昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將50～300mg昆蟲組織放入10～15mL塑料離心管中，加入1mL溶液A，然后用勻漿器勻漿5～20秒。勻漿時會產生泡沫，但不影響提取效果。也可以使用液氮硯磨法破碎昆蟲組織，硯磨完后加入1mL溶液A。注意：溶解溶液A沉淀。溶液A在4℃放置后可能會產生沉淀，使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。將勻漿物或硯磨物轉移至干凈的1.5mL塑料離心管中(可以不必轉移非液體的細胞碎片)。在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備氯仿，在振蕩器上振蕩30秒混勻，此時溶液呈均勻的乳濁狀。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來。室溫12000rmp離心3～5分鐘，兩相間將有約5-10毫米厚的細胞破碎物。將上清液(約0.6mL)轉移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中，下層有機相和中間層含有DNA、蛋白質和其他雜質，避免觸及或吸取。較好留下100μL上清液不取。加入等體積的溶液C，充分顛倒混勻。植物RNA提取試劑產品特點：RNA純度更高，無雜質殘留，特別適合于對純度要求很高的下游實驗。蘇州正規(guī)RNA提取試劑哪里買

糞便總RNA快速提取試劑盒：獨特裂解劑/裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞內核酸酶，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉移到離心柱，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點:離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。兼容性強，適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。快速，簡捷，單個樣品操作一般可在1小時內完成。多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9以上，可直接用于PCR，Northern-blot和各種酶切反應。蘇州正規(guī)RNA提取試劑哪里買RNA提取試劑注意事項：溶液需用DEPC水配制。

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨特裂解劑/裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞內核酸酶，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉移到離心柱，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。試劑盒特點:離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。兼容性強，適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅固的植物細胞并強烈壓制RNA酶活性。細胞破碎之后，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨特的成分結合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白、基因組DNA污染分離，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內完成，所提取的RNA純度極高，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構建cDNA文庫、RT-PCR、Northern轉印分析、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯、和RNA酶保護實驗。適于各種植物組織RNA提取，也特別適合富含糖原的動物肝臟和肌肉組織提取高純度RNA。如果植物組織富含多酚和次生代謝產物，推薦使用PlantRNAExtractionkit(R1050)。總共可以使用該試劑盒進行50次標準提取。

植物、動物、人類都存在RNA干擾現(xiàn)象，這對于基因表達的管理、參與對病菌傳染的防護、控制活躍基因具有重要意義。RNA干擾是一個生物過程，在這個過程中雙鏈RNA以一種非常明確的方式壓制了基因表達。自1998年發(fā)現(xiàn)以來，RNA干擾已經作為一種強大的“基因沉默”技術而出現(xiàn)。RNA干擾作為研究基因運行的一種研究方法已被普遍應用于基礎科學，它可能在將來產生更多更新的醫(yī)治方法。科學家認為，RNA干擾技術不僅是研究基因功能的一種強大工具，不久的未來，這種技術也許能用來直接從源頭上讓致病基因“沉默”，以醫(yī)治病癥甚至一些病，在農業(yè)上也將大有可為。實驗者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時無需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。蘇州正規(guī)RNA提取試劑哪里買

RNA提取試劑：能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇。蘇州正規(guī)RNA提取試劑哪里買

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。二、試劑盒特點：1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高。5、有效的去除了無用的5S在總RNA中含量，提高了純度~蘇州正規(guī)RNA提取試劑哪里買