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金華正規細胞高效轉染試劑廠家推薦

來源: 發布時間:2021-11-04

細胞轉染的常用方法:細菌轉染:原理:對于用脂質體不能實現轉染的細胞,可以采用細菌轉染。可用于蛋白質過表達或克制,是臨床研究中較常用的方法。它通過侵染宿主細胞將外源基因整合到染色體中,可用于難轉染細胞、原代細胞的穩定性轉染。實驗步驟:通過基因克隆生成重組細菌 → 采用非細菌法轉染包裝細胞系,擴增并分離得到重組細菌顆粒→純化并滴定細菌液→轉導目的細胞(含有細菌特異性的受體)→去除培養物中的細菌,并加入新鮮培養基→分析細胞瞬時基因表達或沉默情況。使用基質珠做為固相支持可以使貼壁細胞懸浮生長。金華正規細胞高效轉染試劑廠家推薦

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細胞轉染效率低下的幾個大坑:1.準備不足做脂質體轉染的時候,在開展正式實驗前要多做預試驗,優化轉染條件。優化轉染條件包括:脂質體的用量、DNA密度、細胞密度、脂質體和DNA混合孵育時間等等。2.電壓過大做電轉的時候,如果電壓太大,往往會發生細胞大量死亡的情況。不同的細胞,需要的電壓是不一樣的。這就要求我們多做預實驗,多摸索條件。對于大多數細胞來說,其較佳電壓位于250-1250v/cm。另外,就是進行轉染的細胞應該處于對數生長期。處于對數生長期的細胞的抗損傷能力是較強的。細胞濃度應該處于5x106到1x107/mL之間。每次轉染的質粒應該控制在4-6 μg,如果﹥10μg,轉染效率也較大降低。電擊后,應該將DNA和細胞混合液在室溫下放置10分鐘,使細胞恢復損傷。金華正規細胞高效轉染試劑廠家推薦細胞轉染是完成這一過程的必需步驟。

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如何高效率實現細胞轉染:陽離子脂質體轉染試劑脂質轉染試劑,以其適用宿主范圍廣,操作簡便,對細胞毒性小,轉染效率高受到研究者們的青睞。脂質體(liposome)是一種人工膜,在水相中形成具有雙分子層結構的球形封閉囊泡。脂質體可以和帶負電荷的核酸結合后重新形成復合物,當復合物接近細胞膜時,通過內吞作用形成內體(endosomes)進入細胞,通過緩沖液的作用以及脂質與內體膜融合,增大內體的內部滲透壓,使內體結構破壞,釋放出核酸。隨后DNA復合物被釋放進入細胞核內。對于普通細胞系,一般的瞬時轉染方法多采用脂質體法。利用脂質體轉染法較重要的就是防止其毒性,因此脂質體與質粒的比例,細胞密度以及轉染的時間長短和培養基中血清的含量都是影響轉染效率的重要因素,通過實驗優化合適的轉染條件對于轉染效率的提高很重要。

細胞轉染實驗簡介:實驗材料與器材:1、材料293T細胞、MyoD表達質粒和EGFP表達質粒、DMEM培養基、鏈霉素/青霉素(雙抗)、FCS(小牛血清)、PBS(磷酸鹽緩沖溶液)、胰酶/EDTA消化液、轉染試劑(TransFast)2、器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數板、渦旋振蕩器、恒溫水浴箱、臺式離心機、35mm培養皿、轉染管、15ml離心管、觀察用倒置顯微鏡熒光顯微鏡和CCD。利用脂質體轉染 法較重要的就是防止其毒性,因此脂質體與質粒的比例,細胞密度以及轉染的時間長短和培養基中血清的含量都是影響轉染效率的重要問題,通過實驗摸索的合適轉染條件對于效率的提高有巨大的作用。對于真核生物,轉染就是原核生物中轉化的同義詞。

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細胞轉染實驗簡介實驗步驟:1、細胞傳代(1)試驗準備:200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號筆,培養皿,離心管。(2)棄掉培養皿中的培養基,用1ml的PBS溶液洗滌兩次。(3)用Tip頭加入1mlTrypsin液,消化1分鐘(37。C,5%CO2)。用手輕拍培養瓶壁,觀察到細胞完全從壁上脫落下來為止。(4)加入1ml的含血清培養基終止反應。(5)用頭多次吹吸,使細胞完全分散開。(6)將培養液裝入離心管中,1000rpm離心5min。(7)用培養液重懸細胞,細胞計數后選擇0.8X106個細胞加入一個35mm培養皿。(8)將合適體積完全培養液加入離心管中,混勻細胞后輕輕加入培養皿中,使其均勻分布。(9)將培養皿轉入CO2培養箱中培養,第二天轉染。瞬時轉染后,可在48h-72h細胞長滿之后,提取細胞蛋白或者RNA。金華正規細胞高效轉染試劑廠家推薦

對于原代細胞,可用促有絲分裂刺激物進行細胞活化。金華正規細胞高效轉染試劑廠家推薦

影響轉染試驗的因素:1.轉染試劑跟細胞系不匹配轉染試劑跟細胞系也是講究配合默契的,使用同一種試劑,不同細胞系轉染效率通常不同。但細胞系的選擇通常是根據實驗的需要,因此在轉染實驗前應根據實驗要求和細胞特性選擇適合的轉染試劑。每種轉染試劑都會提供一些已經成功轉染的細胞株列表和文獻,通過這些資料可選擇較適合實驗設計的轉染試劑。當然,較適合的是高效、低毒、方便、廉價的轉染試劑。因為有些細胞系是不穩定的,可能隨著培養時間的改變,培養條件的不同,不同的選擇壓力,可能引起不同的克隆選擇。因此就算是同一個細胞系,在不同條件下轉染能力的差異可能會很大。金華正規細胞高效轉染試劑廠家推薦

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與原代細胞相關的擴展資料:

【更多】
原代細胞(primary culture cell)是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究,如蛋白質組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學研究等,還可應用于當今熱門的生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、**藥物的研究等。原代細胞在生物醫藥領域有不可替代性作用,市場前景廣闊。
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