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南京北京RNA提取試劑

來源: 發布時間:2024-11-14

RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和堿基構成。在細胞中,RNA種類繁多。根據結構功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA、rRNA,以及mRNA。mRNA是依據DNA序列轉錄而成的蛋白質合成模板;tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉運者;rRNA是組成核糖體的部分,而核糖體是蛋白質合成的場所。細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,像是組成剪接體(spliceosome)的snRNA,負責rRNA成型的snoRNA,以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等,可調節基因表達。RNA提取試劑注意事項:為防止濺入眼睛,請戴防護眼鏡或使用透明保護屏。南京北京RNA提取試劑

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植物RNA快速提取試劑盒:1.固體組織破碎設備。可用下列裝置之一:1)玻璃勻漿器。泡酸清潔,用高壓滅菌蒸餾水洗滌數次。2)研缽。適用于液氮凍存組織的研磨,清洗方法同玻璃勻漿器。3)高速機械勻漿器(Polytron,Tekmar或類似產品),打開開關,在蒸餾水中清洗分散器頭數次。2.高壓蒸汽30分鐘消毒一次性吸頭離心管。RNA沉淀溶解之后,應嚴格使用高壓消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染環境下工作,在裂解步驟可使用未高壓但潔凈的一次性吸頭和離心管,但光推薦在緊急情況下這樣做。3.普通雙蒸水,高壓消毒20分鐘。用于沖洗器皿,配制瓊脂糖凝膠和電泳用緩沖液。DEPC處理的雙蒸水。加DEPC到水中至終濃度為0.01%v/v,室溫過夜,高壓消毒30分鐘。用于溶解RNA,配制TE緩沖液和75%乙醇。4.濕冰。在冰上進行操作有助于減少RNA降解。5.其它用品。電泳槽,雙蒸水沖洗。離心機和加樣器,無需處理。6.戴手套。注意某些實驗如提取質粒DNA如使用極大量RNA酶,為防污染,須較全仔細清洗實驗器具和實驗區域。深圳正規RNA提取試劑哪里買總RNA提取試劑,適用于動植物細胞或組織及細菌的總RNA抽提,可有效防止RNA在提取過程中的降解。

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細胞質和細胞核RNA提取試劑盒特點:1.有效分離和提取細胞質RNA,與細胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA,品質高,產量多。4.試劑盒不含苯酚,可提取所有RNA(含RNA)。5.純化的RNA可用于任何應用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,陣列等。6.細胞質RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,而不是總RNA。例如,在一些表達譜研究中,較好能夠提取成熟的細胞質(Cytoplasmic)RNA。或者,在研究分析未剪接的RNA前體時,提取細胞核(Nuclear)RNA會是一個更好的選擇。然而,市面上絕大多數廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細胞質與細胞核的RNA,不光費用高昂,而且浪費大量的材料與時間。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速,簡單,經濟有效的方法。

RNA是核糖核酸,是存在于生物細胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體。RNA是由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成的長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子則由磷酸,核糖和堿基構成。在細胞中,根據結構功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA、rRNA,以及mRNA。mRNA是依據DNA序列轉錄而成的蛋白質合成模板;tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉運者;rRNA是組成核糖體的部分,而核糖體是蛋白質合成的機械。細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,可調節基因表達。而其他如I、II型內含子、HDV、核糖體RNA等等都有催化生化反應過程的活性,即具有酶的活性,這類RNA被稱為核酶。適用樣品:全血,哺乳動物細胞,細菌細胞和菌類細胞。

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與DNA不同,RNA一般為單鏈長分子,很多RNA也需要通過堿基配對原則形成一定的二級結構乃至三級結構來行使生物學功能。RNA是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補配對原則,轉錄而形成的一條單鏈,主要功能是實現遺傳信息在蛋白質上的表達,是遺傳信息向表型轉化過程中的橋梁。在此過程中,轉運RNA是攜帶與三聯體密碼子對應的氨基酸殘基與正在進行翻譯的mRNA結合,而后核糖體RNA將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進而構成蛋白質分子。有些生物,例如一些病菌,也直接使用RNA作為遺傳信息的載體,而不是DNA。為了提高裂解效果,可以將裂解緩沖液與機械裂解步驟(研磨珠破碎)匹配。溫州正規RNA提取試劑銷售廠家

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酵母RNA的提取方法:稀堿法是屬化學破壁法,其方法是在一定堿濃度下,使構成細胞壁的蛋白質、脂肪及糖的化合物得到水解,從而破壞細胞壁,此法對堿的濃度及提取溫度要求比較嚴格,堿的濃度不可過濃,應控制在1%,并且對提取溫度也有一定的要求,提取時間短。因為在過分劇烈的條件下,容易使核糖核酸分子內的酯鍵斷裂,使核糖核酸降解而影響收得率。酵母菌作為重要的模式生物,是遺傳學和分子生物學的重要研究材料。由于酵母菌的細胞壁成分復雜,且較原核生物厚,難于破碎,因此酵母菌總RNA的抽提純化要比原核生物總RNA的抽提純化困難的多。如何有效地破碎細胞壁并保證RNA的完整性,是獲得高質量酵母菌總RNA的關鍵問題。總RNA的提取方法還有很多,如Trizol法、異硫氰酸胍法、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)法、尿素法、十二烷基硫酸鈉(SDS)法、熱硼酸鹽法等,這些方法各有優缺點,不同的方法適用于不同類型的材料。南京北京RNA提取試劑

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