網狀纖維染色：網狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網狀，故有網狀纖維之稱。疏松組織中網狀纖維比較少，它多分布在結締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結締組織交界處的基膜內，血管周圍以及造血部位，內分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網狀纖維。網狀纖維的變化，反映了疾病的發生和發展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網狀纖維不易顯色。所以網狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置。遇醋酸發生沉淀，胃粘蛋白則除外。天津如何使用糖原染色試劑盒

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過碘酸酒清夜配法:過碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內,用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時時搖動三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹膠溶解福建品質好的糖原染色試劑盒生產廠家可以選用真空滲入法來幫助底物和酶滲入細胞。

染色的一般原則：因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用凋亡誘導處理的細胞做單陽對照，進行熒光補償的調節。標記抗體常用熒光素FITC，EGFP激發光：488nm發射光：525nm;使用面較廣，價格便宜。PE激發光488nm發射光575nm，此熒光的激發效率較佳，故此熒光得到的信號較強；檢測某些弱表達的抗原，推薦使用此熒光素。價格較FITC昂貴。APC激發光633nm，發射光660nm，在配有雙激光的流式細胞儀上，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來避開自帶綠色熒光的樣本。流式細胞儀相關試劑盒。

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時固定。糖原易溶于水，在酶的作用下很容易分解葡萄糖，更易溶于水，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應避免用水溶性固定液，宜采用酒精性固定液，如Carnoy液，能較好地保存糖原，但有使糖原流動到細胞一側的現象，多數人認為是由于固定劑把細胞內的糖原推向固定劑對組織浸透的方向而造成。其他組織應用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內固定與保存，是針對糖的性質和避免糖原溶于水而采取的相應措施。乙醇能沉淀白蛋白、球蛋白，亦能白和糖原沉淀，但仍可溶于水，因此較好不單獨使用乙醇固定，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳常需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行特殊染色。

糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結合后呈現紫紅色，沉積在細胞內多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要。浙江口碑好的糖原染色試劑盒哪里買

該依據切片厚薄、組織的類別等決定。天津如何使用糖原染色試劑盒

糖類染色：糖類從組織化學技術角度來分，可分為多糖、中性粘液物質、酸性粘液物質、粘蛋白及粘脂質。多糖主要指糖原，它是一種膠樣液態存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變，故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。（1）肝及心肌糖原沉著癥的診斷：糖原染色顯示在肝或心肌細胞內有大量糖原存在即可確診。（2）糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。（3）高雪氏病與尼曼——匹克氏病的鑒別：前者為陽性、后者為陰性，做此染色較易鑒別。（4）骨內骨外尤文氏肉瘤的診斷：此瘤80%細胞內有較多糖原，糖原染色為陽性，所以糖原染色為陽性（大多數細胞）可以協助診斷。（5）腺泡狀軟組織肉瘤與化感瘤：前者棒狀小體糖原染色為陽性。天津如何使用糖原染色試劑盒