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來源: 發(fā)布時間:2024-06-10

細胞轉染,你至少要掌握以下幾點:胞轉染是指將外源分子如DNA,RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發(fā)展,轉染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產(chǎn)等生物學試驗中,其應用越來越普遍。可分為瞬時轉染,穩(wěn)定轉染等。瞬時轉染是指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個宿主細胞可存在多個拷貝數(shù),產(chǎn)生高水平的表達,但通常只持續(xù)幾天,多用于啟動子和其他調控元件的分析。一般來說,超螺旋質粒DNA轉染效率較高,在轉染后24-72h內分析結果,常常用到一些報告系統(tǒng)如熒光蛋白,β半乳糖苷酶等來幫助檢測。穩(wěn)定轉染是指外源DNA既可以整合到宿主染色體中,也可能作為一種游離體存在。盡管線性DNA比超螺旋DNA轉入量低但整合率高。外源DNA整合到染色體中概率很小,通常需要一些選擇性標記反復篩選得到穩(wěn)定轉染的同源細胞系。轉化、轉染、轉導幾個名詞是從事生命科學研究的初學者經(jīng)常碰到的。溫州正規(guī)細胞高效轉染試劑廠家供應

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細胞轉染那些事兒:1.設置陰性和陽性對照:一般在轉染后24-48h,靶基因即在細胞內表達。可依據(jù)不同的實驗目的,24-48h后即可進行靶基因表達的檢測等實驗。2.轉染后效率的檢測方法:觀察轉染后細胞熒光情況;qPCR驗證;WB檢測敲減或過表達蛋白。3.轉染效率低,可采取以下兩種方法:1)復轉染,即轉染后12-24h再進行轉染,前提是該細胞對脂質體的耐受性較好,轉染后細胞死亡數(shù)較少。2)通過藥篩來殺死未轉入成功的細胞,前提是該質粒帶有物品抗性的基因。4.電轉時,不同的細胞需要的電壓是不一樣的,需要做預實驗,摸索較佳條件。對于大多數(shù)細胞而言,較佳電壓位于250-1250v/cm。電擊后,應該將DNA和細胞混合液在室溫下放置10min,使細胞恢復損傷。溫州正規(guī)細胞高效轉染試劑廠家供應細胞易于生長到高密度并合成更多蛋白。

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細胞轉染實驗的方法有哪些:1..電穿孔法。通過短暫的高電場電脈沖處理細胞,沿細胞膜的電壓差異會導致細胞膜的暫時穿孔。DNA被認為是穿過孔擴散到細胞內的。電脈沖和場強的優(yōu)化對于成功的轉染非常重要,因為過高的場強和過長的電脈沖時間會不可逆地傷害細胞膜而裂解細胞。理論上說電穿孔法可用于各種細胞,且不需要另外采購特殊試劑,但需要昂貴的電轉儀。此法每次轉染需要更多的細胞和DNA,因為細胞的死亡率高。每種細胞電轉的條件都需要進行多次優(yōu)化。2.細菌介導的傳染。傳染需要將目的基因克隆到特定的細菌體系中,經(jīng)過包裝細胞的包裝得到改造后的細菌,再進行傳染。

具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高,生成可信任的生理學相關數(shù)據(jù)。2.操作簡便、節(jié)省時間,只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋,再與質粒DNA共同孵育,即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作。X-tremeGENEHPDNA轉染試劑簡介:X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑,兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基,可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優(yōu)勢:加入混合液,將細胞放回培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一個小時。

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細胞轉染的常用方法:人工脂質體法原理:帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物,進而可被細胞內吞穩(wěn)定轉染/瞬時性轉染。這種方法幾乎適用于所有細胞,轉染效率高、重復型好,但轉染時需要去除血清,轉染效果隨細胞類型變化大。實驗步驟:在單獨試管中分別稀釋核酸及轉染試劑→脂質體與核酸的磷酸骨架結合,形成復合物→脂質體上的正電荷有助于復合物與細胞膜結合→復合物通過內吞作用進入胞漿→分析細胞瞬時基因表達或沉默情況。通過實驗優(yōu)化合適的轉染條件對于轉染效率的提高很重要。成都細胞高效轉染試劑進貨價

這會導致和轉染相關的細胞行為的變化。溫州正規(guī)細胞高效轉染試劑廠家供應

細胞轉染方法:1.脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過靜電作用,將DNA分子包裹入內,形成DNA脂復合物,也能被表面帶負電的細胞膜吸附,再通過融合或細胞內吞進入細胞。脂質體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中,是目前實驗室較方便的轉染方法之一,其轉染率較高,優(yōu)于磷酸鈣法。由于脂質體對細胞有一定的毒性,所以轉染時間一般不超過24小時。常用細胞類型:cos-7、BHK、NIH3T3、Hela等2.電穿孔轉染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時的水通路或膜上小孔促使DNA分子進入胞內,這種方法就是電穿孔。當遇到某些脂質體轉染效率很低或幾乎無法轉入時建議用電穿孔法轉染。一般情況下,高電場強度會殺死50%-70%的細胞。現(xiàn)在針對細胞死亡開發(fā)出了一種電轉保護劑,可以較大的降低細胞的死亡率,同時提高電穿孔轉染效率溫州正規(guī)細胞高效轉染試劑廠家供應

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