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在選材方面，制藥行業要求蒸汽發生器，取樣器等設備必須采用優良的材料制造，如不銹鋼、高純度銅等。這些材料具有良好的耐腐蝕性和導熱性，能夠確保蒸汽的純凈度和穩定性。這些材料還需要經過嚴格的檢驗和認證，確保其符合制藥行業的相關標準和規范。設計方面，蒸汽發生器和取樣器等設備需要采用先進的設計理念和技術手段，以確保其高效、穩定地運行。例如，設備內部需要采用合理的結構布局和流道設計，以減少蒸汽的阻力和壓降；還需要配備完善的控制系統和安全保護裝置，以確保設備的安全性和可靠性。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材...

在法規方面，LabdreamHepss-B蒸汽取樣器符合FDA（美國食品藥品監督管理局）和EU（歐洲聯盟）的各項標準，為制藥企業提供了強有力的合規性保障。在應用方面，這款取樣器適用于各種純蒸汽的取樣需求，無論是原料蒸汽、工藝蒸汽還是公用工程蒸汽，都能提供穩定、可靠的取樣服務。在市場方面，Labdream作為萊蒙儀器的品牌，以其高性能的產品贏得了廣大制藥企業的信賴和好評。選擇LabdreamHepss-B蒸汽取樣器，就是選擇了一個符合法規應用的產品，為您的制藥生產保駕護航。Infinity Hepss-B取樣器通過其先進的自動取樣系統滿足了GMP對蒸汽取樣設備的高要求。四川風冷型純蒸汽取樣器使用...

根據中國藥典，中國GMP，USP，歐盟GMP等法規要求，純蒸汽冷凝水需要依據注射用水檢測方法和標準進行周期性檢測。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B風冷型純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。蒸汽過熱度，干度不凝性氣體三項質量參數也需要根據EN285檢測，萊蒙儀器提供整體解決方案，推出全自動蒸汽品質檢測儀InfinitySQM-1/-1Pro系列，守護蒸汽使用安全。萊蒙儀器致力于為制藥行業提供...

在制藥生產過程中，每一個環節都至關重要，稍有差池就可能導致藥品的質量受損，甚至對消費者的健康造成威脅。蒸汽作為貫穿整個生產過程的重要介質，其質量直接關系到藥品的純凈度和安全性。想象一下，如果蒸汽中含有有害物質，那么這些物質很可能會在生產過程中滲透到藥品中，從而對藥品造成污染。這種污染不可能降低藥品的療效，還可能引發一系列不良反應，對消費者的健康造成嚴重損害。我們必須對蒸汽進行嚴格的檢測，確保其質量符合生產要求。 萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭...

根據USP43NF38和中國GMP指南等文件，純蒸汽需取冷凝后樣品，按注射用水標準進行質量檢測，那么如何選擇一款合適的取樣設備？ 1.選風冷還是水冷？ 水冷的效率并不會更高，反而會隨著冷凝液溫度升高，采樣效率下降。 水冷面臨著冷凝液噴濺危險，需要定期補充冷凝液，或需要接循環冷卻水等麻煩。危險性更高，操作更復雜。 所以，選擇風冷更合適潔凈實驗室需求。 2.我們點位很多，大采樣效率也要花費很久時間怎么辦？ 關注續航時間，在重量可接受的范圍內，選擇續航時間長的設備，點位少的情況不需要經常充電。萊蒙儀器純蒸汽取樣器采用純風冷原理，相較于水冷取樣，體積小巧，便于攜帶，為取樣提供了更大的靈活性。湖北萊蒙蒸...

除了計劃性的定期檢測外，我們還采取了一種更為靈活的補充策略——不定期抽檢。這意味著，在任何時候、任何情況下，我們都有可能對蒸汽質量進行突擊檢查。這種不定期的抽檢方式，像是一把隨時可能落下的“達摩克利斯之劍”，讓任何可能導致蒸汽質量下降的因素都無處遁形。 萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。 風冷的純蒸汽取樣器更符合現在GMP的應用和管理需求。上海國產蒸汽取樣...

