紫外可見分光光度計是由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。光源的功能是提供足夠強度的、穩定的連續光譜。紫外光區通常用氫燈或氘燈.見光區通常用鎢燈或鹵鎢燈。紫外可見分光光度計的幾點故障分析：（1）不使用氘燈時如何關閉氘燈當連接儀器時，選擇儀器＞配置＞保養標簽，然后點擊氘燈邊上的燈狀態框，除去復選標記。只要掃描范圍和固定波長測定不在氘燈的范圍之內時，氘燈將處于關閉狀態。（2）燈是如何進行準直的實際上燈并不移動。在初始化時，驅動燈反光鏡的步進馬達連接有傳感器，當檢測器發現能量時，反饋信號到燈室，步進馬達的傳感器自動記憶此時的反光鏡位置。當檢查所有的位置后，反光鏡自動返回到記憶的位置。（3）紫外區讀數漂移的原因確認氘燈是否點亮。氘燈的使用時間是否超過了預期的500h壽命，一旦超過，光強減弱，也許需要更新。此外可檢查夾縫寬度的設置是否太小。（4）為什么有時在儀器初始化中會出現氘燈能量或波長正確度故障出現上述現象的原因可能如下。①樣品盒參比池中有樣品池②使用某些附件，如池定位裝置、抽吸單元等，沒有坐落在正確的位置上或未準直。③如果安裝了抽吸單元，流通池臟了、空了或沒有準直。 原子吸收分光光度計原子化條件：燃燒器的高度選擇。專業原子吸收分光光度計排行

    哪些是原子吸收分光光度法的特點?原子吸收分光光度法(AAS)簡稱原子吸收法，是使用被測元素基態原子蒸氣對其共振輻射線的吸收特性進行元素定量剖析的方法。原子吸收分光光度法具有以下特色：靈敏度高：慣例剖析法對大多數元素可到達ppm級;使用特別手法可到達ppb級的濃度范圍;精密度好：一般測定RSD約為1%～3%，使用特別方法精密度可小于1%。使用范圍廣：周期表中70多種元素可使用該法測定：干擾少：原子吸收光譜為分立的銳線光譜，且譜線堆疊性少，干擾性小;試樣用量少：選用石墨爐無火焰原子吸收法，每次丈量*需5～20μl試液或～10mg的固體試樣;快速簡潔，易于自動化：液體試樣常可直接進樣，一般樣品無需進行預別離處理，新型號產品儀器的進樣和測定步驟全部自動化完成。原子吸收分光光度法使用的首要限制是：該法只能進行無機元素的含量剖析，不能直接用于有機化合物的含量剖析和結構剖析;別的，慣例原子吸收分光光度法每測一種元素，要替換一次空心陰極燈光源，不能同時進行多元素剖析。所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統、自動進樣系統和檢測系統等組成。有需要原子吸收分光光度計的歡迎聯系上海儀電分析儀器有限公司。 生產原子吸收分光光度計多少錢原子吸收分光光度計應用也有一定的局限性。

原子吸收分光光度計標準加入法原子吸收光度法中的光譜干擾和非光譜干擾，指出標準加入法和分析校準曲線法是消除和減少某些干擾很簡單、快速的校準方法。在標準加人法中，當分析曲線呈線性時，表明分析結果可信，當分析曲線不呈線性，表明方法靈敏度隨質量濃度變化而變化，分析結果的準確性有問題以改變基體的質量濃度和在同一質量濃度的基體溶液中加入不同量的標準兩個實驗可以驗證標準加入法在原子吸收光度法中的適用性。采用標準加人法消除非、乘積性的干擾時，工作曲線必須是直線。若樣品中不含待測元素，工作曲線將通過原點;若存在分子吸收或散射變化，則不通過原點，此時須用背景校正器校正。驗證標準加人法是否適用，通常要做兩個試驗，即改變基體的質量濃度(稱取不同量樣品稀釋至相同體積或將樣品溶液稀釋不同倍數)和在同一質量濃度的基體溶液中加入不同量標準，看測定結果是否一致。如果不一致，則加人電離緩沖劑，或加人釋放劑，然后再用標準加人法校準。

    原子吸收分光光度計的波長范圍，指的是原子吸收分光光度計能滿足使用要求的使用波長范圍；一般原子吸收分光光度計的波長范圍為190-900nm；個別采用中階梯光柵的原子吸收分光光度計，其波長范圍為190～875nm。但是有些國產原子吸收分光光度計，使用的是一般平面光柵，其波長上限只給到860mm或875nm；這種原子吸收分光光度計的適用性將受到很大影響。因為，使用時，如果測Cs其特征吸收波長為，如果儀器波長上限只有860nm或875nm，將會出現邊緣能量不足，此時會降低儀器的信噪比，使靈敏度**下降。如果原子吸收分光光度計的波長下限只能到達195nm，也是不實用的；因為As是一種經常要使用原子吸收分光光度計分析的元素，同時，又是用來檢查測試原子吸收儀器的邊緣能量的重要元素。它的特征吸收波長為，所以，原子吸收分光光度計的波長下限必須達到190nm才行，否則將影響其適用性。上海儀電分析儀器有限公司原上海精密科學儀器有限公司，六十六年歷史沉淀，專注生產原子吸收分光光度計，前身上海分析儀器廠，上海首批****，4530F，無畏被模仿，國產品牌。 原子吸收分光光度計的安全運用留意事項：必定要運用的乙炔專屬減壓閥，并裝有防回火設備。

火焰原子吸收分光光度計清潔方法：1、比如測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是測定溶液是有機物質，如果不干凈，就用有機溶劑，比如酒精等溶液洗。2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時又不影響測定3、火焰原子吸收分光光度計分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區有吸收，因此會影響鉻及其他有關元素的測定。一般主張使用過氧化氫和硝酸（5：1）的混合溶液洗，然后用水沖洗干凈。過高或過低的提升量會使霧化器霧化不穩定。國內**原子吸收分光光度計現貨

原子吸收分光度計分析樣品優點：靈敏度高。專業原子吸收分光光度計排行

原子吸收分光光度計按用途可分：生物原子吸收分光光度計、制藥原子吸收分光光度計、化工原子吸收分光光度計、食品原子吸收分光光度計、蛋白質原子吸收分光光度計、酶原子吸收分光光度計、醫用原子吸收分光光度計、血液原子吸收分光光度計、飲料原子吸收分光光度計、化妝品原子吸收分光光度計、催化劑原子吸收分光光度計、金屬原子吸收分光光度計、重金屬原子吸收分光光度計、礦石原子吸收分光光度計、冶金原子吸收分光光度計、污水原子吸收分光光度計、廢水原子吸收分光光度計、水質原子吸收分光光度計、土壤原子吸收分光光度計和粉塵原子吸收分光光度計等。專業原子吸收分光光度計排行