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中端原子吸收分光光度計(jì)

來源: 發(fā)布時間:2021-05-02

    紫外可見分光光度計(jì)是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強(qiáng)度的、穩(wěn)定的連續(xù)光譜。紫外光區(qū)通常用氫燈或氘燈.見光區(qū)通常用鎢燈或鹵鎢燈。紫外可見分光光度計(jì)的幾點(diǎn)故障分析:(1)不使用氘燈時如何關(guān)閉氘燈當(dāng)連接儀器時,選擇儀器>配置>保養(yǎng)標(biāo)簽,然后點(diǎn)擊氘燈邊上的燈狀態(tài)框,除去復(fù)選標(biāo)記。只要掃描范圍和固定波長測定不在氘燈的范圍之內(nèi)時,氘燈將處于關(guān)閉狀態(tài)。(2)燈是如何進(jìn)行準(zhǔn)直的實(shí)際上燈并不移動。在初始化時,驅(qū)動燈反光鏡的步進(jìn)馬達(dá)連接有傳感器,當(dāng)檢測器發(fā)現(xiàn)能量時,反饋信號到燈室,步進(jìn)馬達(dá)的傳感器自動記憶此時的反光鏡位置。當(dāng)檢查所有的位置后,反光鏡自動返回到記憶的位置。(3)紫外區(qū)讀數(shù)漂移的原因確認(rèn)氘燈是否點(diǎn)亮。氘燈的使用時間是否超過了預(yù)期的500h壽命,一旦超過,光強(qiáng)減弱,也許需要更新。此外可檢查夾縫寬度的設(shè)置是否太小。(4)為什么有時在儀器初始化中會出現(xiàn)氘燈能量或波長正確度故障出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因可能如下。①樣品盒參比池中有樣品池②使用某些附件,如池定位裝置、抽吸單元等,沒有坐落在正確的位置上或未準(zhǔn)直。③如果安裝了抽吸單元,流通池臟了、空了或沒有準(zhǔn)直。 原子吸收分光光度計(jì)安全操作須知:儀器室內(nèi)不得使用或存放其他無關(guān)的易燃、易爆等危險(xiǎn)品。中端原子吸收分光光度計(jì)

原子吸收光譜分析現(xiàn)在已應(yīng)用于各個分析領(lǐng)域,例如有機(jī)物分析中的應(yīng)用:利用間接法可以測定多種有機(jī)物。8-羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機(jī)酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機(jī)化合物(Ag)等多種有機(jī)物,均通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計(jì)量反應(yīng)而間接測定。食品安全原子吸收分光光度計(jì)選擇火焰原子吸收分光光度計(jì)缺點(diǎn)是:原子化效率低,靈敏度不夠高。

    哪些是原子吸收分光光度法的特點(diǎn)?原子吸收分光光度法(AAS)簡稱原子吸收法,是使用被測元素基態(tài)原子蒸氣對其共振輻射線的吸收特性進(jìn)行元素定量剖析的方法。原子吸收分光光度法具有以下特色:靈敏度高:慣例剖析法對大多數(shù)元素可到達(dá)ppm級;使用特別手法可到達(dá)ppb級的濃度范圍;精密度好:一般測定RSD約為1%~3%,使用特別方法精密度可小于1%。使用范圍廣:周期表中70多種元素可使用該法測定:干擾少:原子吸收光譜為分立的銳線光譜,且譜線堆疊性少,干擾性小;試樣用量少:選用石墨爐無火焰原子吸收法,每次丈量*需5~20μl試液或~10mg的固體試樣;快速簡潔,易于自動化:液體試樣常可直接進(jìn)樣,一般樣品無需進(jìn)行預(yù)別離處理,新型號產(chǎn)品儀器的進(jìn)樣和測定步驟全部自動化完成。原子吸收分光光度法使用的首要限制是:該法只能進(jìn)行無機(jī)元素的含量剖析,不能直接用于有機(jī)化合物的含量剖析和結(jié)構(gòu)剖析;別的,慣例原子吸收分光光度法每測一種元素,要替換一次空心陰極燈光源,不能同時進(jìn)行多元素剖析。所用儀器為原子吸收分光光度計(jì),它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統(tǒng)、自動進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成。有需要原子吸收分光光度計(jì)的歡迎聯(lián)系上海儀電分析儀器有限公司。