在制藥行業，蒸汽是一種非常關鍵的能源和工藝介質，其在整個制藥過程中的重要性不言而喻。無論是藥品的加熱、滅菌還是干燥，蒸汽都發揮著至關重要的作用。其純凈度和穩定性對于確保藥品質量和安全更是具有舉足輕重的地位。 蒸汽在藥品加熱環節的應用很多，因為它是高效、清潔且易于控制的熱源。在反應釜加熱、配料罐加熱以及各類換熱器中，蒸汽能夠迅速、均勻地將熱能傳遞給藥品，確保生產過程的順利進行。蒸汽還能夠為生產過程提供所需的濕度環境，有助于某些特殊藥品的合成與制造。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復...

有合理的采樣點設置還遠遠不夠，采樣頻率的科學安排同樣至關重要。我們根據生產的實際需求以及蒸汽質量的歷史數據，制定了一套靈活而嚴謹的采樣頻率方案。在常規情況下，我們會按照既定的時間表進行定期采樣，以確保蒸汽質量的持續穩定；而在某些特殊時段或條件下，比如生產負荷的突然增加、原材料的變更等，我們會相應增加采樣頻次，以便更緊密地跟蹤蒸汽質量的變化。這種動態調整的策略，既保證了檢測的全面性，又避免了資源的浪費。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足G...

在實際操作過程中，蒸汽檢測并不是一個孤立存在的環節。它需要與制藥工藝的其他環節緊密配合，形成一個完整的質量保障體系。例如，在制藥設備的清洗和消毒過程中，我們需要使用高質量的蒸汽來確保設備的清潔度和衛生狀況。這時，蒸汽檢測就顯得尤為重要。只有通過檢測確認蒸汽的質量符合要求后，我們才能放心地使用它進行設備的清洗和消毒工作。否則，如果使用了質量不合格的蒸汽，就很可能導致設備清洗不徹底或消毒不徹底，從而為后續的生產過程埋下隱患。 萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質...

隨著制藥行業的不斷發展和技術進步，蒸汽檢測技術也在不斷創新和完善。如今，越來越多的先進檢測設備和智能化技術被應用于蒸汽檢測領域，使得檢測精度和效率得到了大幅提升。這些新技術的應用不提高了蒸汽檢測的可靠性，也降低了人工操作的強度和難度，為制藥企業實現自動化、智能化生產提供了有力支持。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。 蒸汽取樣中，Infinity Hepss...

在制藥領域，純蒸汽冷凝水中endotoxin的含量過高可能會產生以下影響：產品質量：endotoxin可能觸發細胞的炎癥反應，這可能對制藥過程中使用的細胞或組織產生不利影響。這可能導致生產出的藥品質量下降或不合格。安全性：endotoxin的存在可能增加產品的不良反應風險，如發熱或免疫反應等。這可能對患者的安全構成威脅。生產效率：如果純蒸汽冷凝水中的endotoxin含量過高，可能需要對設備進行頻繁的清潔和滅菌，這可能會影響生產效率。法規合規性：制藥行業通常需要遵守嚴格的法規，以確保產品的安全性和有效性。如果純蒸汽冷凝水中endotoxin含量超標，可能需要進行額外的質量控制和審計，以確保合規...

隨著制藥行業的不斷發展和技術進步，蒸汽檢測技術也在不斷創新和完善。如今，越來越多的先進檢測設備和智能化技術被應用于蒸汽檢測領域，使得檢測精度和效率得到了大幅提升。這些新技術的應用不提高了蒸汽檢測的可靠性，也降低了人工操作的強度和難度，為制藥企業實現自動化、智能化生產提供了有力支持。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。 萊蒙儀器的Infinity Hepss-...

