特殊染色方法選擇應遵循：染色結果對比鮮明、結果易保存、陽性突出的染色方法；突出的陽性結果在于所選擇方法表達的色調及如何進行背景的復染。結果能夠長時間保存、不褪色對于后續的調閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質，甲基紫染色法雖然流程較為簡單，但結果不易保存，陽性對比度相對不突出；剛果紅染色法陽性結果明顯，長時間保存不褪色，流程簡便，更是實用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結果對比度相對欠佳，與其他幾個染色法相比，多不選擇使用。糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。浙江咨詢糖原染色試劑盒哪家便宜

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：Schiff氏染液的配制是關鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質量，打開應是粉劑，且帶有硫的氣味，若成團或沒有氣味，則不能用，配制時使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1]，配好后可分成小份置于-20℃保存，用時取一份恢復到室溫即可。沈洪武等通過對比染色發現，冷凍保存1年的Schiff液的染色結果與新鮮配制的染色結果一致[5]。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間），環境溫度以不高于20℃為宜，室溫高時氧化時間適當縮短；如果染色時環境溫度較高且高碘酸作用時間長，可使某些物質成分發生非特異反應，使染色結果出現假陽性。因此，室溫較高時可適當縮短反應時間。浙江咨詢糖原染色試劑盒哪家便宜過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染。

醫院檢驗中心糖原染色操作規程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明，保存于4℃冰箱中。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x005f_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內10分鐘。(2)水洗數次后，對照片先用唾液消化30分鐘，也可在同一片，在其中間用蠟筆劃界，一半做對照，另一半做測定。(3)水洗后，滴加過碘酸數滴于涂片上，作用10分鐘后，再水洗數次。

糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色品紅結合后呈現紫紅色，沉積在細胞內多糖所在之處。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化~堿性磷酸酶染色試劑盒(偶氮偶聯法)-G1480 4*10ml/4*20ml結果。

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實驗材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標本各30例，均來自我室實驗材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液，其配方：無水乙醇80mL，冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL，冰醋酸100mL，95％酒精600mL。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中，或者按如下配方配制：過碘酸0.8g，95％乙醇70mL，醋酸鈉0.27g，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內加入蒸餾水500mL，煮沸后，在保持微沸的情況下，加入堿性品紅2.5g，并不斷搖動約5min（勿使之沸騰），使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）。冷卻到50℃時，過濾，加入1N鹽酸50mL，再待冷卻至25℃時加入偏重亞硫酸鈉2.5g，塞住瓶口，搖動容器以充分混合（此時顏色明顯變淡），然后避光放置或冰箱內24h過碘酸將血細胞內的糖原氧化，生成醛基。福建咨詢糖原染色試劑盒平均價格

如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病。浙江咨詢糖原染色試劑盒哪家便宜

注意事項：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。②撈片時，較好一張玻片撈一個組織，組織較好位于玻片的中間，美觀的同時也利于脫蠟（有時二甲苯的液面低于組織片的時候，達不到脫蠟的目的）。③石蠟切片脫蠟到水時，一定要注意組織切片脫蠟務必要徹底（脫蠟時間不能太少）以使脫蠟后的組織達到真正的“干凈”。否則剩余的未脫干凈的石蠟粘附在組織表面，在染色時染色液未能充分與組織接觸，較終導致染色效果不佳，甚至染不上顏色。④在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙，以避免脫蠟時把標簽紙也浸沒，致使標簽紙上的膠黏到玻片上，造成染色不佳。浙江咨詢糖原染色試劑盒哪家便宜