是要求準確度還是重復性或者其他,比如:在線的現場分析就要求重復再現,監測和分析中心要求準確可靠,科研院所要求高。根據我們的任務量來選擇,看我們任務量多少,能夠投資多少,氣相色譜儀是否打算長期使用等情況選擇。結尾我們在選擇氣相色譜儀的型號時還需要從儀器的性能/價格比,操作特性,維修服務多方比較,并且對比氣相色譜儀不同廠家的相同型號之間的差異來選擇更加可靠的儀器。氣相色譜儀的儀器特點:大屏幕液晶中文顯示,同時顯示各路控溫參數...
氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發性物質殘留,那么在程序升溫時就容易產生基線漂移,因為這些物質的保留較強,在柱中移動緩慢,可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出,但這種方法增加了固定液氧化的可能性;此外,還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱(沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑);也可以安裝保護柱,這樣可以預防問題發生。如果是氣相色譜儀進樣器被污染造成基線漂移,可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決,同時用溶劑沖洗進樣口,維護完畢之后,用一段熔融石英管將氣相色譜儀進樣器和檢測器連接起來,進一針空樣,以確認氣相色譜儀進樣器已經干凈。氣相色譜儀應用領域:環境分析。高校...
氣相色譜儀的操作規程:一、開機前準備:1、根據實驗要求,選擇合適的色譜柱;2、氣路連接應正確無誤,并打開載氣檢漏;3、信號線接所對應的信號輸入端口。二、關機:關閉FID的氫氣和空氣氣源,將柱溫降至50℃以下,關閉主機電源,關閉載氣氣源。關閉氣源時應先關閉鋼瓶總壓力閥,待壓力指針回零后,關閉穩壓表開關,方可離開。三、注意事項:1、氣體鋼瓶總壓力表不得低于2Mpa;2、必須嚴格檢漏;3、嚴禁無載氣氣壓時打開電源。應用范圍:1、環境保護:大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監測和研究;2、生物化學:臨床應用,病理和毒理研究;3、食品發酵:微生物飲料中微量組分的分析研究;4、中西藥物:原料中間體及成品分析...
氣相色譜儀的儀器保養:FID檢測器的清洗。FID檢測器在使用中穩定性好,對使用要求相對較低,使用普遍,但在長時間使用過程中,容易出現檢測器噴嘴和收集極積炭等問題,或有機物在噴嘴或收集極處沉積等情況。對FID積炭或有機物沉積等問題,可以先對檢測器噴嘴和收集極用甲苯、甲醇等有機溶劑進行清洗。當積炭較厚不能清洗干凈的時候,可以對檢測器積炭較厚的部分用細砂紙小心打磨。注意在打磨過程中不要對檢測器造成損傷。初步打磨完成后,對污染部分進一步用軟布進行擦拭,再用有機溶劑結尾進行清洗,一般即可消除。液化石油氣分析用氣相色譜儀:上電自測試,五單獨溫度控制。氣相色譜儀賣價氣相色譜儀新裝填的色譜柱為什么需要老化?裝...
氣相色譜儀使用步驟:1、樣品來源及其預處理方法:氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體,固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中,而且還要保證樣品中不含氣相色譜儀不能分析的組分(如,無機鹽)或可能會損壞色譜柱的組分。2、確定儀器配置:所謂氣相色譜儀配制就是用于分析樣品的方法所采用的進樣裝置、載氣、色譜柱以及檢測器。3、確定初始操作條件:當樣品準備好,且氣相色譜儀配制確定之后,就可開始進行嘗試性分離。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量、檢測器靈敏度來確定。氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復雜程度和氣化溫度決定。氣相色譜儀檢測器的溫度是指檢測器加熱塊溫度,而不是實際監測點的溫度。氣相色譜儀的...
氣相色譜儀進樣墊漏氣或者損壞:1、氣相色譜儀隔墊的設計是為了在進樣針穿刺后時、進樣時及其拔出后,始終保持對系統的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。2、但這種材質的隔墊隨著時間的推移和一定的進樣次數后,就會老化甚至漏氣,達不到氣相色譜儀進樣密封的要求。3、有些情況下,當氣相色譜儀進樣墊老化損壞后,由于其密封性能下降,使載氣柱前壓無法達到設置要求,出現一系列問題,有些較為先進的儀器還會自動關閉。4、氣相色譜儀進樣墊漏氣會導致一些列問題,這將導致一些典型的問題比如定量重復性較差,分析樣品的保留時間變化(增長)。所以進樣墊應該定期檢查及更換,有些氣相色譜...
氣相色譜儀的儀器特點:1.色譜柱(進口擔體)和三個凈化器1.柱室溫度:室溫+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.檢測室溫度:室溫+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.轉化爐溫度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.檢測精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L;CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烴類≤0.1UL/L。6.開機穩定時間:
氣相色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩定且沸點不超過500°C的有機物,如揮發性有機物、有機氯、有機磷、多環芳烴、酞酸酯等,具有快速、有效、靈敏度高等優點,在土壤有機物研究中發揮重要作用。能直接用于氣相色譜分析的樣品必須是氣體或液體,因此土壤樣品在分析前需要通過一定的前處理方法將待測物提取到某種溶劑中。常用的前處理方法有索氏提取法、超聲提取法、振蕩提取法、微波提取法等,此外一些新興的前處理方法如固相萃取法、固相微萃取法、加速溶劑萃取法及超臨界萃取法等也正得到普遍使用。氣相色譜儀具有的優點:靈敏度高。氣相色譜儀比較氣相色譜儀需要放置在一張臺面長120厘米,寬70厘米,至少能承受60kg重量的試驗臺。...