在選材方面，制藥行業要求蒸汽發生器，取樣器等設備必須采用優良的材料制造，如不銹鋼、高純度銅等。這些材料具有良好的耐腐蝕性和導熱性，能夠確保蒸汽的純凈度和穩定性。這些材料還需要經過嚴格的檢驗和認證，確保其符合制藥行業的相關標準和規范。設計方面，蒸汽發生器和取樣器等設備需要采用先進的設計理念和技術手段，以確保其高效、穩定地運行。例如，設備內部需要采用合理的結構布局和流道設計，以減少蒸汽的阻力和壓降；還需要配備完善的控制系統和安全保護裝置，以確保設備的安全性和可靠性。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材...

制藥企業應建立完善的質量管理體系，將蒸汽過熱度監測納入其中。通過質量管理的手段，可以對蒸汽過熱度進行系統的管理，確保生產過程中的穩定性和可控性。綜上所述，確保蒸汽過熱度滿足法規要求需要制藥企業采取一系列綜合措施。從了解法規要求、選擇合適設備、建立監控系統、制定操作規程、加強培訓和監管、定期維護校準到建立質量管理體系等方面都需要企業進行考慮和實施。通過這些措施的落實，制藥企業可以確保蒸汽過熱度滿足法規要求，提高生產效率和產品質量。Labdream萊蒙儀器研發的INFINITYSQM-1全自動純蒸汽品質檢測儀，檢測原理依據EN285設計，符合法規要求。整套設備一體化設計，連接蒸汽后自動檢測，并通過...

除了GMP標準外，《中華人民共和國藥品管理法》也對藥品生產企業質量保證體系和質量控制能力做出了詳盡的規定。這部法律明確要求制藥企業必須建立完善的質量管理體系，并確保其有效運行。這其中，蒸汽的質量控制自然是不可或缺的一環。企業需要對蒸汽源頭進行嚴格的把關，確保其符合國家的相關標準，在生產過程中還需對蒸汽的各項指標進行持續監控，及時發現并處理任何可能的質量問題。 萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導...

根據USP43NF38和中國GMP指南等文件，純蒸汽需取冷凝后樣品，按注射用水標準進行質量檢測，那么如何選擇一款合適的取樣設備？ 1.我們需要取樣設備表面及管路是什么材質的？ ?設備表面需滿足1）化學耐受性好，設備要進入潔凈區，不能造成污染2）質量輕，便于在點位之間攜帶。 ?蒸汽接觸管路材質需滿足：1）需要耐受高溫蒸汽反復滅菌2）不能引入TOC，endotoxin等污染物，造成假陽性。 2.我們如何看待采樣速率？ 一看我們每次的采樣量，二看取樣設備的采樣效率會不會隨著采樣時間衰減。在保證不會有大的衰減情況下，采樣效率越高越好。Infinity Hepss-B取樣器和Infinity SQM-1...

江蘇萊蒙儀器科技有限公司創建于2019年，總部位于古老的“六朝古都”南京，是一家依托于醫藥產業的蓬勃發展，以國產設備及耗材產品為宗旨，集研發，生產，銷售，服務等為一體的綜合公司。公司成立以來，一方面以提升國內制藥客戶，提升自動化水平，優化實驗室解決方案為宗旨，開發了一系列實驗室自動化設備，例如全自動純蒸汽品質檢測儀，全自動流動相過濾器等；另一方面，以為甲方客戶“降本&增效”，開發一系列色譜耗材，微生物耗材等，更優的品質，更好的價格。選用風冷的蒸汽取樣器還是水冷的蒸汽取樣器？湖北萊蒙蒸汽取樣器品牌干燥環節是制藥過程中的另一個重要環節，而蒸汽同樣在這一環節中發揮著重要作用。通過控制蒸汽的溫度和濕度...

蒸汽在制藥領域的應用及其相關設備都至關重要。通過深入了解蒸汽的應用和設備要求，我們可以更好地理解制藥行業的生產流程和質量控制標準。為了確保藥品的質量和安全，制藥企業需要嚴格遵循行業規范，對蒸汽發生器、蒸汽管道和閥門等相關設備進行合理的選材、設計和維護。才能確保蒸汽在制藥過程中的穩定供應和質量可靠，進而保障藥品的質量和安全。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。...

