通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長，根據(jù)多年來市場反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少，實驗快捷，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實驗要求的需要，適用提取樣品普遍等特點。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實驗。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間，）。2、高產(chǎn)量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強(qiáng)細(xì)胞裂解液，保證后續(xù)RNA提取的得率。（能完全通過化學(xué)方法徹底裂解細(xì)胞讓RNA釋放完整，并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用）植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過程，提取的總RNA純度高。上海RNA提取試劑直銷廠家

細(xì)胞RNA提取的方法：實驗提取步驟：標(biāo)準(zhǔn)Trizol提取步驟為液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--離心--加入氯丙醇沉淀--離心--酒精洗滌--離心。將細(xì)胞培養(yǎng)皿置于冰上，加入Trizol裂解5-10分鐘，用泵頭輕輕吹打后吸取液體放入進(jìn)口EP管中。加入1/5體積的氯仿，上下混勻液體，4度靜置10-15分鐘。（氯仿為有機(jī)溶劑，有效的使有機(jī)相和無機(jī)相迅速分離。有機(jī)相中主要是酚和蛋白結(jié)合，從而使得蛋白和RNA脫離，RNA進(jìn)入水相）。4度離心15分鐘，一定注意選擇低溫離心。離心后分成三層，RNA在上清里，從離心機(jī)輕輕拿出EP管，以免管內(nèi)物質(zhì)震蕩導(dǎo)致下層沉淀激起。吸取上清的時候一定要動作輕柔，切忌吸取太多，一般吸到400-500ul，避免吸到下層沉淀，將液體置于新的EP管中。加入等體積異丙醇，4度靜置10min，然后12000rpm離心10min。上海RNA提取試劑直銷廠家為了提高裂解效果，可以將裂解緩沖液與機(jī)械裂解步驟（研磨珠破碎）匹配。

RNA提取：預(yù)備工作（1）塑料制品：盡量使用一次性無菌塑料制品。已標(biāo)明RNase-free的塑料制品，如沒有開封使用過，通常不必再處理。處理的步驟如下：O在玻璃燒杯中注入去離子水，加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強(qiáng)的劇毒物，須在通風(fēng)櫥中小心使用）O將待處理的塑料制品放入一個可以高溫滅菌的容器中，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中，在通風(fēng)柜中37℃或室溫下處理過夜。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中，將裝有DEPC-H2O處理過的塑料制品的容器以鋁箔封口，高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥，置潔凈處備用。（2）玻璃和金屬物品250℃烘烤3小時以上。

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA，與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA，品質(zhì)高，產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚，可提取所有RNA（含RNA）。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用，包括RT-PCR，qRT-PCR，RNA-Seq，陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA，而不是總RNA。例如，在一些表達(dá)譜研究中，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA。或者，在研究分析未剪接的RNA前體時，提取細(xì)胞核（Nuclear）RNA會是一個更好的選擇。然而，市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA，不光費(fèi)用高昂，而且浪費(fèi)大量的材料與時間。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡單，經(jīng)濟(jì)有效的方法快速程序在25-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。

RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些實驗方案會推薦，在異丙醇沉淀后，用乙醇沉淀兩次。實際上，任何提取實驗，都會在純度和得率這一對矛盾中取舍。醇沉淀會將脂溶性雜質(zhì)去掉，但部分非脂溶性的雜質(zhì)依然會連同RNA一起被沉淀下來。因此，多整幾次，并不會讓RNA的純度翻倍，反而還會有降低得率的風(fēng)險。一般情況下，異丙醇和乙醇各沉淀一次即可。但是，倘若預(yù)計RNA濃度很低，那就只能放棄純度，在低溫沉淀數(shù)小時，以換來較高的得率。圍繞DEPC的玄學(xué)。許多實驗方案會推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關(guān)用水，以滅活RNase。這一點是要肯定的。不過，在使用DEPC的過程中，又充斥著一些玄學(xué)。高壓滅菌后的DEPC水，會有一股“香甜”的味道。許多人會以為那是殘留的DEPC而不敢用。實際上，這只是DEPC分解成CO2和乙醇后，產(chǎn)生的一些揮發(fā)性酯類副產(chǎn)物。拭子RNA提取試劑的選擇？洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高。上海RNA提取試劑直銷廠家

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。上海RNA提取試劑直銷廠家

細(xì)胞外RNA（exRNA）已成為研究界的新寵。近年來，人們在血漿或血清樣本中成功檢測到疾病相關(guān)的exRNA，使其有望成為非侵入性的生物標(biāo)志物。然而，從血漿或血清中分離exRNA仍頗具挑戰(zhàn)性，這一方面是因為exRNA豐度低，另一方面是因為血液中的污染物會壓制PCR。商品化的試劑盒能簡化和加速exRNA提取過程，已成為循環(huán)exRNA研究不可缺少的工具。然而，這些試劑盒的提取效率如何，是否能去除血漿中的污染物，是否會偏向特定的RNA，都沒有經(jīng)過評估，而這類評估對于結(jié)果解釋和實驗之間的比較都很關(guān)鍵。上海RNA提取試劑直銷廠家