氣相色譜儀應用領域:1、石油和石油化工分析:油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析等。2、環境分析:大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析等。3、食品分析:農藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析等。4、藥物和臨床分析:雌三醇分析、氣相色譜兒茶酚胺代謝產物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析等。5、農藥殘留物分析:有機氯農藥殘留分析、有機磷農藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。6、精細化工分析:...
從氣相色譜儀中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質,移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許,可將初步清理過的氣相色譜儀玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗,烘干后使用。也可以用甲苯等有機溶劑直接清洗,清洗完成后經過干燥即可使用。氣相色譜儀分流平板理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理,烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗:從進樣口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶劑清洗,再用甲醇等醇類溶劑進行清洗,烘干后使用。氣相色譜儀的注意事項:嚴禁無載氣氣壓時打開電源。環境檢測氣相色譜儀對比氣相色譜儀的儀器保養:電路板的維護和清潔氣相色譜儀準備檢修前,切斷儀器電源,首先用儀...
氣相色譜儀的儀器保養:儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后,打開儀器的側面和后面面板,用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃,對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后,對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗,對水溶性有機物可以先用水進行擦拭,對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理,對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔,如甲苯、四氯化碳等。注意,在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具,它是以氣體為流動相,采用沖洗法的柱色譜技術。氣相色譜儀排名氣相色譜儀檢定前...
氣相色譜儀TCD檢測器可以采用熱清洗的方法,具體方法如下:關閉檢測器,把柱子從檢測器接頭上拆下,把柱箱內檢測器的接頭用死堵堵死,將參考氣的流量設置到20~30ml/min,設置檢測器溫度為400℃,熱清洗4~8h,降溫后即可使用。國產或日產氣相色譜儀TCD檢測器污染可用以下方法。氣相色譜儀停機后,將TCD的氣路進口拆下,用50ml注射器依次將(或甲苯,可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5~10次,用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣,吹出雜質和殘余液體,然后重新安裝好進氣接頭,氣相色譜儀開機后將柱溫升到200℃,檢測器溫度升到250℃,通入比分析操作氣流大1~2倍的載氣...
氣相色譜儀使用步驟:1、樣品來源及其預處理方法:氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體,固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中,而且還要保證樣品中不含氣相色譜儀不能分析的組分(如,無機鹽)或可能會損壞色譜柱的組分。2、確定儀器配置:所謂氣相色譜儀配制就是用于分析樣品的方法所采用的進樣裝置、載氣、色譜柱以及檢測器。3、確定初始操作條件:當樣品準備好,且氣相色譜儀配制確定之后,就可開始進行嘗試性分離。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量、檢測器靈敏度來確定。氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復雜程度和氣化溫度決定。氣相色譜儀檢測器的溫度是指檢測器加熱塊溫度,而不是實際監測點的溫度。在擦拭儀器過...
氣相色譜儀的分離過程:比如,我們要分析一堆置于河流之中的石頭,由于石頭的大小及重量不同,小而輕的石頭會在河水流動的過程中被沖走,沖走的距離也遠一些,大而重的石頭就近一些,這些石頭就這樣按照大小重量被區分開了。相同原理下,氣相色譜儀分為以下五個部分:氣源和氣路控制系統,進樣系統、分離系統、檢測器系統和數據處理系統等。氣相色譜儀氣源相當于山上河流的源頭,為儀器提供氣體;氣相色譜儀氣路控制系統相當于水閘,控制氣體流量的大小;進樣系統(進樣口)則相當于把石塊放入河流的動作和行為;氣相色譜儀分離系統則相當于河流,在氣相色譜中主要指色譜柱,是將樣品分開的場所和工具;氣相色譜儀檢測系統(檢測器)和數據處理系...
氣相色譜儀氣體鋼瓶是貯存壓縮氣體的高壓容器,其容積一般為40~60L,較高工作壓力為15MPa(150atm),較低的也在0.6MPa(6atm)以上,標準高壓氣體鋼瓶是按國家標準制造而成,在鋼瓶肩部應有下述標記,即:制造廠、制造日期、氣瓶型號及編號、氣瓶重量、氣體容積、工作壓力、水壓試驗壓力、水壓試驗日期及下次送檢日期等。由于氣相色譜儀氣體鋼瓶壓力很高,有的氣體有毒或易燃易爆,為了確保安全,避免各種鋼瓶相互混淆,應按規定在氣相色譜儀鋼瓶外面涂上特定的顏色,寫明瓶內氣體的名稱。氣相色譜儀的儀器特點:數字流量顯示,采用電子質量流量計,從屏幕精確顯示載氣流量。教學氣相色譜儀性價比氣相色譜儀檢定前的...
操作條件對于色譜分離有很大影響。1、柱長,柱內徑:一般講,柱管增長,可改善分離能力,短則組分餾出的快些;柱內徑小分離效果好,柱內徑大處理量大,但柱內徑過大,將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米,柱長為1-4米。2、柱溫:是一個重要的操作變數,直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍,固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間;降低柱溫可使色譜柱選擇性增大,有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高,柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適,對易揮發樣用低柱溫,不易揮發的樣品采用高柱溫。3、載氣流速:載氣流速是決定色譜...