鼠尾膠原的提取步驟：配置含4.5mmol/lNacl 和0.05mol/l Tris-base 的Tris-Hcl溶液（用鹽酸將其PH值調至7.5） 取鼠尾，去皮，由尖部向前分段抽取肌腱，置于生理鹽水中，稱重，再倒掉生理鹽水，酒精中浸泡20分鐘 離心膠原溶液，（1200rpm10min) 取上清 每600上述粗提液加100ml0.14mol/l NaOH溶液離心，（8000rpm 5min) 其上清，留絮狀沉 10.將絮狀沉淀物置于三蒸水中，用0.1mol/l(1000:6) 醋酸溶解絮狀沉淀物，加入消毒過的攪拌 子，冷房攪拌數天，得絮狀膠原。 注意所有和膠原有關的操作都在冰上進行\ Rat tail collagen type 配置含4.5mmol/L NaCl 和0.05mol/l Tris-base 的Tris-HCl 溶液（用鹽酸將其pH值調至7.5）； 于-20冰箱中取出鼠尾，浸泡75%或70%酒精，解凍； 在一小培養皿中放置少量生理鹽水，置于電子秤上，調零； 取鼠尾，去皮，由尖部向前分段抽取肌腱，置于生理鹽水中。使用前需要加入適當體積的細胞培養液預平衡。蕪湖鼠尾膠原廠家供應

鼠尾膠原的生物礦化和TEM觀察：果凍樣Ⅰ型膠原蛋白膠體初始浸泡在礦化液中時呈微白色；礦化2 d后，膠體的顏色逐漸加深至乳白色；礦化6 d后，隨著羥基磷灰石晶體礦化長入膠原纖維內部，膠體顏色加深至純白色，并在膠體表面沉積了一層薄薄的羥基磷灰石鈣晶體，予鑷子夾起，其表層羥基磷灰石鈣晶體破碎散落。TEM表征顯示：礦化2 d后，Ⅰ型膠原纖維的明暗相隔周期性條紋結構逐漸模糊，羥基磷灰石鈣前體滲入膠原纖維內部，膠原纖維部分礦化，沿著膠原纖維生長，忖度變深；礦化6 d后，Ⅰ型膠原纖維的明暗相隔D-Band結構完全消失，膠原纖維內部可以看到黑色羥基磷灰石晶體，嵌入膠原纖維縱向生長。當鼠尾Ⅰ型膠原纖維完全礦化時，由于整條膠原纖維都被羥基磷灰石鈣晶體占據，膠原纖維呈現黑色，選區衍射斑圖符合羥基磷灰石表征。蘇州正規鼠尾膠原進貨價鼠尾膠原蛋白的用途是什么：顧名思義，鼠尾膠原蛋白是從老鼠尾巴提取出來的物質。

酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原及相對分子質量和濃度檢測鼠尾肌腱在醋酸溶液的酸解作用下，其腱性組織被水解成膠凍狀溶液，從而分解成鼠尾Ⅰ型膠原蛋白分子。抽取鼠尾Ⅰ型膠原150 μL滴在薄膜上，可形成液滴狀膠原蛋白凝膠( ，其生物力學強度極差，一碰即散。將鼠尾膠原蛋白進行SDS-PAGE，結果顯示：Ⅰ型膠原蛋白原液在相對分子質量130 000附近有明顯條帶，另一條帶的相對分子質量大于170 000(圖 2) 。膠原蛋白濃度為1.8 mg/mL。吸取礦化液倒入小培養皿中，將鼠尾Ⅰ型膠原纖維浸泡在礦化液中。礦化2、6 d后，分別將礦化后的Ⅰ型膠原纖維進行TEM和電子衍射觀察。

膠原蛋白分離提純實驗方案：提取鼠尾膠原蛋白的實驗步驟： 1、使用溶解有一定比例胃蛋白酶的酸溶液對初步處理的鼠尾腱進行 酶解， 持續一段時間待混合物變成無色、 透明、 粘稠液體后即可在 4℃， 5000g 的離心力下離心 20min， 收集上清即為粗制鼠尾膠原蛋白原液。 2、將一定濃度的氯化鈉溶液加入其中，持續攪拌直至白色絮狀沉淀 從溶液中析出，繼續加入氯化銨直至沉淀不在析出為止，4℃，5000g 的離心力下離心 20min 后獲得白色沉淀。 沉淀物加入一定濃度的醋酸 溶液中溶解。 3、將溶解后的鼠尾膠原蛋白溶液繼續反復進行鹽析處理，重復步驟 2 的過程 2~4 次。 _x000c_鼠尾膠原蛋白經 SDS- PAGE 蛋白質電泳。探討應用鼠尾膠原在豚鼠前庭毛細胞膜片鉗實驗中的促進毛細胞貼壁效果。

含細胞三維膠原凝膠的制備（以配制1mg/mL三維膠1mL為例）準備好懸浮于培養液的細胞，并放置于冰浴中。將200μL本品加到12μL0.1mol/LNaOH中（如果反過來把12μL0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結），立即混勻。再加入23μL10×PBS或10×培養液，混勻后立即加到培養器皿中（混勻后pH為7左右，如果PBS或培養液中沒有加酚紅，初次使用時需要測定pH值）。加入760μL的細胞懸浮液，混勻后立即加到培養器皿中。將培養器皿在室溫放置20min待膠凝固后，加入適當體積的細胞培養液，轉移到培養箱中培養。本品在室溫下pH中性時可迅速成膠，在操作過程中要盡量保持低溫。保存條件4℃保存，切勿凍存，有效期一年。4°C沉淀10小時，去除上清液，絮狀溶液高速冷凍離心處理，收集沉淀。溫州鼠尾膠原廠家推薦

鼠尾膠原醋酸溶解：不建議用過濾的方法無菌化。蕪湖鼠尾膠原廠家供應

膠原蛋白的提取方法：酸法提取：酸法提取主要采用低離子濃度酸性條件浸漬處理原料，從而破壞分子間的鹽鍵和希夫堿，而引起纖維膨脹、溶解。作為溶劑使用的酸，主要有鹽酸或亞硫酸、磷酸、硫酸、醋酸、檸檬酸和甲酸等。酸法是提取膠原蛋白比較常用和有效的方法，用酸法提取的膠原較大程度地保持了其三股螺旋結構。此法處理快速，所得產品的分子量是連續的，適用于醫用生物材料及原料的制備，但產品得率低，設備腐蝕嚴重，污染重。趙蒼碧等[2]采用0.3 %的醋酸溶液在4 ℃下從牛腱中提取膠原蛋白，得到高純度的膠原蛋白溶液。蕪湖鼠尾膠原廠家供應