植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，配合特殊的提取緩沖液，可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA，40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過程，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解。總RNA提取速度快，提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質(zhì)，提取純度高。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速從細(xì)菌體內(nèi)提取總RNA，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。吸附柱特異吸附總RNA，提取速度快。提取效率高。有效去除蛋白質(zhì)、鹽類、脂類等雜質(zhì)，提取純度高。這種情況下，可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解。重慶RNA提取試劑廠家推薦

RNA提取關(guān)鍵點病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性，在提取時，實驗人員需要佩戴口罩和手套等各種防護(hù)裝備，以防實驗室污染。而有種「自動滅活」的方法，在更加便利的同時，也能更好的保護(hù)實驗人員的安全。許多樣品中含有高水平的RNase，這種酶也會加速RNA的降解。為了使這種酶對降解的影響較小化，較好在采集時就穩(wěn)定好樣本中的RNA。這種情況下，可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解。比如可以通過TRIzol?、RNA裂解緩沖液等使RNase失活，然后再處理樣本。另外，再采集樣本之后馬上加入DNA/RNAShield，可以快速降解掉RNase等蛋白物質(zhì)。當(dāng)然，DNA/RNAShield也會保證取樣時微生物基因多樣性不會發(fā)生改變。合肥RNA提取試劑哪家便宜血漿/血清RNA提取試劑盒：高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高，產(chǎn)量大。

RNA提取濃度不高或質(zhì)量不佳原因及解決辦法：1、RNA降解：可能是提取樣本本身降解，或者是在提取過程中導(dǎo)致的降級；應(yīng)當(dāng)盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取，采集的樣本應(yīng)當(dāng)及時置于液氮或者-80℃冰箱凍存，并減少反復(fù)凍融。在RNA提取過程中應(yīng)當(dāng)使用RNase/DNasefree的吸頭、離心管及其他材料，提取過程盡可能的快，提取后的RNA應(yīng)置于冰盒上并及時放于-80凍存。如提取后的RNA需要進(jìn)行凝膠電泳檢測，則應(yīng)提取好后立刻進(jìn)行電泳，電泳緩沖液應(yīng)更換新配制的。2、鹽及有機溶劑殘留：提取試劑中含有酚及胍鹽，洗滌液中含有乙醇，在提取過程中裂解液吸棄不徹底，洗液沒有充分晾干導(dǎo)致的，殘留的鹽及有機溶劑對后續(xù)的逆轉(zhuǎn)錄和PCR均存在不同程度的壓制作用，因此在提取過程中應(yīng)充分去除組織裂解液，洗滌時應(yīng)充分，使管壁四周均能被洗滌到，另外管子空離和吹風(fēng)是必須的步驟，會進(jìn)一步降低有機物殘留。

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對多糖，多酚等難提的植物RNA樣本提取設(shè)計，適用于棉花，甘薯，番茄，板栗，龍眼，荔枝，葡萄，番茄，龍眼，芒果，草莓，百合，獼猴桃，香蕉，梨，甘蔗，海棠，蘋果，石斛，銀杏，小麥，羊角吊蘭，水稻，玉米牡丹，月季，紅豆杉，馬鈴薯，白松松針，山藥，木瓜，吊蘭葉片RNA提，水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加侖、擬南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報春花、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、百合花、紫菜、綠藻苧麻、榛子冬青樹，虎仗，黑加侖，黃瓜等農(nóng)作物，果實，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次級代謝物嚴(yán)重的植物樣本RNA提取。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點：配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點：操作安全可靠，無需酚抽提。蕪湖唐山RNA提取試劑

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點：細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，直接用于RT-PCR/qRT-PCR。重慶RNA提取試劑廠家推薦

植物RNA提取：植物組織中，富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無法確定的次級代謝產(chǎn)物，或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀，很難將其去除。所以我們在提取植物組織時，要選取針對植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨，研磨過程中液氮要及時補充，避免樣品融化，研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本，則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底，會使提取的RNA產(chǎn)量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實、西瓜果實、桃子果實等則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量（可選100~200mg）。4、植物組織，如植物葉片、根莖、堅硬的果實等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份，再繼續(xù)進(jìn)行提取步驟。常規(guī)的組織勻漿機對植物組織的勻漿效果可能不佳，一般不建議使用。重慶RNA提取試劑廠家推薦