糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結合后呈現紫紅色，沉積在細胞內多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化。生物膜與細胞器的研究。江西品質好的糖原染色試劑盒量大從優

特染的應用價值：現代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益普遍，但由于這些技術要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫院是比較難以接受的。而組織化學技術則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如，當細胞中出現色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現均一化學物質是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術區別起來很簡單，所以組織化學技術，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術江西品質好的糖原染色試劑盒量大從優故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。

糖原染色試劑盒（1）急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。（2）幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。（3）幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。

染色試劑盒：染色試劑盒，由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測注冊號國食藥監械1號生產廠商名稱（中文)產品性能結構及組成試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。產品有效期：在15-30°C的環境中保存，有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書產品適用范圍該產品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液。

糖原染色正常值:正常情況下，紅細胞系統的原、幼紅細胞和成熟紅細胞;粒細胞系統的原粒細胞、原單核細胞和大多數淋巴細胞為陰性反應。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。糖原染色臨床意義:(1)急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應;缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應;急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。(2)幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應;霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。(3)幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。天津品質好的糖原染色試劑盒生產廠家

過碘酸將血細胞內的糖原氧化，生成醛基。江西品質好的糖原染色試劑盒量大從優

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結晶應重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結果：糖原呈紅色，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過濾，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩、過濾，此時溶液應為無色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差。江西品質好的糖原染色試劑盒量大從優