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來源: 發布時間:2021-11-12

穩定轉染細胞系的篩選:生長的細胞比不分裂的細胞更快的受到GENETICIN物品的影響。轉染后,在開始篩選前等待48-72小時,使細胞表達足夠量的抗性酶,保證在開始篩選時可以自我保護。轉染后48-72小時倒掉培養基,加入含有GENETICIN物品的培養基,物品的濃度根據劑量反應曲線確定,足夠殺死未轉染細胞。因為許多因子影響到篩選所需的GENETICIN物品的較佳濃度,包括細胞類型,培養基和血清濃度等,所以有必要對每種細胞作一個劑量反應曲線,確定較佳濃度。篩選較多可能需要一周時間,因為在致死劑量的GENETICIN物品存在條件下,細胞會分裂1-2次。在次培養細胞時使用較低劑量的物品,一般是篩選劑量的一半。篩選后的細胞一般是離散的克隆,根據實驗目的不同,可以分別純化(克隆),收集進行大量培養或染色并進行抗性克隆的計數。選擇傳代次數較低并處于對數生長期的細胞進行轉染。深圳正規細胞高效轉染試劑直銷價

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轉染的注意事項:有血清時的轉染 血清一度曾被認為會降低轉染效率,但只要在DNA-陽離子脂質體復合物形成時不含血清,在轉染過程中是可以使用血清的。轉染過程在兩步中需要使用培養基做為稀釋液:在DNA-陽離子脂質體復合物準備過程以及復合物同細胞接觸過程。在開始準備DNA和陽離子脂質體試劑稀釋液時要使用無血清的培養基,因為血清會影響復合物的形成。但在復合物形成后,在加入細胞中前可以加入血清。陽離子脂質體和DNA的較佳量在使用血清時會有所不同,因此如果你想在轉染培養基中加入血清需要對條件進行優化。大部分細胞可以在無血清培養基中幾個小時內保持健康。對于對血清缺乏比較敏感的細胞,可以使用一些營養豐富的無血清培養基,或者在轉染培養基中使用血清。深圳細胞高效轉染試劑進貨價陽離子脂質體轉染試劑脂質轉染試劑,以其適用宿主范圍廣。

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細胞轉染方法:1.脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過靜電作用,將DNA分子包裹入內,形成DNA脂復合物,也能被表面帶負電的細胞膜吸附,再通過融合或細胞內吞進入細胞。脂質體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養細胞中,是目前實驗室較方便的轉染方法之一,其轉染率較高,優于磷酸鈣法。由于脂質體對細胞有一定的毒性,所以轉染時間一般不超過24小時。常用細胞類型:cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等2.電穿孔轉染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時的水通路或膜上小孔促使DNA分子進入胞內,這種方法就是電穿孔。當遇到某些脂質體轉染效率很低或幾乎無法轉入時建議用電穿孔法轉染。一般情況下,高電場強度會殺死50%-70% 的細胞。現在針對細胞死亡開發出了一種電轉保護劑,可以較大的降低細胞的死亡率,同時提高電穿孔轉染效率。

細胞轉染實驗注意事項:1.培養基中的物品物品是影響轉染的培養基添加物。這些物品一般對于真核細胞無毒,但陽離子脂質體試劑增加了細胞的通透性,使物品可以進入細胞。這降低了細胞的活性,導致轉染效率降低。這時候可以選擇Entranster轉染試劑,非脂質體試劑,培養基可加物品,避免了細胞染菌。2.設置陽性對照和陰性對照。3.一般在轉染24-48h,靶基因即在細胞內表達。根據不同的實驗目的,24-48h后即可進行靶基因表達的檢測實驗。4.如若建立穩定的細胞系,則可對靶細胞進行篩選,根據不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應的藥物,常用的真核表達基因載體的標志物有潮霉素和新霉素等。通過實驗優化合適的轉染條件對于轉染效率的提高很重要。

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影響轉染試驗的因素:細胞狀態變化:(1)轉染試劑與細胞不匹配細胞轉染較適合的不是原代細胞,也不是傳代很多次的細胞。這是因為細胞培養在實驗室中保存數月和數年后會經歷突變,總染色體重組或基因調控變化等而演化。這會導致和轉染相關的細胞行為的變化。較適合轉染的細胞是經過幾次傳代后達到對數生長期的細胞,細胞生長旺盛,較容易轉染。(2)把握時機沒錯!轉染也有適當的時機,相比較非分裂細胞——分裂細胞往往要比靜止細胞更易于攝取并表達外源DNA。因此對大多數轉染操作而言,細胞都在轉染當天或前現在種板。同樣重要的是細胞在種板進行轉染時不應處于過度生長的狀態,如細胞數量過多,互相疊加,營養物質耗竭,代謝廢物積聚,轉染率低下也是很正常的!在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學介導的轉染方法,則各有其特點。青島細胞高效轉染試劑直銷廠家

轉染試劑的準備①將400ul去核酸酶水加入管中,震蕩10秒鐘,溶解脂狀物。深圳正規細胞高效轉染試劑直銷價

細胞轉染的常用方法:人工脂質體法 原理:帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物,進而可被細胞內吞穩定轉染/瞬時性轉染。這種方法幾乎適用于所有細胞,轉染效率高、重復型好,但轉染時需要去除血清,轉染效果隨細胞類型變化大。實驗步驟:在單獨試管中分別稀釋核酸及轉染試劑 → 脂質體與核酸的磷酸骨架結合,形成復合物 → 脂質體上的正電荷有助于復合物與細胞膜結合 → 復合物通過內吞作用進入胞漿 → 分析細胞瞬時基因表達或沉默情況。深圳正規細胞高效轉染試劑直銷價

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與原代細胞相關的擴展資料:

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原代細胞(primary culture cell)是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫學基礎研究,如蛋白質組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學研究等,還可應用于當今熱門的生物醫藥產業如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、**藥物的研究等。原代細胞在生物醫藥領域有不可替代性作用,市場前景廣闊。
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