糖原染色(過碘酸-雪夫反應)原理多糖中乙二醇基經過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結合，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結果：胞漿中出現彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽性。無紅色顆粒為陰性_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細胞的染色反應粒系：原粒細胞糖原含量很低，隨著細胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細胞：糖原常凝聚成顆粒或塊狀。巨核細胞－血小板系統：PAS反應呈粗大的紫色顆粒或團塊。正常紅系：陰性。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細胞白血病：原始粒細胞呈陰性或弱陽性反應，以彌散性為主；急性淋巴細胞白血病原、幼淋巴細胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應~素染色液100mlHE染色屬于常規切片HE染色的明礬蘇木素的一種。湖南提供糖原染色試劑盒哪里買

糖元染色試劑盒細胞生物學研究有以下幾個方面。細胞生物學的研究內容十分普遍,主要包括。①細胞核、染色體以及基因表達的研究。②生物膜與細胞器的研究。③細胞骨架體系的研究。④細胞增殖及其調控。⑤細胞分化及其調控。⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)⑦細胞的起源與進化。⑧細胞工程。PAS染色，全稱過碘酸雪夫染色（PeriodicAcid-SchiffStain），主要用來顯示糖原和其他多糖物質，因此也稱作糖原染色。另外，此染色方法還可以顯示中性黏液性物質和某些酸性物質，以及軟骨、垂體、色素、淀粉樣物質、基底膜、霉菌等。PAS法的檢測原理在于：過碘酸（也成為高碘酸）是一種強氧化劑湖南提供糖原染色試劑盒哪里買糖原染色顯示在肝或心肌細胞內有大量糖原存在即可確診.。

特染的應用價值：現代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益普遍，但由于這些技術要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫院是比較難以接受的。而組織化學技術則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如，當細胞中出現色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現均一化學物質是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術區別起來很簡單，所以組織化學技術，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術~

糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結合后呈現紫紅色，沉積在細胞內多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化~亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥。

糖原染色――檢查項目的注意細節：其判斷標準隨細胞不同而異，一般分為5級，即0～4級。糖原染色――檢查項目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數次，待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復染20min，水洗，晾干。糖原染色――檢查項目結果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數次，待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復染20min，水洗，晾干。在肝糖原染色中用10%甲醛液固定肝組織。上海如何使用糖原染色試劑盒銷售廠家

推薦用于骨和軟骨的染色。湖南提供糖原染色試劑盒哪里買

注意事項：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。②撈片時，較好一張玻片撈一個組織，組織較好位于玻片的中間，美觀的同時也利于脫蠟（有時二甲苯的液面低于組織片的時候，達不到脫蠟的目的）。③石蠟切片脫蠟到水時，一定要注意組織切片脫蠟務必要徹底（脫蠟時間不能太少）以使脫蠟后的組織達到真正的“干凈”。否則剩余的未脫干凈的石蠟粘附在組織表面，在染色時染色液未能充分與組織接觸，較終導致染色效果不佳，甚至染不上顏色。④在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙，以避免脫蠟時把標簽紙也浸沒，致使標簽紙上的膠黏到玻片上，造成染色不佳。湖南提供糖原染色試劑盒哪里買