外泌體（exosomes）是活細胞經過"內吞-融合-外排"等一系列調控過程而形成的膜性囊泡，來源于晚期核內體(也稱為多囊泡體)，直徑約為30-150nm，密度在1.13-1.21g/ml，天然存在于血液、唾液、尿液及母乳等體液中，同時外泌體也存在于組織和細胞間隙中。人體中幾乎所有類型的細胞均能產生外泌體，人體中大約有1014個外泌體，大約平均每個細胞產生1000-10000個。外泌體中含有核酸（DNA、miRNA、lncRNA、mRNA、tRF等）、蛋白和脂類，在細胞間物質和信息轉導中發揮重要作用，研究表明其在干細胞、免疫調控、瘤轉移、血管生成以及生物標志物等領域都發揮著不可替代的作用外泌體提取：尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。金華正規外泌體提取試劑生產廠家

外泌體的提取方法：1、磁珠免疫法。外泌體表面有其特異性標記物（如CD63、CD9蛋白），用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合，即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態完整等優點，但是效率低，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響，不利于下游實驗，難以普遍普及。2、多聚物沉淀法。聚乙二醇（PEG）為常用的多聚物，可與疏水性蛋白和脂質分子結合共沉淀，早先應用于從血清等樣本中收集病毒，現在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一，產生難以去除的聚合物，機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等深圳正規外泌體提取試劑推薦廠家外泌體提取：免疫分離技術。

外泌體項目獲批學科方向：從統計來看，與前年相似外泌體立項集中的領域還是一些病癥學，近年來外泌體發表的文章也絕大部分與其在一些病癥的形成，耐藥性，檢測等方面有關。例如2019年發表在MolecularCancer（IF=10.679）上的文章表明外泌體FMR1-AS1通過TLR7/NFκB/c-My信號通路在女性食管ai中促進維持ai癥干細胞樣細胞的動態平衡。發表在JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch（IF=5.646）上的一篇文章發現外泌體轉運p-STAT3可促進結直腸ai細胞獲得性5-FU耐藥性。發表在Cancers(IF=6.162)上的一篇文章則研究了腹腔灌洗液中細胞外囊泡相關的miRNA作為子宮內膜ai分子標志物的可能性。此外，在神經系統和精神疾病，中醫學及其他領域也有不少外泌體相關項目中標。

用于外泌體提取的體液收集注意事項：1、選擇血清還是血漿？推薦大多數研究選擇血漿。血液凝固過程中血小板會產生大量外泌體，含量占血清中外泌體的50%以上，選擇血漿可避免不必要的影響。2、注意抗凝劑的選擇。肝素類抗凝劑與PCR假陰性有關，這可能是因為肝素與引物和/或酶有競爭作用。除了克制PCR，肝素可以與外泌體結合，阻止細胞攝取外泌體。因此需要記錄肝素類藥物的患者的血液樣本。EDTA和雙嘧達莫（CTAD），CTAD可以阻止血小板的并克制其釋放外泌體。EDTA可能會干擾PCR反應（盡管其程度小于肝素），但是還是優于其他選擇。此外，有研究表明鈣螯合劑可在體外促進外泌體與血小板的結合從而降低經EDTA、或檸檬酸鹽處理后的血液樣本中外泌體的表觀數量。專利申請利用分離培養人尿液來源細胞并收集培養基來進行體外培養。

外泌體提純試劑盒的特色與優勢：純化和富集的完整血漿/血清，尿液和細胞培養基中外泌體的可用于功能研究；樣本輸入量多樣；無需耗時的超速離心，過濾或特殊注射器；無需沉淀試劑，也無需過夜培養；無需蛋白酶處理；適用于多種物種；外泌體被純化并且不含任何其他RNA結合蛋白；可以使用NanoSight®或電子顯微鏡分析純化的外泌體，以評估近似外泌體大小范圍和濃度。外泌體（exosomes）是一種能被機體內大多數細胞分泌的直徑大約為30~150nm的具有脂質雙層膜的微小膜泡。它普遍存在并分布于各種體液中，攜帶和傳遞重要的信號分子，形成了一種全新的細胞間信息傳遞系統，影響細胞的生理狀態并與多種疾病的發生與進程密切相關有關他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。開封正規外泌體提取試劑銷售廠家

通過離心篩選初步去除體液中的細胞成分和細胞碎片，制成體液樣本備用。金華正規外泌體提取試劑生產廠家

外泌體相關miRNA與肺病的診斷：miRNAs是一類含有20～25個核苷酸的非編碼小RNA，能夠通過下調或壓制靶mRNAs來調節轉錄水平上的基因表達，目前非編碼RNA被普遍發現存在于NSCLC患者外泌體中，參與一些病癥的形成和演化過程。單個miRNA可能通過壓制性復合物與多個mRNA結合，從而阻滯整個生物通路。因此，外泌體的miRNA具有成為NSCLC標志物的優勢。Chen等在152例肺病患者的研究中初次報道了循環游離miRNA的表達，與75例健康者相比，發現了兩種高表達的miRNA（miR-25和miR-223）。Rabinonowits等對27例肺病患者和9例健康人的血漿外泌體中12個miRNA的表達進行了評估，結果顯示，12個一些病癥相關的miRNA*在肺病患者中過度表達。Cazzoli等收集了30個血漿樣本，發現4種外泌體miRNA（miR-378a、-379a、-139-5p、-200b-5p）在肺病患者血清中明顯升高，用于篩查患者與健康人ROC曲線下面積（AUC）為0.908。離心除去細胞器，留取上清。金華正規外泌體提取試劑生產廠家