總RNA提取試劑是一種快速從組織細胞中提取總RNA的單相試劑。在樣品裂解過程中TRIzol能夠壓制RNA酶活性保持RNA完整性；加入氯仿后離心，RNA相將與DNA和蛋白質分離，隨后用異丙醇沉淀RNA。如果需要還可以繼續提取DNA和蛋白質。純化的總RNA可用于RT－PCR、NorthernBlot、RNA酶保護、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯等實驗。是一種快速從組織細胞中提取總RNA的單相試劑。在樣品裂解過程中TRIzol能夠壓制RNA酶活性保持RNA完整性；加入氯仿后離心，RNA相將與DNA和蛋白質分離，隨后用異丙醇沉淀RNA。如果需要還可以繼續提取DNA和蛋白質。純化的總RNA可用于RT－PCR、NorthernBlot、RNA酶保護、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯等實驗馬鈴薯塊莖，蘋果，西瓜果肉，獼猴桃，梨，月季等，中快速提取總RNA，同時可以處理大量不同樣品。蘇州RNA提取試劑直銷價

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發生產，博取眾家之長，根據多年來市場反饋不斷進行技術升級和改良得來。具有操作步驟少，實驗快捷，RNA產量純度高，充分滿足后續實驗要求的需要，適用提取樣品普遍等特點。產量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染，可直接用于反轉錄，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續實驗。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間，）。2、高產量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液，保證后續RNA提取的得率。（能完全通過化學方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整，并且有效成分能壓制內源RNA酶的降解作用）太原RNA提取試劑直銷價RNA提取試劑注意事項：使用凍存的細胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細胞或組織差一些。

游離RNA（cfRNA）提取試劑盒：采用有機試劑法提取血清/血漿中游離總RNA。基于本公司特有的裂解/結合液配方，結合新型硅基膜填料，能高效的吸附樣本中的總RNA，尤其是對小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內的smallRNA有更強的吸附結合能力。提取得到的總RNA純度高，無蛋白污染。特點：1、更高的樣本體積處理能力：可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA，樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內靈活選取。2、更高的小RNA富集效率：采用patent試劑配方，對小于200nt的smallRNA有更高的結合純化能力。3、操作簡單快速：一小時內可完成所有操作。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。將離心吸附柱轉移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用好的試劑盒價格比較貴，在實驗室可以根據自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質膜材料，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素、EDTA、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續分子生物學實驗操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根、莖、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質，提取RNA的純度高，產量大植物RNA提取試劑：提取的總RNA純度極高，沒有蛋白和其他雜質的污染。正規RNA提取試劑哪家便宜

在勻質化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，同時能破壞細胞及溶解細胞成分。蘇州RNA提取試劑直銷價

酵母RNA的提取方法：濃鹽法。酵母菌外層是厚達1.2μm的細胞壁，其化學成分是葡聚糖（30-40%）和甘露聚糖（30%），此外，脂類8.5-13.5%，蛋白質6-8%，還含有幾丁質，酵母菌的葡聚糖，分子是為240000道爾頓，是一種分枝聚合物，葡聚糖與甘露糖之間由蛋白質維系起來。近10%的甘露聚糖的側鏈通過磷酸二酯鍵與磷酸邊接，所有這些連接方式都使得酵母提取物首要的也是關鍵的是如何破壞細胞壁。破壁方法有自溶破壁、酶法破壁等多種方法，而用高濃度鹽溶液處理，同時加熱，以改變細胞的通透性，就可以使核酸從細胞內釋放出來。由于RNA鈉鹽易溶于水,在含鹽的菌體溶液中,RNA有較高的溶解度,這樣,通過控制溫度使蛋白質變性沉淀,通過離心將RNA及蛋白質和脫核酵母菌體分離,從而達到提取之目的。其中食鹽起到自溶促進劑，以及防腐與脫臭的作用。蘇州RNA提取試劑直銷價