植物RNA提取：植物組織中，富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無法確定的次級代謝產物，或RNase的活性較高。這些物質在細胞裂解后與RNA緊密結合形成難溶復合物或者膠狀沉淀，很難將其去除。所以我們在提取植物組織時，要選取針對植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨，研磨過程中液氮要及時補充，避免樣品融化，研磨后的樣品應迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本，則應適當減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底，會使提取的RNA產量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實、西瓜果實、桃子果實等則應當適當提高樣本量（可選100~200mg）。4、植物組織，如植物葉片、根莖、堅硬的果實等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份，再繼續進行提取步驟。常規的組織勻漿機對植物組織的勻漿效果可能不佳，一般不建議使用。總RNA提取試劑：適用范圍普遍，可以從動物組織。濟南正規RNA提取試劑直銷價

RNA指的是核糖核酸。真核生物體的遺傳物質存在于細胞核內，多數的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來作為遺傳的中心物質，但是少量的病菌遺傳物質可以是RNA。正因為病菌的遺傳物質是RNA，所以可以通過檢測病菌的RNA是否存在，或者其濃度和含量來判斷是否存在相應的病菌傳染，傳染的程度及病菌是否仍在大量復制。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構成。RNA的堿基主要有4種，即A腺嘌呤、G鳥嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。RNA是核糖核酸的縮寫。存在于生物細胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。專門的高鹽緩沖系統允許RNA物質基團結合到旋轉柱的玻璃纖維基質上，同時使污染物通過柱被有效地洗去。唐山正規RNA提取試劑直銷廠家為了提高裂解效果，可以將裂解緩沖液與機械裂解步驟（研磨珠破碎）匹配。

RNA提取注意事項：1、組織樣本要盡可能的新鮮，避免反復凍融。2、提取時組織要充分研磨，組織量不宜過少，更不宜過多。3、加入裂解液后應給予充分的孵育時間，使樣本充分裂解。4、在用Trizol法提取時，分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸，不能多吸”，千萬不能提取到中間層，否則會導致嚴重的基因組DNA污染。5、洗滌時洗滌液應充分浸潤到管壁的四周，確保洗滌徹底。6、柱式提取法，洗滌完后除了對柱子進行空離后，還應當將吸附柱置于超凈臺內吹風5~10min，使有機溶劑充分揮發干。7、柱式法較后洗脫時候，當加入DEPC水后還應孵育3~5min，或者提前將DEPC水加熱至60℃，可提高洗脫得率。傳統的Trizol裂解異丙醇沉淀法較后RNA是用DEPC水溶解沉淀，則應當給予適當溶解時間，并用泵頭不斷吹吸離心管底部。

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。二、試劑盒特點：1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好，純度高和離心柱方便快捷的優點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高。5、有效的去除了無用的5S在總RNA中含量，提高了純度~血漿/血清RNA提取試劑盒：沒有DNA和蛋白質的污染，適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析。

Trizol是一種總RNA抽提試劑，內含異硫氰酸胍等物質，能迅速裂解細胞，壓制細胞釋放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法進行提取組織或細胞中的RNA。原理:在勻質化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，同時能破壞細胞及溶解細胞成分。加入氯仿離心后，裂解液分層成水相和有機相。RNA存在于水相中。水相轉移后，RNA通過異丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可從中間相沉淀得到DNA，加入異丙醇沉淀可從有機相得到蛋白質。異硫氰酸胍氯化銫超速離心法:原理：使用蛋白質變性劑異硫氰酸胍有效壓制RNA酶的活性，經過起始密度為1.78g/ml的氯化銫介質，進行密度梯度超速離心，RNA沉淀于管底，而DNA與蛋白質在上清液中。使用這種方法，不但能得到高質量的RNA，而且能同時分離出細胞染色體DNA。RNA提取試劑：在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。鄭州正規RNA提取試劑

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眾所周知，RNA提取是一項困難的工作。常見的挑戰包括RNA降解、低產率和/或純度以及DNA污染。此外，不同的樣品類型有自己獨特的特性，需要特別注意。例如，微生物(如革蘭氏陽性/陰性細菌、菌類、古生菌等)的細胞壁堅硬，不易被化學和酶解。其他樣本類型，如糞便和植物含有壓制劑(如多酚類、腐殖酸/黃腐酸、單寧酸等)，可與RNA共沉淀，并可壓制下游分析，如RT-qPCR。RNA是不穩定的，極易降解。許多樣品含有高水平的RNase，會快速降解RNA。為了使之較小化，較好在采集時穩定樣本中的RNA。常用的樣品穩定方法包括液氮快速冷凍、干冰乙醇浴或-80°C冷凍室。然而，這些方法也有缺點，如核酸的凍融損傷，并不是所有的研究人員在采集樣品時都能立即使用這些方法。濟南正規RNA提取試劑直銷價