操作氣相色譜儀時應注意的事項：1、及時更換氣相色譜儀毛細管柱接口密封墊。盡量不要重復使用同一密封墊，即使重新安裝卸下的同一根柱時，*好也要更換新密封墊，這樣才能保證氣相色譜儀更高的密封性的工作效率。2、按氣相色譜儀說明書的規程操作。驗收氣相色譜儀時，不僅要清點所有零件是否齊全，還應該檢查說明書是否齊備。在單獨操作儀器之前，一定要認真閱讀誠致儀器氣相色譜儀產品說明書，并嚴格按照規程操作氣相色譜儀。3、氣相色譜儀準備一份色譜柱測試標樣。氣相色譜儀色譜柱使用前一定先老化色譜柱，其性能是保證分析結果的關鍵因素。液化石油氣分析用氣相色譜儀：當任何傳感器斷開時，儀器自動顯示警報。生產氣相色譜儀賣價

氣相色譜儀的儀器保養：進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線，EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。玻璃襯管和分流平板的清洗:從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。分流平板較為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗:從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用。分流管線的清洗:氣相色譜儀用于有機物和高的分子化合物的分析時，許多有機物的凝固點較低，樣品從氣化室經過分流管線放空的過程中，部分有機物在分流管線凝固。工廠氣相色譜儀賣價進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。

在新產品的研究開發過程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來制備的。就這一點而言，GC在原理上應該是有優勢的，因為收集餾分后載氣很容易除去。然而，由于氣相色譜儀的柱容量遠不及LC，如果用氣相色譜儀作制備，那是相當費時的。因此，制備GC的實用價值很有限。制備LC則有范圍較廣的應用。下面就來介紹一下，相比于氣相色譜，液相色譜在以下三大方面所具備的優越性。氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩定的物質受熱會發生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。

造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。(一)、第1種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施:程序升溫的結尾階段應有一個高溫清洗過程;2、注入進樣口的樣品應當清潔;3、減少高沸點的油類物質的使用;4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由于系統污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應當記錄正常時基線的情況，以便在維護時作參考。氣相色譜儀的注意事項：嚴禁無載氣氣壓時打開電源。

氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發性物質殘留，那么在程序升溫時就容易產生基線漂移，因為這些物質的保留較強，在柱中移動緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性；此外，還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱（沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發生。如果是氣相色譜儀進樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決，同時用溶劑沖洗進樣口，維護完畢之后，用一段熔融石英管將氣相色譜儀進樣器和檢測器連接起來，進一針空樣，以確認氣相色譜儀進樣器已經干凈。氣相色譜儀應用領域：食品分析。生產氣相色譜儀現貨

氣相色譜儀的儀器特點：數字流量顯示，采用電子質量流量計，從屏幕精確顯示載氣流量。生產氣相色譜儀賣價

氣相色譜儀外氣路的連接：減壓閥的安裝。有的氣相色譜儀隨機帶有減壓閥，若沒有的則要購買。所用的是2只氧氣，1只氫氣減壓閥。將2只氧氣減壓閥，1只氫氣減壓閥分別裝到氮氣，空氣和氫氣鋼瓶上(注意氫氣減壓閥螺紋是反向的，并在接口處加上所附的O形塑料墊圈，以便密封)，旋緊螺帽后，關閉氣相色譜儀減壓閥調節手柄(即旋松)，打開鋼瓶高壓閥，此時減壓閥高壓表應有指示，關閉高壓閥后，其指示壓力不應下降，否則有漏，應及時排除(用墊圈或生料帶密封)，有時高壓閥也會漏，要注意。然后旋動氣相色譜儀調節手柄將余氣排掉。生產氣相色譜儀賣價