細胞轉(zhuǎn)染的注意事項：1.細胞鋪板密度用于轉(zhuǎn)染的較佳細胞密度根據(jù)不同的細胞類型或應(yīng)用而異。因轉(zhuǎn)染試劑對細胞有毒害作用，細胞太少，容易死。一般轉(zhuǎn)染時，貼壁細胞密度為70%-90%，懸浮細胞密度為2-4×106細胞/ml，確保轉(zhuǎn)染時細胞沒有長滿或處于靜止期。因為轉(zhuǎn)染效率對細胞密度很敏感，所以在不同實驗間保持一個基本的傳代步驟很重要。鋪板細胞數(shù)目的增加可以增加轉(zhuǎn)染活性和細胞產(chǎn)量。細胞的融合度必須要達到90%才能做啟動子的選擇獲得高轉(zhuǎn)染活性所需選擇的啟動子依賴于選用的細胞系和要表達的蛋白。CMV啟動子在大多數(shù)細胞類型中可以獲得高表達活性。同其他啟動子，如SV40和RSV(勞斯肉瘤細菌)相比，在BHK-21中其活性較高。這三種細菌啟動子在T細胞來源的細胞系，如Jurkat中組成表達水平較低。轉(zhuǎn)染后在培養(yǎng)基中加入PHA-L和PMA可以啟動Jurkat細胞中CMV啟動子，而單PMA就足以啟動KG1和K562(人骨髓瘤白細胞)中的CMV啟動子。SV40啟動子的表達在含有大T抗原(存在于COS-1和COS-7)時會提高，因為大T抗原可以刺激染色體外的合成。通過實驗優(yōu)化合適的轉(zhuǎn)染條件對于轉(zhuǎn)染效率的提高很重要。蕪湖成都細胞高效轉(zhuǎn)染試劑

細胞電轉(zhuǎn)染實驗的幾點建議：1. 電場強度要合適合適的電場強度對于電轉(zhuǎn)染實驗非常重要，電場強度不能過高，過高會增加細胞的死亡率；也不能過低，過低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同細胞系具有不同的較佳場強值，實驗前應(yīng)測定所轉(zhuǎn)染細胞系的較佳電場強度。2. 細胞狀態(tài)要好用于電轉(zhuǎn)的細胞一般選取處于對數(shù)生長期的細胞（15代以內(nèi)，傳代后2d）。因為處于對數(shù)生長期的細胞分裂旺盛，表面結(jié)構(gòu)致密比穩(wěn)定期的細胞差，電轉(zhuǎn)后，細胞膜的恢復(fù)能力強，而且處于有絲分裂期的細胞更容易接受外源DNA.金華濟南細胞高效轉(zhuǎn)染試劑陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑，以其適用宿主范圍廣。

細胞轉(zhuǎn)染的常用方法：細菌轉(zhuǎn)染：原理：對于用脂質(zhì)體不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)染的細胞，可以采用細菌轉(zhuǎn)染。可用于蛋白質(zhì)過表達或克制，是臨床研究中較常用的方法。它通過侵染宿主細胞將外源基因整合到染色體中，可用于難轉(zhuǎn)染細胞、原代細胞的穩(wěn)定性轉(zhuǎn)染。實驗步驟：通過基因克隆生成重組細菌 → 采用非細菌法轉(zhuǎn)染包裝細胞系，擴增并分離得到重組細菌顆粒→純化并滴定細菌液→轉(zhuǎn)導(dǎo)目的細胞（含有細菌特異性的受體）→去除培養(yǎng)物中的細菌，并加入新鮮培養(yǎng)基→分析細胞瞬時基因表達或沉默情況。

細胞轉(zhuǎn)染效率低下的幾個大坑：1.不注意細節(jié)在轉(zhuǎn)染之前更換一次37℃預(yù)溫的培養(yǎng)基，可提高轉(zhuǎn)染效率。脂質(zhì)體和DNA/RNA混合物應(yīng)當(dāng)一滴一滴地滴下來，從培養(yǎng)皿一邊滴到另一邊，邊滴邊輕搖培養(yǎng)皿，以確保均勻分布和避免局部高濃度。這些都是一些細枝末節(jié)，但是，如果不注意的話，也會造成轉(zhuǎn)染效率低下。2.細胞狀態(tài)不好細胞狀態(tài)不好，會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低下。一般進行轉(zhuǎn)染的細胞應(yīng)該處于對數(shù)生長期。如果是貼壁細胞的話，貼壁率應(yīng)該在70-80%；如果是懸浮細胞的話，應(yīng)該是6X105個/孔（24孔板），一般是轉(zhuǎn)染前現(xiàn)在換液，轉(zhuǎn)染前用無血清培養(yǎng)基或PBS洗細胞一次。轉(zhuǎn)染的整個過程都不應(yīng)該有物品。其可降解性對體內(nèi)應(yīng)用也具有重要的意義。

細胞轉(zhuǎn)染那些事兒：1.設(shè)置陰性和陽性對照：一般在轉(zhuǎn)染后24-48h,靶基因即在細胞內(nèi)表達。可依據(jù)不同的實驗?zāi)康模?4-48h后即可進行靶基因表達的檢測等實驗。2.轉(zhuǎn)染后效率的檢測方法：觀察轉(zhuǎn)染后細胞熒光情況；qPCR驗證；WB檢測敲減或過表達蛋白。3. 轉(zhuǎn)染效率低，可采取以下兩種方法：1 )復(fù)轉(zhuǎn)染，即轉(zhuǎn)染后12-24h再進行轉(zhuǎn)染，前提是該細胞對脂質(zhì)體的耐受性較好，轉(zhuǎn)染后細胞死亡數(shù)較少。2 )通過藥篩來殺死未轉(zhuǎn)入成功的細胞，前提是該質(zhì)粒帶有物品抗性的基因。4. 電轉(zhuǎn)時，不同的細胞需要的電壓是不一樣的，需要做預(yù)實驗，摸索較佳條件。對于大多數(shù)細胞而言，較佳電壓位于250-1250v/cm。電擊后，應(yīng)該將DNA和細胞混合液在室溫下放置10min,使細胞恢復(fù)損傷。對于原代細胞，可用促有絲分裂刺激物進行細胞活化。金華濟南細胞高效轉(zhuǎn)染試劑

瞬時表達分析檢測未重組質(zhì)粒DNA上基因的表達。蕪湖成都細胞高效轉(zhuǎn)染試劑

如何高效率實現(xiàn)細胞轉(zhuǎn)染：瞬時轉(zhuǎn)染與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)根據(jù)基因表達時間的長短可分為兩大類，一類是瞬時轉(zhuǎn)染，一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（很長轉(zhuǎn)染）。瞬時轉(zhuǎn)染的細胞中，外源基因得以表達但它們并不會整合到細胞的基因組中，也就不會被復(fù)制。細胞中瞬時轉(zhuǎn)染的外源基因表達時間有限，通常*持續(xù)幾天，直到外源基因在細胞分裂過程中因各種因素丟失為止。在瞬時轉(zhuǎn)染質(zhì)粒中往往都含有一個報告基因，來指示細胞中目標(biāo)基因是否存在，這樣的報告基因一般可以在轉(zhuǎn)染后一兩天內(nèi)檢測到。蕪湖成都細胞高效轉(zhuǎn)染試劑

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