提高氣相色譜儀分離度的幾種方法：1、增加柱長可以增加氣相色譜儀分離度。2、減少氣相色譜儀進樣量（固體樣品加大溶劑量）。3、提高進樣技術防止造成兩次進樣。4、降低載氣流速。5、降低氣相色譜儀色譜柱溫度。6、提高汽化室溫度。7、減少氣相色譜儀系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8、氣相色譜儀毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看氣相色譜儀色譜峰型來改變條件。較終目的是達到分離好，出峰時間快。氣相色譜儀的儀器特點：大屏幕液晶中文顯示，同時顯示各路控溫參數及載氣流量或檢測器參數。分析氣相色譜儀經銷商

樣品是由A、B、C3個組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時，三者是完全混合的，如狀態(Ⅰ)。經過一定時間，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后，三者開始分離，如狀態(Ⅱ)。再繼續前進，三者便分離開，如狀態(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相對它們的親合力是A>B>C，故移動速度是C>B>A。走在較前面的組分C首先進入緊接在色譜柱后的檢測器，如狀態(Ⅳ)，而后B和A也依次進入檢測器。檢測器對每個進入的組分都給出一個相應的信號。將從樣品注入載氣為計時起點，到各組分經分離后依次進入檢測器，檢測器給出對應于各組分的較大信號(常稱峰值)所經歷的時間稱為各組分的保留時間tr。實踐證明，在條件(包括載氣流速、固定相的材料和性質、色譜柱的長度和溫度等)一定時，不同組分的保留時間tr也是一定的。因此，反過來可以從保留時間推斷出該組分是何種物質。故保留時間就可以作為色譜儀器實現定性分析的依據。司法檢測氣相色譜儀廠家供應分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。

氣相色譜儀使用步驟：1、樣品來源及其預處理方法：氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含氣相色譜儀不能分析的組分（如，無機鹽）或可能會損壞色譜柱的組分。2、確定儀器配置：所謂氣相色譜儀配制就是用于分析樣品的方法所采用的進樣裝置、載氣、色譜柱以及檢測器。3、確定初始操作條件：當樣品準備好，且氣相色譜儀配制確定之后，就可開始進行嘗試性分離。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量、檢測器靈敏度來確定。氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復雜程度和氣化溫度決定。氣相色譜儀檢測器的溫度是指檢測器加熱塊溫度，而不是實際監測點的溫度。

氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣，亦稱流動相)帶入色譜柱內，柱內含有液體或固體固定相，樣品中各組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。隨著載氣的流動，樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸，在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。組分流出色譜柱后進入檢測器被測定，常用的檢測器有電子捕獲檢測器(ECD)、氫火焰檢測器(FID)、火焰光度檢測器(FPD)及熱導檢測器(TCD)等。色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。

所以對于氣相色譜儀的水分相關進樣，盡可能使用固定相極性強的（例如Wax柱），并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結果。色譜柱是否耐水，要仔細查看廠家說明：比如標明：不推薦使用水，或者標明耐水等等。正確選擇點火所需氣體流量比例請注意點火期間關閉尾吹氣。氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議，或者使用1：10的常規比例，如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。請特別注意，設定之后如有條件比較好用流量計測量一下設定流量。氣相色譜儀具有的優點：快速。直讀氣相色譜儀賣價

氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。分析氣相色譜儀經銷商

氣相色譜儀的儀器保養：儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后，打開儀器的側面和后面面板，用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗，對水溶性有機物可以先用水進行擦拭，對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理，對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔，如甲苯、四氯化碳等。注意，在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。分析氣相色譜儀經銷商