在實際操作過程中，蒸汽檢測并不是一個孤立存在的環節。它需要與制藥工藝的其他環節緊密配合，形成一個完整的質量保障體系。例如，在制藥設備的清洗和消毒過程中，我們需要使用高質量的蒸汽來確保設備的清潔度和衛生狀況。這時，蒸汽檢測就顯得尤為重要。只有通過檢測確認蒸汽的質量符合要求后，我們才能放心地使用它進行設備的清洗和消毒工作。否則，如果使用了質量不合格的蒸汽，就很可能導致設備清洗不徹底或消毒不徹底，從而為后續的生產過程埋下隱患。 萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質...

LabDream萊蒙儀器是國內主流蒸汽取樣器和蒸汽品質檢測儀的生成銷售廠家。現在售蒸汽品質檢測儀的型號為：INFINITY SQM-1 和INFINITY SQM-1 Pro兩款設備，兩款設備均符合數據完整性要求，原理依據EN285規定原理設計，在國內已有眾多大型標志藥企用戶在使用，為藥企質量用戶解決檢測效率低，數據不準確，人員安全風險等痛點。蒸汽取樣器在售型號：INFINITY HEPSS-B，取樣效率達到150ml/min，續航可達到8h。萊蒙儀器創立于南京，有成熟的售后團隊，可以保障您在儀器使用過程中得到持續，及時，管家式的技術支持，并且保證長期不斷的配件供應，維護，維修服務，致力于為您...

在制藥行業，蒸汽是一種非常關鍵的能源和工藝介質，其在整個制藥過程中的重要性不言而喻。無論是藥品的加熱、滅菌還是干燥，蒸汽都發揮著至關重要的作用。其純凈度和穩定性對于確保藥品質量和安全更是具有舉足輕重的地位。 蒸汽在藥品加熱環節的應用很多，因為它是高效、清潔且易于控制的熱源。在反應釜加熱、配料罐加熱以及各類換熱器中，蒸汽能夠迅速、均勻地將熱能傳遞給藥品，確保生產過程的順利進行。蒸汽還能夠為生產過程提供所需的濕度環境，有助于某些特殊藥品的合成與制造。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復...

隨著制藥行業的不斷發展和技術進步，蒸汽檢測技術也在不斷創新和完善。如今，越來越多的先進檢測設備和智能化技術被應用于蒸汽檢測領域，使得檢測精度和效率得到了大幅提升。這些新技術的應用不提高了蒸汽檢測的可靠性，也降低了人工操作的強度和難度，為制藥企業實現自動化、智能化生產提供了有力支持。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。 Infinity Hepss-B蒸汽取樣...

根據USP43NF38和中國GMP指南等文件，純蒸汽需取冷凝后樣品，按注射用水標準進行質量檢測，那么如何選擇一款合適的取樣設備？ 1.我們需要取樣設備表面及管路是什么材質的？ ?設備表面需滿足1）化學耐受性好，設備要進入潔凈區，不能造成污染2）質量輕，便于在點位之間攜帶。 ?蒸汽接觸管路材質需滿足：1）需要耐受高溫蒸汽反復滅菌2）不能引入TOC，endotoxin等污染物，造成假陽性。 2.我們如何看待采樣速率？ 一看我們每次的采樣量，二看取樣設備的采樣效率會不會隨著采樣時間衰減。在保證不會有大的衰減情況下，采樣效率越高越好。風冷的蒸汽取樣器有哪些廠家？純風冷純蒸汽取樣器品牌在工業生產領域，蒸...

干燥環節是制藥過程中的另一個重要環節，而蒸汽同樣在這一環節中發揮著重要作用。通過控制蒸汽的溫度和濕度，可以實現對藥品的快速、均勻干燥，同時避免藥品因過熱而受損。蒸汽干燥還具有節能環保的優點，有助于降低生產過程中的能耗和排放。 為了確保蒸汽在制藥過程中的穩定供應和質量可靠，制藥行業對蒸汽發生器、蒸汽管道和閥門等相關設備提出了嚴格的要求。這些設備的選材、設計和維護都必須遵循行業規范，以確保其性能和可靠性。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足G...

