稱量室是制藥廠和實驗室中不可或缺的關鍵設施，其內部配置的多級空氣過濾器確保了工作環境的潔凈度。空氣經風機由頂部送入，經過高效過濾器的嚴格過濾后，通過均流膜均勻分布至稱量罩內部。同時，負壓稱量室底部的回風口將氣體過濾后循環送回頂部靜壓箱，形成自循環，從而維持室內空氣的潔凈度。 在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段以及取樣分析段等區域，稱量室發揮著至關重要的作用。這些區域對潔凈度要求極高，且需要防止粉塵外泄，以避免對潔凈室環境和操作人員造成危害。同樣，實驗室在進行樣品稱量、檢測、分析等作業時，也需要稱量室提供的負壓環境，確保操作過程的安全與準確。 稱量室以其高效過濾和循環機制，為制藥和實驗工作提供了安全、潔凈的操作環境，是保障產品質量和操作安全的重要設備。負壓稱量罩可以采用不銹鋼噴塑材質。江蘇潔凈稱量罩

稱量罩工廠驗收方案（FAT）包含的內容：1.簽名表所有執行和審核此方案并進行簽名的人員必須填寫簽名表格。此表可根據簽名追蹤到其人。填寫表格表明執行FAT的人員已經理解了方案的要求并且可以執行方案。2.目的稱量罩在設備完成制造、出廠前，對設備的運行和性能進行逐項測試，以證明其能符合用戶需求說明，并且滿足中國GMP（2010版）要求和歐盟cGMP要求。3.范圍本FAT方案適用__級潔凈區的稱量罩，設備編號：___________4.職責（1）供方職責方案編寫、修訂；方案執行和資料收集；記錄確認結果；完成測試報告。（2）需方職責審核與批準此方案；保證在執行方案前，所有的先決條件已得到滿足；協同供方執行方案；審核和批準方案的確認報告。江蘇潔凈稱量罩蘇州凱爾森目前已經研發出不銹鋼噴塑材質的稱量罩，并取得客戶的好評。

稱量罩與層流罩，雖然同為空氣凈化設備，但它們的用途卻大相徑庭。 稱量罩，常見于制藥、微生物研究及實驗室等場所，它獨特的垂直單向流設計使工作區域形成負壓，有效防止交叉污染，確保高潔凈環境。在稱量罩內，我們可以安全地進行試劑的稱量和分裝，它嚴格控制粉塵和試劑的外溢，不僅防止了人體吸入可能帶來的危害，還避免了不同試劑間的交叉污染，為操作人員和環境提供了雙重保護。 而層流罩的主要作用則在于將操作人員與產品隔離，防止產品受到污染。層流罩工作時，從頂部風管或側面回風板吸入空氣，經過高效過濾器的嚴格過濾后，送入工作區域。同時，它使層流罩下方的空氣保持正壓，有效阻止塵埃粒子進入工作區域，從而確保產品的純凈度。 簡而言之，稱量罩注重操作過程的潔凈與安全，而層流罩則側重于保護產品的純凈度。兩者各有側重，但都為實驗和生產的順利進行提供了有力保障。

稱量罩安裝完成以后，首先要進行高效過濾器的完整性測試，就是我們通常所說的高效過濾器的泄漏測試，這是稱量罩必須做的測試，非常重要，如果不能保證高效過濾器的完整性，那么也不能保證稱量罩內的潔凈度，稱量罩就不合格，不能達到隔離保護的作用。高效過濾器完整性測試時，要將勻流膜拆下來，將PAO發塵設備連接到稱量罩的發塵口，運行稱量罩風機，手持激光粒子計數器的掃描探頭在高效過濾器出風口處按照順序勻速掃描，觀察粒子計數器的讀數，如果出現泄漏情況，粒子計數器會顯示紅色報警，在報警處多次重復掃描確認是否泄漏，找到泄漏點，讓專業人員來進行過濾器補漏，或者直接更換過濾器。蘇州凱爾森對每臺稱量罩進行現場測試，確保過濾器的完整性。蘇州凱爾森提供負壓稱量罩設計和現場測量工作。

稱量罩的測試驗證凱爾森氣濾系統為了確保產品的品質，每臺稱量罩出廠前都經過嚴格的測試，各項標準都達標后再安排發貨到客戶地址。我們提供工廠驗證測試，FAT文件的修訂和驗證過程的主導。在現場安裝完畢后，為客戶提供現場驗證和調試，3Q測試驗證和文件出具，確保產品正常運行。現場檢測包括：高效過濾器完整性檢測、塵埃粒子計數（空氣潔凈度檢測）、下沉氣流和均一性檢測、外排氣流速度和流量檢測、污染區檢查、噪音測試、照明度測試、電氣安全檢測。可提供DQ/IQ/OQ全套驗證方案,并協助業主檢測執行。負壓稱量罩的頂部滿鋪高效過濾器，潔凈度可達A級。江蘇潔凈稱量罩

負壓稱量罩內部氣流上送下回形態，進風量少于排風量，內部負壓狀態。江蘇潔凈稱量罩

稱量罩的過濾機能段稱量罩可提供多樣化的過濾機能段，包括初效過濾段、中效過濾段、高效過濾段、活性炭吸附段、化學作用段等。高效過濾段用于過濾空氣中粒徑小于1μm的微小懸浮粒子,過濾效率可達U16（EN1822)。經過此段過濾，出風口潔凈度可達百級以上。液槽密封可完全消除過濾器與框架間的氣體泄漏，配合超高效過濾器可使出風口潔凈度高達到十級以上。也可根據客戶需求配置墊片密封過濾器。過濾器更換方式可選，針對高毒性應用場合，為保護維修人員的安全，可采取袋進袋出更換方式。江蘇潔凈稱量罩