原子吸收分光光度計(jì)可普遍應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、環(huán)境、生物、農(nóng)業(yè)、石油化工、建筑、材料、地質(zhì)、冶金、科研等領(lǐng)域。一、原子吸收火焰法：原子吸收的火焰法作為一種較常用的分析方法被普遍的使用，對(duì)于一些常見的，含量在一定可測(cè)范圍內(nèi)金屬元素而言，火焰原子吸收法簡單而快捷，結(jié)果的準(zhǔn)確度非常高。二、原子吸收石墨爐法：原子吸收石墨爐法是原子吸收應(yīng)用中較經(jīng)典的方法，一般的石墨爐可以瞬時(shí)升溫至3000℃，對(duì)于一些含量極低的或者一些高溫元素的定量檢測(cè)十分有效，甚至比較多儀器和分析**認(rèn)為，之所以原子吸收分光光度計(jì)沒有被淘汰至今還在普遍的適用正是因?yàn)樵游盏氖珷t法的精度及較小檢測(cè)極限是目前所有測(cè)試方法中幾乎無可替代的。三、原子吸收氫化物法：也稱冷原子法，一般用于測(cè)定汞、砷之類的元素。所以在原子吸收分光光度計(jì)的選擇上，我們首先要選定主要是用哪一種方法去做金屬元素的含量測(cè)定，然后根據(jù)測(cè)定方法去確定原子吸收分光光度計(jì)的配置。原子吸收分光光度計(jì)原子化條件：程序升溫的條件選擇。上海**原子吸收分光光度計(jì)賣價(jià)
原子吸收分光光度計(jì)儀器分類：1、火焰原子化法的優(yōu)點(diǎn)是：火焰原子化法的操作簡便，重現(xiàn)性好，有效光程大，對(duì)大多數(shù)元素有較高靈敏度，因此應(yīng)用普遍。缺點(diǎn)是：原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品；2、石墨爐原子化器的優(yōu)點(diǎn)是：原子化效率高，在可調(diào)的高溫下試樣利用率達(dá)100%，靈敏度高，試樣用量少，適用于難熔元素的測(cè)定。缺點(diǎn)是：試樣組成不均勻性的影響較大，測(cè)定精密度較低，共存化合物的干擾比火焰原子化法大，干擾背景比較嚴(yán)重，一般都需要校正背景。環(huán)境檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)多少錢原子吸收分光光度計(jì)維護(hù)：檢查貯氣罐有無變化，有變化時(shí)檢查泄漏，檢查閥門控制；
如何才能正確選擇原子吸收分光光度計(jì)？1、原子吸收分光光度計(jì)空心陰極燈的工作電流。空心陰極燈一般需要預(yù)熱10-30min才能達(dá)到穩(wěn)定輸出。燈電流過小，放電不穩(wěn)定，故光譜輸出不穩(wěn)定，且光譜輸出強(qiáng)度小;燈電流過大，發(fā)射譜線變寬，導(dǎo)致靈敏度下降，校正曲線彎曲，燈壽命縮短。選用燈電流的一般原則是，在保證有足夠強(qiáng)且穩(wěn)定的光強(qiáng)輸出條件下，盡量使用較低的工作電流。通常以空心陰極燈上標(biāo)明的Z大電流的一半至三分之二作為工作電流。在具體的分析場(chǎng)合，較適宜的工作電流由實(shí)驗(yàn)確定。2、原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)樣量。進(jìn)樣量過小，吸收信號(hào)弱，不便于測(cè)量;進(jìn)樣量過大，在火焰原子化法中，對(duì)火焰產(chǎn)生冷卻效應(yīng)，在石墨爐原子化法中，會(huì)增加除殘的困難。在實(shí)際工作中，應(yīng)測(cè)定吸光度隨進(jìn)樣量的變化，達(dá)到滿意的吸光度的進(jìn)樣量，即為應(yīng)選擇的進(jìn)樣量。
子吸收在食品分析中越來越多。食品和飲料中的20多種元素已有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)已采用原子吸收法。有關(guān)石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻(xiàn)報(bào)道近些年來越來越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析已成為原子吸收分析的重要領(lǐng)域之一。利用間接原子吸收法尚可測(cè)定某些非金屬元素。有機(jī)物分析中的應(yīng)用：利用間接法可以測(cè)定多種有機(jī)物。8-羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機(jī)酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機(jī)化合物(Ag)等多種有機(jī)物，均通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計(jì)量反應(yīng)而間接測(cè)定。原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：操作方便、快速。
原子吸收分光光度計(jì)內(nèi)標(biāo)法是在試樣各含量不同的一系列規(guī)范試樣中，分別參加固定量的純物質(zhì)，即內(nèi)標(biāo)物。在規(guī)范條件下測(cè)定剖析元素和內(nèi)標(biāo)元素的吸光度比，以此比值對(duì)濃度作圖，制作規(guī)范曲線，在同樣條件下，測(cè)定試樣中被測(cè)元素和內(nèi)標(biāo)元素的吸光度比值，在從規(guī)范曲線上讀取對(duì)應(yīng)的濃度。長處：可以減少試驗(yàn)條件按變化引起的隨機(jī)誤差，進(jìn)步精細(xì)度。缺乏：需要使用雙通道原子吸收光譜儀，使用上受到限制。剖析速度快，可多元素和常量、微量元素一起進(jìn)行剖析。一般的發(fā)射光譜剖析法不適用于測(cè)定樣品中含量高的元素，假如通過辦法研究滿意了準(zhǔn)確測(cè)定高含量元素的要求，則常不能滿意微量元素的需要。采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜剖析辦法成功地處理了這類問題。原子吸收分光光度計(jì)的安全運(yùn)用留意事項(xiàng)：禁止帶電插拔數(shù)據(jù)線纜。上海**原子吸收分光光度計(jì)現(xiàn)貨
火焰原子吸收分光光度計(jì)一般不能直接分析固體樣品。上海**原子吸收分光光度計(jì)賣價(jià)
原子吸收分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的區(qū)別：1、原理：原子吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷，屬于原子吸收。紫外可見光吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬于分子吸收。2、能量:兩者有所同，又有所不同。定量分析的原則同，而測(cè)量所需的光能量不同：原子吸收為X射線，能量大，可激發(fā)電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷。紫外可見吸收為紫外光及可見光，能量小，只能激發(fā)電子從分子軌道向較低（或次低）的空的分子軌道躍遷。通俗的說，原子吸收分光光度計(jì)是用較高的溫度來燃燒分子，使之原子化（變?yōu)榛鶓B(tài)原子），再通過特征輻射，把基態(tài)原子激發(fā)，并吸收能量，通過這個(gè)能量差（透過率）來計(jì)算出濃度。而紫外—可見分光光度計(jì)是通過顯色劑（一種能和我們被測(cè)元素產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)的分子），與我們的被測(cè)元素產(chǎn)生反應(yīng)，并且反應(yīng)物分子帶有特定的顏色，經(jīng)過分子吸收氘燈（紫外區(qū)）或鎢燈（可見區(qū)）的照射，吸收燈發(fā)射的能量，通過能量差（透過率）來計(jì)算出濃度。上海**原子吸收分光光度計(jì)賣價(jià)