染色的一般原則：1.熒光素產品一般為微量試劑，取用前請離心集液，以及避光保存和使用。建議您在收到產品之后，分裝為小份避光保存于-20℃，即用即取。2.式細胞儀只可檢測單細胞懸液，如使用組織樣本，首先必須制備成單細胞懸液，細胞數量不應低于1X106/ml。3.推薦使用懸浮培養細胞。如果是貼壁細胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不當，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進一步的損傷。組織石蠟切片的染色檢測。浙江哪家生產糖原染色試劑盒量大從優

特殊染色方法選擇應遵循：染色結果對比鮮明、結果易保存、陽性突出的染色方法；突出的陽性結果在于所選擇方法表達的色調及如何進行背景的復染。結果能夠長時間保存、不褪色對于后續的調閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質，甲基紫染色法雖然流程較為簡單，但結果不易保存，陽性對比度相對不突出；剛果紅染色法陽性結果明顯，長時間保存不褪色，流程簡便，更是實用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結果對比度相對欠佳，與其他幾個染色法相比，多不選擇使用。山東口碑好的糖原染色試劑盒廠家批發價動物材料取用時需對動物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和。

糖原染色(過碘酸-雪夫反應)原理多糖中乙二醇基經過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結合，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結果：胞漿中出現彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽性。無紅色顆粒為陰性_x005f_x005f_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細胞的染色反應粒系：原粒細胞糖原含量很低，隨著細胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細胞：糖原常凝聚成顆粒或塊狀。巨核細胞－血小板系統：PAS反應呈粗大的紫色顆粒或團塊。正常紅系：陰性。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細胞白血病：原始粒細胞呈陰性或弱陽性反應，以彌散性為主；急性淋巴細胞白血病原、幼淋巴細胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞或Reed-Sternberg細胞，前者呈強陽性反應，后者呈弱陽性或陰性反應。②幫助鑒別戈謝細胞和尼曼-匹克細胞，前者呈強陽性反應，后者呈弱陽性反應，且空泡中心為陰性反應。③幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，后者呈強陽性反應，陽性反應物質為紅色細顆粒狀或粗顆粒狀，有時呈紅色塊狀。白細胞系統：急性淋巴細胞白血病時白血病性原始淋巴細胞的陽性反應物質為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀，底色不紅；急性粒細胞白血病時，白血病性原始粒細胞的陽性反應物質呈均勻分布的紅色細顆粒狀或呈均勻紅色；急性單核細胞白血病時，白血病性原始單核細胞的陽性反應物質呈紅色細顆粒狀，彌散分布，有時在胞漿的邊緣處顆粒較粗大。對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。

糖原染色是病理學中常規的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的1，2-乙二醇基，使之變為二醛，醛不Schiff試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內其他物質，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。PAS技術是很少可檢測不同種類的黏液物質(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術卻不能區別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應用PAS技術之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標冸唾液的考慮，不主張應用唾液本試劑盒適用于骨髓細胞涂片，血液細胞涂片。江西正規糖原染色試劑盒廠家直銷

糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。浙江哪家生產糖原染色試劑盒量大從優

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比增高，陽性反應的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應，有時個別幼紅細胞呈陽性反應浙江哪家生產糖原染色試劑盒量大從優