氣相色譜儀點火困難或者反復熄滅怎么辦？首先檢查氣相色譜儀連接導線并打開離子室頂蓋，低壓點火可直接觀察點火線圈是否發(fā)紅，接地是否接觸不良。高壓點火可從氣相色譜儀檢測器中取出在外面打火，調節(jié)打火距離并檢查充電電容是否漏電而使放電電壓不夠。如果氣相色譜儀點火裝置正常，檢查是否氣路有問題，例如氫氣漏氣、氫氣流量不足、氫氣載氣流量比不正確、噴嘴堵塞或部分堵塞等。值得注意的是環(huán)境溫度、濕度對點火會產生嚴重影響，尤其在北方秋冬季，如果氣相色譜儀長時間放置不用，由于色譜柱、檢測器系統(tǒng)濕度較大，氣相色譜儀檢測器溫度太低，火焰噴嘴產生水蒸氣冷凝現象，也可造成點火困難或檢測過程中反復熄火，使檢測無法進行。此時應在實驗條件如柱溫、檢測器溫度及載氣流量下開機恒溫運行數小時，或者提高柱溫和檢測器溫度，降低載氣流量，縮短運行時間，驅除色譜柱、檢測器系統(tǒng)中的水蒸氣，同時保證室內溫度、濕度達到氣相色譜儀工作要求。液化石油氣分析用氣相色譜儀：具有載氣截止保護功能，保證探測器的使用壽命。分析檢測氣相色譜儀排行

氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：１、高靈敏度：可檢出１０-１3克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。２、高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。３、高效能：可把組分復雜的樣品分離成單組分。４、速度快：一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導和控制生產。５、應用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。６、所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。７、設備和操作比較簡單儀器價格便宜。高性能氣相色譜儀儀器檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。

要提高氣相色譜儀色譜的效率可從以下幾方面入手。（1）降低氣相色譜儀移動相的流速，但會使分析時間延長。（2）減少固定相的量，但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。（3）減小氣相色譜儀固定相的顆粒度，但不能過分，過分后色譜柱的滲透率也會減小。（4）選用低粘度的移動相，以利于快速傳質，但卻不利于多組份分析。（5）適當提高氣相色譜儀柱溫，可降低移動相的粘度，但柱效和分離度也隨之降低。（6）盡量減小停滯移動相的體積，但卻加快了移動相的流速。

氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發(fā)性物質殘留，那么在程序升溫時就容易產生基線漂移，因為這些物質的保留較強，在柱中移動緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性；此外，還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱（沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發(fā)生。如果是氣相色譜儀進樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決，同時用溶劑沖洗進樣口，維護完畢之后，用一段熔融石英管將氣相色譜儀進樣器和檢測器連接起來，進一針空樣，以確認氣相色譜儀進樣器已經干凈。氣相色譜儀的儀器特點：專屬色譜工作站和色譜數據處理器。

操作氣相色譜儀時應注意的事項：1、定期更換進樣口隔墊同時及時清洗樣品注射器或盡量使用一次性注射器；定期檢查并清洗進樣口襯管。2、使用性能可靠的壓力調節(jié)閥，更換零部件要逐一進行。操作氣相色譜儀時要養(yǎng)成良好的習慣很重要。3、使用純度合乎要求的氣體。特別是載氣一定要用高純級別的，以避免干擾分析和污染色譜柱或檢測器。4、保留完整的儀器使用記錄，嚴格按照檢定規(guī)程周期鑒定氣相色譜儀。5、氣相色譜儀定期更換氣體凈化器填料、氣體干燥裝置和脫氧裝置。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學性質的差異。國產**氣相色譜儀儀器

氣相色譜儀應用領域：精細化工分析。分析檢測氣相色譜儀排行

一般是一種高沸點的有機物的液膜，通過對不同組份的不同分子間的作用，使組份在氣相色譜儀色譜柱中得到分離。對氣相色譜儀用的固定液，一般有如下幾點要求：１、在操作溫度下蒸氣壓低，熱穩(wěn)定性好，與被分析物理或載氣不產生不可逆反應；２、在操作溫度下呈液態(tài)，而且粘度愈低愈好。物質在高粘度的固定液中傳質速度慢，柱效率因而降低。這決定固定液的較低使用溫度；３、能牢固地附著在載體上，并形成均勻和結構穩(wěn)定的薄層；４、被分離的物質必須在其中有一定的溶解度，不然就會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配；５、對沸點相近而類型不同的物質有分離能力，即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。分析檢測氣相色譜儀排行