    原子吸收分光光度計(jì)的邊緣能量,是指儀器整個波段范圍兩端波長上能量的大小。即:兩端波長上的能量能達(dá)到該波長上信噪比大于或等于2以上(如:等于3)的要求;邊緣能量非常重要,它直接影響儀器的性噪比,檢測限、特征濃度、特征量和儀器的適用性等。穩(wěn)定性的定義和重要性:原子吸收分光光度計(jì)的穩(wěn)定性應(yīng)該包括基線漂移和重復(fù)性兩個方面。儀器的基線漂移是指隨時間變化的、無規(guī)律的輸出。儀器的重復(fù)性是指分析測試數(shù)據(jù)的離散性。基線漂移和重復(fù)性兩者之和才是穩(wěn)定性。我們制造原子吸收分光光度計(jì)或使用原子吸收分光光度計(jì)時,都有一個很重要的原則或宗旨,這就是儀器要穩(wěn)定可靠。如果一臺儀器的穩(wěn)定性差,就談不上可靠。就不可能得到好的分析測試結(jié)果。所以,穩(wěn)定性是原子吸收分光光度計(jì)的非常重要的性能技術(shù)指標(biāo)。它是評價(jià)和挑選原子吸收分光光度計(jì)的關(guān)鍵性能指標(biāo)之一。我們的設(shè)計(jì)者和使用者都必須高度重視穩(wěn)定性。上海儀電分析儀器有限公司原上海精密科學(xué)儀器有限公司,六十六年歷史沉淀,專注生產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì),前身上海分析儀器廠,上海首批****,4530F,無畏被模仿,國產(chǎn)品牌。 原子吸收分光光度計(jì)安全操作須知:建議將氣瓶安裝在不受陽光直接照射的室外。

    原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境分析中的應(yīng)用是非常廣的,也是國內(nèi)外環(huán)境分析中很常使用的儀器之一。Hg、Cd、Pb、Cr(VI)、As是我國*批立法頒布的需重點(diǎn)控制的環(huán)境污染物,這類污染物具有強(qiáng)毒性、生物濃縮倍數(shù)大等特點(diǎn),在人體內(nèi)有長期積蓄會產(chǎn)生一定的0作用。目前,已從常規(guī)的火焰原子吸收方法(FAAS)體系,發(fā)展到以石墨爐原子吸收方法(GFAAS)為主的方法體系,前者主要用于污水、土壤消解液和固體廢物浸出液的重金屬分析,也可用于K、Na、Ca、Mg、Fe等常量金屬元素分析,而石墨爐法多用于地表水、飲用水源地表水及大氣顆粒物中重金屬元素的監(jiān)測分析。隨著我國原子吸收應(yīng)用技術(shù)的發(fā)展,原子吸收分光光度計(jì)不僅用于無機(jī)金屬化合物的監(jiān)測分析,亦可用于NO-3、NO-2、S2-等陰離子的監(jiān)測分析。不論使用空氣C2H2火焰還是N2O-C2H2火焰,F(xiàn)AAS法只能測定水溶液中的金屬元素,而在環(huán)境科學(xué)研究領(lǐng)域中要分析測試的對象除水和污水以外,往往還有土壤、固體廢物、煙塵和大氣顆粒物、糧食、蔬菜及毛發(fā)、血液、人體組織等。這類環(huán)境試樣都要通過消解處理才能成為可供FAAS甚至GFAAS測定的樣品。這就是原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境領(lǐng)域中的應(yīng)用,原子吸收分光光度計(jì)找上海儀電分析儀器有限公司。 現(xiàn)在我國已有多家企業(yè)生產(chǎn)多種型號、性能較先進(jìn)的原子吸收分光光度計(jì)。環(huán)保原子吸收分光光度計(jì)廠家供應(yīng)

原子吸收分光光度計(jì)型號繁多,不同型號儀器性能和應(yīng)用范圍不同。中端原子吸收分光光度計(jì)

原子吸收光譜法是基于從光源發(fā)射的待測元素的特征輻射通過樣品蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,根據(jù)輻射強(qiáng)度的減弱程度以求得樣品中待測元素的含量。通常情況下,原子處于基態(tài)。當(dāng)相當(dāng)于原子中的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的輻射頻率通過原子蒸氣,原子就能從入射輻射中吸收能量,產(chǎn)生共振吸收,從而產(chǎn)生吸收光譜。原子吸收分析就是利用基態(tài)原子對特征輻射的吸收程度的,常使用**強(qiáng)吸收線作為分析線。 原子吸收光譜儀由以下四部分組成: 1.光源系統(tǒng):空心陰極燈2.原子化系統(tǒng):火焰原子化器;石墨爐原子化器或氫化物發(fā)生器。3.分光系統(tǒng):單色器4.檢測系統(tǒng):光電倍增管等中端原子吸收分光光度計(jì)

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