稱量罩安裝完成后還需要做噪音測試，規定噪音數值是為了保證噪音在控制范圍以內，確保稱量罩內工作人員的工作舒適度和身體健康，所以也是非常重要的。進行現場測試時，噪音測試儀必須經過校驗，周圍環境盡量安靜，運行設備，待風機穩定后，在過濾器下方距離地面及設備1500mm處進行測試，通常每臺過濾器下方取一個點（如有特殊需求可以取兩個點，通常不需要取多個點進行測試）。將測試的結果記錄統計，與環境噪音做對比，進行修正后，確定設備實際噪音值是否合格。如果噪音不合格，就需要檢查風機和進出風面，查明原因并解決后再進行測試，如果現場人員不能解決，可以聯系蘇州凱爾森專業人員進行指導排查原因，解決噪音問題。蘇州凱爾森提供的稱量罩，可以實現自動打印和保存測量數據。實驗室稱量生產商

稱量罩的原理：負壓稱量罩通電后，將潔凈室內的空氣經初效過濾器、中效過濾器，由離心風機壓入靜壓箱，在經高效過濾器后從勻流膜出風面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區，從而形成高潔凈的工作環境，氣流由上至下送入回風口，回風口處設置有過濾器，將稱量罩內被污染的空氣過濾后送回至稱量罩靜壓箱內，重復循環凈化。為了維持稱量室操作區域的負壓狀態，稱量罩將排出10%的循環空氣，使稱量室始終保持一種微負壓的狀態。流經負壓稱量罩空氣經過三級過濾系統，初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器（高效過濾器是終端過濾器，距離出風面勻流膜較近，可以除去99.99%的顆粒≥0．3μm以上的灰塵），同時配合負壓稱量罩底部的回風口，將氣體過濾后送回頂部靜壓箱，進行自循環。實驗室稱量生產商負壓稱量罩用于預稱量原料或樣品等。

稱量罩安裝完成以后，首先要進行高效過濾器的完整性測試，就是我們通常所說的高效過濾器的泄漏測試，這是稱量罩必須做的測試，非常重要，如果不能保證高效過濾器的完整性，那么也不能保證稱量罩內的潔凈度，稱量罩就不合格，不能達到隔離保護的作用。高效過濾器完整性測試時，要將勻流膜拆下來，將PAO發塵設備連接到稱量罩的發塵口，運行稱量罩風機，手持激光粒子計數器的掃描探頭在高效過濾器出風口處按照順序勻速掃描，觀察粒子計數器的讀數，如果出現泄漏情況，粒子計數器會顯示紅色報警，在報警處多次重復掃描確認是否泄漏，找到泄漏點，讓專業人員來進行過濾器補漏，或者直接更換過濾器。蘇州凱爾森對每臺稱量罩進行現場測試，確保過濾器的完整性。

稱量罩安裝完成后，需要進行性能測試和運行調試，確保設備合格才算完成安裝。現場測試驗證被稱為安裝確認測試，是3Q里面的IQ（安裝確認），稱量罩的安裝確認需要提供確認報告，包括現場測試項目及各個項目的測試數據和分析結果，稱量罩的現場測試包括過濾器完整性測試、風速測試、噪音測試、氣流流型測試、照度測試等，這些測試的目的是保證稱量罩的安裝完整性，和性能達標。如果現場測試不合格，則需要進行整改，針對性的整改完成后再進行測試，測試通過后才是驗收成功。負壓稱量取樣間用于樣品的稱量和取樣。

稱量罩與層流罩的用途區別在于：稱量罩是一種用于制藥、微生物研究和實驗室等場所的空氣凈化設備，它可以提供垂直單向流，是工作區域產生負壓，防止交叉污染，保證工作區域的高潔凈環境。在稱量罩內進行分成、試劑的稱量和分裝，可以控制粉塵和試劑的外溢，防止粉塵和試劑被人體吸入造成危害，另外還可以避免粉塵和試劑的交叉污染，保護外界環境和室內人員的安全。而層流罩主要作用是將操作人員與產品屏蔽隔離，避免產品污染。層流罩工作時從頂部風管或側面回風板吸入空氣，經過高效過濾器過濾后送入工作區域，并使層流罩下方空氣保持正壓一阻止塵埃粒子進入工作區域。制藥廠稱量取樣間用于藥品的稱量取樣和暫存。實驗室稱量生產商

稱量罩內部出風面風速在0.45m/s左右。實驗室稱量生產商

稱量室是制藥廠和實驗室中不可或缺的關鍵設施，其內部配置的多級空氣過濾器確保了工作環境的潔凈度。空氣經風機由頂部送入，經過高效過濾器的嚴格過濾后，通過均流膜均勻分布至稱量罩內部。同時，負壓稱量室底部的回風口將氣體過濾后循環送回頂部靜壓箱，形成自循環，從而維持室內空氣的潔凈度。 在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段以及取樣分析段等區域，稱量室發揮著至關重要的作用。這些區域對潔凈度要求極高，且需要防止粉塵外泄，以避免對潔凈室環境和操作人員造成危害。同樣，實驗室在進行樣品稱量、檢測、分析等作業時，也需要稱量室提供的負壓環境，確保操作過程的安全與準確。 稱量室以其高效過濾和循環機制，為制藥和實驗工作提供了安全、潔凈的操作環境，是保障產品質量和操作安全的重要設備。實驗室稱量生產商