稱量罩作為提供負壓環境的凈化設備應用在制藥行業，為什么稱量罩需要維持負壓環境？這個問題我們需要從稱量罩的用途來分析，稱量罩主要用在藥廠，在設備內進行粉塵、試劑類藥品的稱量、分裝，微負壓環境有利于防止粉塵的飛揚和外泄，保護操作人員的安全和室外環境不被污染。微負壓環境是指稱量罩內部的壓力比外部壓力小，稱量罩內部的空氣不會外泄，外部的氣流可以進入稱量罩內。除了保持稱量罩內的微負壓環境之外，還要嚴格控制稱量罩內氣流的風速，如果風速過大會導致試劑、粉塵飛濺外揚，破壞內部的動態平衡，不能達到隔離防護的效果。制藥廠稱量取樣間用于藥品的稱量取樣和暫存。蘇州潔凈稱量罩風速范圍

在進行稱量罩工廠驗收FAT時，檢查項目包括：外觀檢查：表面平整、光滑，無毛刺，無明顯損傷；標簽粘貼端正，表面文字、符號、圖案清晰；主要部件的安裝位置與圖紙相符，且安裝牢固尺寸檢查：圖紙尺寸，外尺寸，內尺寸，工作臺材質檢查：圖紙要求的材質，箱體、勻流膜等主要部件檢查：風機、過濾器、壓差表、溫度傳感器、風速傳感器、勻流膜、觸摸屏、PLC、變頻器、壓差傳感器等。電氣：檢查電氣接線、電氣元器件型號、數量與電氣原理圖一致。以上檢查，必須填寫表格，負責人簽字確認。實驗室潔凈稱量室驗證在負壓稱量罩內稱量和取樣藥品，可以避免粉塵飛揚，交叉污染。

負壓稱量罩是制藥行業的凈化設備，工作原理是：負壓稱量罩通電后，將潔凈室內的空氣經初效過濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從勻流膜出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境，氣流由上至下的流入回風口，回風口處設置有過濾器，將稱量罩內被污染的空氣過濾后送回至稱量罩靜壓箱內，重復循環凈化。為了維持稱量室操作區域的負壓狀態，稱量罩將排10%的循環空氣，使稱量室始終保持一種微負壓的狀態。

負壓稱量罩與其他的空氣凈化設備相比，包含更多的智能化控制，所以在安裝過程中有更多需要注意的事項，如果可以的話比較好請專業的售后安裝人員來指導操作。這里有一些基本的安裝事項需要注意：稱量罩是在室內使用，請勿安裝在室外；請選擇能夠承受設備重量的地面和墻面結構，安裝部位要求平整；本身不能在傾斜狀態下安裝，否則會造成變形等故障；本設備禁止用在惡劣的環境下，如：高溫、高濕、多塵、油霧等；不具備防爆功能的稱量罩請勿在易燃易爆側環境中使用；稱量罩可以連續使用達24小時，但是不能連續滿負荷使用，避免影響設備壽命；禁止用水清洗本設備，以免損壞涉筆電器元件，可以用酒精及特殊的清潔劑對稱量罩進行定期清潔；當設備出現異常時，請及時關機并聯系專業人員予以解決方案。在選購稱量罩時，需要提供尺寸、風速、噪音、潔凈度、照度、智能控制等需求。

稱量罩FAT主要目的就是，確定稱量罩設備的各項指標符合技術文件的相關要求，滿足客戶的工藝要求。一旦發現缺陷，可以找出缺陷產生的原因，并制定相應的措施，及時處理。避免到達現場后發現問題不能及時處理的問題。稱量罩FAT測試數據填寫驗收標準在每一項測試項目中均有明確規定；需要紀錄數據的項目，將數據記錄在相應位置，并勾選“是”或“否”。如果滿足驗收標準要求，則勾選“是”，否則勾選“否”，并在備注中說明缺陷原因。注：用于填寫說明或其他相關信息的確認人、審核人及日期必須填寫完整。稱量罩FAT缺陷處理如果測試結果與驗收標準不符，應當填寫FAT的《缺陷報告》；每次測試可能不止一份《缺陷報告》，則在《缺陷報告》上必須填好所有缺陷編號。收集FAT中發生的所有缺陷并記錄在《缺陷清單》中。FAT中發現的缺陷均應記錄在《缺陷報告》中，供方提出解決方案，由需方（客戶）審核、批準解決方案。對于每一個缺陷應該有***的編號。負壓稱量罩配置有測試口，用于測試過濾器的完整性以及過濾效率。蘇州潔凈稱量取樣罩

負壓稱量罩內部是微負壓狀態，通常與外界壓差在5-15Pa范圍。蘇州潔凈稱量罩風速范圍

負壓稱量罩的生產和安裝完成后都需要進行測試驗證。蘇州凱爾森氣濾系統為了確保產品的品質，每臺稱量罩出廠前都經過嚴格的測試，各項標準都達標后再安排發貨到客戶地址。我們提供工廠驗證測試，FAT文件的修訂和驗證過程的主導。在現場安裝完畢后，為客戶提供現場驗證和調試，3Q測試驗證和文件出具，確保產品正常運行。現場檢測包括：高效過濾器完整性檢測、塵埃粒子計數（空氣潔凈度檢測）、下沉氣流和均一性檢測、外排氣流速度和流量檢測、污染區檢查、噪音測試、照明度測試、電氣安全檢測。可提供DQ/IQ/OQ全套驗證方案,并協助業主檢測執行。蘇州潔凈稱量罩風速范圍

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