隔離器的工作原理：隔離器采用軟性或硬性的材料構成屏蔽的艙體，工作人員通過工作手套等進行操作，不會直接接觸物料，保護產品不受交叉污染，保護環境和人員遠離高活性和毒性物質，從而達到隔離的目的。腔體內采用過氧化氫氣體自動滅菌，殺滅艙內表面及空氣中的微生物，送風端高效過濾器將空氣過濾后送入隔離器艙內，并維持腔體內部正壓，不破壞無菌環境的物料進出方式。在保證潔凈空間不受物料傳遞和人員操作的影響的同時，解決了傳統無菌室百級潔凈度無法持續保持的難題。按照功能來說，隔離器可以分為哪幾類？無菌隔離器

防護型隔離器需要去測溫濕度、粒子和微生物的指標嗎？一般情況下，防護型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監測的。1. 由于非無菌的藥物的生產工藝的要求，它的潔凈度等級是不高的；2. 常規的隔離器排風和進風都是高效過濾器，隔離器艙內的粒子和微生物控制是非常好的，不會對產品或者微生物負載形成不良的影響；3. 如果藥物在稱量、配置的過程當中，沒有特定的要求，那么D級環境的背景對應的溫濕度已經滿足的情況下，不需要再來做一個溫濕度的控制和監測的處置。除非物料是有低濕或低溫的要求，特定的條件下，我們再針對這些特殊的工藝去做溫濕度的控制。無菌類型隔離器在無菌要求上和A級環境是高度一致的。紊流型隔離器要求隔離器的日常維護包含哪些？

防護型隔離器的關鍵工藝參數KPP包括：運行噪聲、照度；?換氣次數；?對背景環境壓差或對相鄰艙室壓差；?艙門互鎖或緊急時自鎖；?隔離器和物料接觸部件的材質、手套材質；?泄漏率（整機泄漏率和手套泄漏率）；?發生泄漏時裂隙風速；符合人機工程學；?過濾器和手套的在線安全更換；?操作者對隔離器的干預方法及其控制報警；?化學滅活：WIP系統設計（包含清洗方法）；?OEL值檢測等。防護型隔離器通常為紊流系統，不考察風速、氣流流型、溫濕度、粒子和微生物指標（浮游菌&沉降菌）、生物滅活等。

隔離器一般多少天滅一次菌，整個滅菌周期時間是多少？嚴格地講，無菌類的隔離器每個生產批次之前都要滅菌一次。VHP滅菌的原料價格低，每一個生產批次用一個兩小時的時間做一下滅菌的生產成本并不高，我們的關注點是VHP系統對于隔離器、灌裝線以及凍干機的自動裝卸料材料腐蝕性的問題。氣態雙氧水的腐蝕性很弱，對于大多數材料還是很友好；液態的雙氧水的腐蝕性很強，所以我們應該努力做到VHP滅菌的整個周期盡可能維持氣態。另外，所選用的材料應嚴格按照VHP對應的材料兼容表上允許的材料來做。這樣可以更大程度的降低風險。無菌隔離器的驗證包括哪些內容？

隔離器的空氣調節系統包括兩種：紊流系統，多用于檢驗用隔離器；層流系統，多用于生產用隔離器。負壓防護型隔離器的艙體內是高活性的藥物的生產操作，由于沒有無菌要求，所以是一個負壓的設計，并且不需要層流，紊流就可以，有20次左右的換氣次數的行業規范，目的是快速地把區域內的粉體、活性的藥物快速帶離區域，以及能夠維持一定的負壓，由于藥物是高活性的，可以很邏輯化的得知排風是一定要高效過濾器來阻擋活性的藥物離開這個區域暴露到大氣環境或者是排風管。艙體內的負壓是基于壓力探頭向PLC報告，然后給排風風機指令，指導變頻的頻率。無菌隔離器是什么？有什么作用？隔離器商家

防護型隔離器內部為負壓狀態，通常為紊流。無菌隔離器

隔離器OQ完成并簽字完畢，且所有關鍵問題都解決后，才可開始PQ測試。隔離器的PQ驗證應能說明：設計、安裝及操作良好的隔離器可持續穩定地按照其設計目的投入應用。應包括：說明設備在多次循環使用后，仍可持續穩定地在設計階段制定的限度范圍內運行的數據。包括內部壓力、氣流、穩定、濕度、粒子限度、微生物污染限度； 說明隔離器受控工作區及進入其中的部件的清潔消毒程序可保證表面污染下降符合設計要求，且清潔殘留在可接受范圍內；無菌隔離器