糖原染色：細胞內含1，2-乙二醇基的多糖類經過碘酸氧化后產生醛基，與特殊染液作用，使無色品紅變成紅色化合物，沉淀于胞質之中。紅色的深淺與細胞中起反應的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細胞與李—斯細胞的鑒別，前者PAS反應為強陽性，后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別，前者PAS反應為強陽性，而后者反應為陰性或弱性。正常值正常情況下，紅細胞系統的原、幼紅細胞和成熟紅細胞；粒細胞系統的原粒細胞、原單核細胞和大多數淋巴細胞為陰性反應。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。細胞核、染色體以及基因表達的研究。上海口碑好的糖原染色試劑盒生產廠家

糖原染色生物技術優勢：（1）擁有針對不同組織的特殊固定液；（2）擁有日本進口的各種染料，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專業人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。實驗樣本要求：（1）植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分；（2）動物材料取用時需對動物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和，或將動物殺死后迅速取出所需要的組織；（3）取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要，應該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液，固定液與組織塊的體積比應在10:1；（4）切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷；（5）切取的材料應小而薄，便于固定液迅速滲入內部。一般厚度不超過3mm，大小不超過5×5m㎡。江西提供糖原染色試劑盒量大從優利用化學試劑與細胞內的某些物質進行化學反應。

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結果；中性粘液性物質，某些酸性粘液物質呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質。操作方法：（1）切片常規脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗。（6）常規脫水、封片。

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過碘酸酒清夜配法:過碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內,用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時時搖動三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹膠溶解在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當的增加用量。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產廠家，但不同批號，其效果就可能不同，應特別引起注意。遇醋酸發生沉淀，胃粘蛋白則除外。江西提供糖原染色試劑盒量大從優

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PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比增高，陽性反應的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應，有時*個別幼紅細胞呈陽性反應上海口碑好的糖原染色試劑盒生產廠家