在工業生產領域，蒸汽作為一種不可或缺的能源，其質量的優劣直接牽涉到生產流程的順暢度和產品品質的穩定性。正因為蒸汽的重要性不容忽視，我們在蒸汽檢測環節上必須精益求精，確保萬無一失。要實現這一目標，采樣點的設置及采樣頻率的安排顯得尤為重要。我們將采樣點戰略性地布置在蒸汽管道的多個關鍵節點，諸如蒸汽發生器的出口、換熱器的入口等，這些位置的選擇旨在能夠快速、準、確地捕捉到蒸汽質量的任何細微變化。每一處采樣點都如同我們設在蒸汽管線上的“崗哨”，時刻監控著蒸汽的狀態，一旦發現異常，便會立即“報警”，使我們能夠迅速作出反應。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器...

隨著全球對綠色環保和節能減排的日益關注，制藥行業的蒸汽檢測也面臨著新的挑戰和機遇。在這一大背景下，蒸汽檢測技術將不斷創新和發展，以更好地滿足環保和節能的嚴格要求。通過優化檢測流程、提高能源利用效率以及減少廢棄物排放等措施，蒸汽檢測將有力地推動制藥行業朝著綠色、低碳、可持續的方向發展。這不符合全球環保趨勢，也是制藥企業提升自身競爭力、實現可持續發展的必由之路。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B風冷型純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、...

在制藥領域中，保障藥品的質量和安全性無疑是至關重要的。這其中，蒸汽作為一個看似普通但卻不可或缺的要素，扮演著舉足輕重的角色。蒸汽在制藥生產過程中不作為清潔和滅菌的媒介，更是確保工藝穩定運行的關鍵因素。對蒸汽進行檢測，成為了保障藥品質量和安全性的重要環節。 萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。 蒸汽取樣中，Infinity Hepss-B蒸汽取樣器的小巧設計使...

蒸汽檢測檔案的建立也是完善蒸汽檢測管理制度的重要一環。檔案中應包含蒸汽檢測的全部數據記錄，包括檢測時間、檢測人員、檢測結果等關鍵信息。通過對這些數據的記錄和分析，企業可以及時發現蒸汽質量的波動和系統的異常情況，為生產質量控制提供有力依據。這些檔案也是企業自我監督和持續改進的重要參考，有助于企業在不斷總結經驗的基礎上，持續優化蒸汽檢測管理制度。 萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、en...

在純蒸汽的取樣過程中，Hepss-B的高效性能保證了其應用適用性，可適應多種環境和用途。在純蒸汽的處理上，Hepss-B的性能明顯優于同類產品，無論是效率還是穩定性都達到了不錯的水平。對于制藥企業來說，選擇LabdreamHepss-B蒸汽取樣器就是選擇了品質與效率的雙重保障，它能夠提升生產效率和產品質量。萊蒙儀器始終致力于為制藥行業提供蒸汽取樣解決方案，Hepss-B正是這一承諾的完美體現。 無論是新設備的采購還是舊設備的升級替換，LabdreamHepss-B都是制藥企業的理想選擇，它能夠滿足制藥行業對蒸汽取樣的所有需求。Infinity Hepss-B的可主動排空功能，確保了每次取樣后沒...

在國家的法規體系中，對于蒸汽檢測的要求極為嚴格，特別是對于制藥企業而言，這些規定不關乎產品的質量，更直接關系到公眾的健康與安全。制藥企業在生產過程中，必須始終遵循藥品生產質量管理規范，也就是廣為人知的GMP標準。這一標準對蒸汽質量檢測和控制提出了明確的要求，確保藥品生產的每一個環節都能達到預定的質量標準。萊蒙儀器生產的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣，儀器滿足GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，耐受蒸汽反復侵蝕，外殼陽極氧化鋁材質，方便擦拭消毒，滿足GMP環境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。GMP指南對中蒸汽...