我們在購買氣相色譜儀前肯定有一定的需求，我們肯定是用來分析某種樣品的，所以我們首先得搞清我們要分析的樣品情況以及我們分析的目的。其次我們自身的定位，也就是說我們是哪些單位使用，是要求準(zhǔn)確度還是重復(fù)性或者其他，比如：在線的現(xiàn)場分析就要求重復(fù)再現(xiàn)，監(jiān)測和分析中心要求準(zhǔn)確可靠，科研院所要求高。根據(jù)我們的任務(wù)量來選擇，看我們?nèi)蝿?wù)量多少，能夠投資多少，氣相色譜儀是否打算長期使用等情況選擇。結(jié)尾我們在選擇氣相色譜儀的型號時(shí)還需要從儀器的性能/價(jià)格比，操作特性，維修服務(wù)多方比較，并且對比氣相色譜儀不同廠家的相同型號之間的差異來選擇更加可靠的儀器。液化石油氣分析用氣相色譜儀：高精度雙穩(wěn)態(tài)氣路，保證儀器穩(wěn)定運(yùn)行。常見氣相色譜儀比較
氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：1、石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析等。2、環(huán)境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析等。3、食品分析：農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析等。4、藥物和臨床分析：雌三醇分析、氣相色譜兒茶酚胺代謝產(chǎn)物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析等。5、農(nóng)藥殘留物分析：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。6、精細(xì)化工分析：添加劑分析、催化劑分析、原材料分析、產(chǎn)品質(zhì)量控制等。7、聚合物分析：單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結(jié)構(gòu)表征/聚合物中的雜質(zhì)分析、熱穩(wěn)定性研究等。8、合成工業(yè)：方法研究、質(zhì)量監(jiān)控、過程分析等。甲醇?xì)庀嗌V儀設(shè)備液化石油氣分析用氣相色譜儀：采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏，實(shí)時(shí)顯示各通道的溫度和操作條件。
氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)：1.色譜柱(進(jìn)口擔(dān)體)和三個(gè)凈化器1.柱室溫度:室溫+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.檢測室溫度:室溫+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.轉(zhuǎn)化爐溫度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.檢測精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L；CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烴類≤0.1UL/L。6.開機(jī)穩(wěn)定時(shí)間:<1.0小時(shí)。7.控溫范圍:柱室溫度:RT+5~300℃汽化室、檢測器溫度:RT+5~350℃。8.程序升溫重復(fù)性:0.2%。9.基線噪聲:TCD:≤0.1mvFID:≤1×10A。10.基線漂移:TCD:≤0.2mv/30minFID:≤1×10A/30min。11.靈敏度:≥5000ml/mgFID:≤1×10g/s。12.溫度設(shè)定范圍:RT+5-350℃。
在新產(chǎn)品的研究開發(fā)過程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進(jìn)一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來制備的。就這一點(diǎn)而言，GC在原理上應(yīng)該是有優(yōu)勢的，因?yàn)槭占s分后載氣很容易除去。然而，由于氣相色譜儀的柱容量遠(yuǎn)不及LC，如果用氣相色譜儀作制備，那是相當(dāng)費(fèi)時(shí)的。因此，制備GC的實(shí)用價(jià)值很有限。制備LC則有范圍較廣的應(yīng)用。下面就來介紹一下，相比于氣相色譜，液相色譜在以下三大方面所具備的優(yōu)越性。氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質(zhì)和對熱不穩(wěn)定物質(zhì)，而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因?yàn)殡y以汽化而不能通過柱子，熱不穩(wěn)定的物質(zhì)受熱會(huì)發(fā)生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：精細(xì)化工分析。
樣品是由A、B、C3個(gè)組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時(shí)，三者是完全混合的，如狀態(tài)(Ⅰ)。經(jīng)過一定時(shí)間，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后，三者開始分離，如狀態(tài)(Ⅱ)。再繼續(xù)前進(jìn)，三者便分離開，如狀態(tài)(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相對它們的親合力是A>B>C，故移動(dòng)速度是C>B>A。走在較前面的組分C首先進(jìn)入緊接在色譜柱后的檢測器，如狀態(tài)(Ⅳ)，而后B和A也依次進(jìn)入檢測器。檢測器對每個(gè)進(jìn)入的組分都給出一個(gè)相應(yīng)的信號。將從樣品注入載氣為計(jì)時(shí)起點(diǎn)，到各組分經(jīng)分離后依次進(jìn)入檢測器，檢測器給出對應(yīng)于各組分的較大信號(常稱峰值)所經(jīng)歷的時(shí)間稱為各組分的保留時(shí)間tr。實(shí)踐證明，在條件(包括載氣流速、固定相的材料和性質(zhì)、色譜柱的長度和溫度等)一定時(shí)，不同組分的保留時(shí)間tr也是一定的。因此，反過來可以從保留時(shí)間推斷出該組分是何種物質(zhì)。故保留時(shí)間就可以作為色譜儀器實(shí)現(xiàn)定性分析的依據(jù)。氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：藥物和臨床分析。水質(zhì)氣相色譜儀排名
氣相色譜儀的開機(jī)前準(zhǔn)備：信號線接所對應(yīng)的信號輸入端口。常見氣相色譜儀比較
造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。(一)、第1種情況可通過多次空運(yùn)行和清洗氣路(進(jìn)樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施:程序升溫的結(jié)尾階段應(yīng)有一個(gè)高溫清洗過程;2、注入進(jìn)樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔;3、減少高沸點(diǎn)的油類物質(zhì)的使用;4、使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導(dǎo)致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時(shí)的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常時(shí)基線的情況，以便在維護(hù)時(shí)作參考。常見氣相色譜儀比較