產(chǎn)品簡介我們經(jīng)過長期的實(shí)驗(yàn)研究與反復(fù)驗(yàn)證，研發(fā)出一系列新型細(xì)胞凍存產(chǎn)品，能有效地提高常規(guī)細(xì)胞、原代細(xì)胞與干細(xì)胞的復(fù)蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠，使用方便，助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復(fù)雜、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法，專注于后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究。LiveCyteTM（LC-1601）是即用型細(xì)胞凍存液，所含化學(xué)成分明確，無動物源性成分，可一步實(shí)現(xiàn)細(xì)胞凍存并長期在-80℃冰箱保存，保護(hù)細(xì)胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷，適用于大多數(shù)常規(guī)細(xì)胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細(xì)胞及干細(xì)胞**凍存液，可進(jìn)一步提高原代細(xì)胞和干細(xì)胞凍存效率。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。上海正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液哪里買

無血清細(xì)胞凍存液凍存細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。7.若研究者需要液氮保存時(shí)，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。珠海正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液價(jià)格從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。

凍存細(xì)胞注意事項(xiàng)：冷凍保護(hù)劑可降低培養(yǎng)基的冰點(diǎn)，并可減緩冷卻速度，較大降低冰晶形成的危險(xiǎn)(冰晶可損傷細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞死亡)。注：DMSO可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時(shí)，應(yīng)采用與此類物質(zhì)安全危害相適應(yīng)的設(shè)備和操作規(guī)范，并應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處置此類試劑。建議可使用廠商生產(chǎn)的無血清細(xì)胞凍存液，使用方便，復(fù)蘇率高。注意冷凍保護(hù)劑DMSO的品質(zhì)：DMSO應(yīng)為試劑級等級，無菌且無色，以5-10ml小體積分裝，4℃避光保存，勿作多次解凍

無血清細(xì)胞凍存液是一種無血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動物細(xì)胞株（tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存（>5年）。CELLSAVING配方成分明確，不含動物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。細(xì)胞凍存液操作簡便，無需程序降溫，可在-80度或液氮中長期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液，埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細(xì)胞活力，穩(wěn)定保持細(xì)胞特性，以及細(xì)胞多能性，并且可以穩(wěn)定保持細(xì)胞的正常核型和增殖能力。細(xì)胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過動物直接注射實(shí)驗(yàn)檢測，包括靜脈注射，皮下注射途徑，無明顯細(xì)胞毒性，動物安全性非常高。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

無血清細(xì)胞凍存液的用途：無血清細(xì)胞凍存液，含多種保護(hù)劑成分。一些保護(hù)劑，易于穿透細(xì)胞，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞，同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞，但可以在冰晶形成之前，優(yōu)先結(jié)合細(xì)胞外的水分子，降低細(xì)胞外溶液的電解質(zhì)濃度，減少陽離子進(jìn)入細(xì)胞的數(shù)量，為多種保護(hù)劑組合，在細(xì)胞內(nèi)外進(jìn)行雙重保護(hù)，較大提高了細(xì)胞復(fù)蘇存活率。無血清細(xì)胞凍存液不含牛血清，無動物源組份。2-8℃即可穩(wěn)定保存，無需冷凍，即取即用。凍存細(xì)胞，無需程序降溫。凍存細(xì)胞復(fù)蘇率在90%以上。無血清凍存液注意事項(xiàng)：凍存液加入細(xì)胞后，請盡快放入-80C冰箱凍存。石家莊無血清細(xì)胞凍存液哪里買

無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：通常細(xì)胞凍存液的配方是由胎牛血清加上DMSO組成。上海正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液哪里買

干細(xì)胞無血清凍存液操作事項(xiàng)：使用說明：1.細(xì)胞消化和計(jì)數(shù)，用胰酶對待凍存的細(xì)胞進(jìn)行消化，并對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。2.1000轉(zhuǎn)/min離心5分鐘（4℃），去掉上清。3.根據(jù)細(xì)胞計(jì)數(shù)的情況，加入適量的干細(xì)胞無血清凍存液，使細(xì)胞密度在1×106左右（或根據(jù)自己希望達(dá)到的細(xì)胞密度）。4.輕輕地重懸細(xì)胞（務(wù)必重懸均勻）。5.將重懸的細(xì)胞按等份加入到滅菌的凍存管（需提前做好標(biāo)記或者貼上標(biāo)簽）中，旋緊凍存管蓋。6.將凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒直接放入-80℃。7.第二天將細(xì)胞從-80℃轉(zhuǎn)移到液氮中。注意事項(xiàng)：1.用處于對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。2.控制好胰酶的消化時(shí)間，切記消化過度，會影響復(fù)蘇效果。3.重懸細(xì)胞的過程中，請務(wù)必要輕柔，以免損傷細(xì)胞，但同時(shí)也一定要充分重懸，這樣細(xì)胞在復(fù)蘇時(shí)才不會成團(tuán)。4.細(xì)胞操作請注意無菌。上海正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液哪里買