氣相色譜儀的定量方法：在氣相色譜儀中的定量方法有四種分別是外標法，內標法，面積歸一法，內加法。1.外標法用的較為普遍，精度高，當能夠精確進樣量的前提下，氣相色譜儀可以用采用外標法進行定量。2.內標物，精確度高，優點可以不用精確進樣量。3.面積歸一法，也可以稱為百分法，不許標準物質幫助來進行定量，他可以直接通過峰面積或者氣相色譜儀峰高來進行歸一化計算。4.內加法，是內標法的無奈版吧，在沒有找到內標物的時候，加入一種物質作為預測組分的參比物，定量加入到氣相色譜儀樣品中去進行檢測分析。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。國產**氣相色譜儀對比

氣相色譜儀中毛細管氣相色譜在技術上以“高效”而聞名，這意味著我們通常在色譜圖中看到非常窄的峰,這表明在合理的時間內分離許多組分的能力，這顯然然在分析上是有利的。柱效通常以“塔板數”（每米列數的塔板數）來衡量，塔板數越高，色譜圖中的峰越窄。在某些應用中，如果柱效略有下降，但每個峰之間都有足夠的間距，也不會遭受分辨率損失。但是，當分離復雜的混合物時，如果峰略微變寬，則峰分離度就會下降，此時色譜效率變得尤為重要。圖1說明了這一點。司法檢測氣相色譜儀比較氣相色譜儀通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€定且沸點不超過500°C的有機物。

GC所能直接分離的樣品是可揮發、且熱穩定的，沸點一般不超過500℃。據有關資料統計，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原則上均可用LC分析。也就是說GC的分析對象遠沒有LC多。需要指出的是，有些雖然不能用GC直接分析的樣品，通過特殊的進樣技術，如頂空進樣和裂解進樣GC常用的檢測技術有多種，比如熱導檢測器(TCD)、火焰離子化檢測器(FID)、電子俘獲檢測器(ECD)、氮磷檢測器(NPD)等，其中FID對大部分有機化合物均有響應，且靈敏度相當高，MIN小檢測限可達納克級。，也可用GC間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。這在一定程度上擴大了GC分析對象的范圍。此外，GC比LC更適合于氣體的分析。

氣相色譜儀TCD檢測器可以采用熱清洗的方法，具體方法如下：關閉檢測器，把柱子從檢測器接頭上拆下，把柱箱內檢測器的接頭用死堵堵死，將參考氣的流量設置到20～30ml/min，設置檢測器溫度為400℃，熱清洗4～8h，降溫后即可使用。國產或日產氣相色譜儀TCD檢測器污染可用以下方法。氣相色譜儀停機后，將TCD的氣路進口拆下，用50ml注射器依次將(或甲苯，可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5～10次，用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣，吹出雜質和殘余液體，然后重新安裝好進氣接頭，氣相色譜儀開機后將柱溫升到200℃，檢測器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到氣相色譜儀基線穩定為止。氣相色譜儀的儀器特點：自動功能。

氣相色譜儀無論是通過機械背壓閥維持穩定的柱頭壓力也罷，還是大多數現代氣相色譜儀都具備電子控制流路，柱子流量都是通過在溫度和參數基礎上精細控制計算出來的。每次更換色譜柱需確保將正確的尺寸輸入到GC中，否則后續計算的流速和分流比等流路控制的關鍵數據將出現很大偏差。這樣柱流量直接影響保留時間定性出偏差，而分流比偏差直接影響響應峰面積。為了獲得該比較好線速度，流量是與相應色譜柱的參數必須是匹配的。例如對于使用氦氣的0.32mm內徑的色譜柱，比較好流量約為2.0ml/min。如果未選擇比較好流量，則柱效會明顯降低。氣相色譜儀應用領域：合成工業。飼料氣相色譜儀排行

氣相色譜儀的開機前準備：氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏。國產**氣相色譜儀對比

如何確定色譜柱老化是否完全?氣相色譜儀的FID檢測器適合用于檢測色譜柱老化時的基線。在升溫程序的末端，基線將升高，然后基線下降逐漸平穩，此時可以認為色譜柱老化完成。當色譜柱處于高溫時，柱壽命急劇下降。如果色譜柱老化時超過2小時還有大量柱流失，則將色譜柱冷卻至室溫，辨認柱流失來源如：氧氣滲入、隔墊漏氣和儀器本身的殘留物。柱流失：在色譜柱老化之后做柱流失實驗，不進樣跑一次程序升溫，從50℃開始升溫10℃/min到色譜柱最高使用溫度，并在最高溫度保持10min出來的色譜圖即為柱流失圖，拿這張圖跟今后空白對比。如果在空白運行中產生了很多峰，則色譜柱性能改變，這可能是由于載氣中含有氧氣，也可能是由于樣品殘留。如果有GC-MS，則低極性色譜柱的典型流失離子（例如DB/HP-1或5）質/荷比m/z將為207、73、281、355等，大多數為環硅氧烷。一般認為柱流失能引起噪聲和不穩定的基線。真正的柱流失常常有如同噪聲狀的正向漂移?？纯椿€是否向上較大漂移，空白有無峰流出等。國產**氣相色譜儀對比