任何氣相色譜儀的色譜系統(tǒng)中峰的正確“建模”將取決于跨峰捕獲的數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)量。對(duì)于高效技術(shù)(例如毛細(xì)管氣相色譜儀),必須特別注意檢測(cè)器的采樣頻率,而質(zhì)譜檢測(cè)器尤其如此,質(zhì)譜檢測(cè)器的固有采樣頻率往往較低,尤其是在全掃描模式下。如果檢測(cè)器*捕獲跨越峰的幾個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),尤其是當(dāng)峰頂點(diǎn)被檢測(cè)器遺漏時(shí),則它們看起來可能比其寬。請(qǐng)按照制造商的說明為使用中的檢測(cè)器找到比較好采樣頻率。無論如何,建議在新色譜柱保留常規(guī)方法的參考色譜圖,該色譜圖可用作評(píng)估柱效率隨時(shí)間下降的幅度的參考。使用系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試(SST),也是明智的選擇,以便在分析之前評(píng)估儀器的性能,并且柱效評(píng)估通常是SST的考察指標(biāo)之一。盡管柱效是毛細(xì)管氣相色譜法成功分離的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力,但從以上討論中可以明顯看出,在解決低柱效問題時(shí)要考慮許多因素。大多數(shù)問題是由儀器設(shè)置和GC色譜柱的老化引起的,因此對(duì)方法中的設(shè)定點(diǎn)進(jìn)行故障排除以及色譜柱與進(jìn)樣口維護(hù),是進(jìn)行柱效診斷研究的考慮要點(diǎn)。電子捕獲檢測(cè)器(ECD)是利用電負(fù)性物質(zhì)捕獲電子的能力,通過測(cè)定電子流進(jìn)行檢測(cè)的。食品安全氣相色譜儀單價(jià)
所以對(duì)于氣相色譜儀的水分相關(guān)進(jìn)樣,盡可能使用固定相極性強(qiáng)的(例如Wax柱),并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結(jié)果。色譜柱是否耐水,要仔細(xì)查看廠家說明:比如標(biāo)明:不推薦使用水,或者標(biāo)明耐水等等。正確選擇點(diǎn)火所需氣體流量比例請(qǐng)注意點(diǎn)火期間關(guān)閉尾吹氣。氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議,或者使用1:10的常規(guī)比例,如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。請(qǐng)?zhí)貏e注意,設(shè)定之后如有條件比較好用流量計(jì)測(cè)量一下設(shè)定流量。雙光束氣相色譜儀設(shè)備氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域:聚合物分析。
一般是一種高沸點(diǎn)的有機(jī)物的液膜,通過對(duì)不同組份的不同分子間的作用,使組份在氣相色譜儀色譜柱中得到分離。對(duì)氣相色譜儀用的固定液,一般有如下幾點(diǎn)要求:1、在操作溫度下蒸氣壓低,熱穩(wěn)定性好,與被分析物理或載氣不產(chǎn)生不可逆反應(yīng);2、在操作溫度下呈液態(tài),而且粘度愈低愈好。物質(zhì)在高粘度的固定液中傳質(zhì)速度慢,柱效率因而降低。這決定固定液的較低使用溫度;3、能牢固地附著在載體上,并形成均勻和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的薄層;4、被分離的物質(zhì)必須在其中有一定的溶解度,不然就會(huì)很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進(jìn)行分配;5、對(duì)沸點(diǎn)相近而類型不同的物質(zhì)有分離能力,即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。
氣相色譜儀的儀器保養(yǎng):FID檢測(cè)器的清洗。FID檢測(cè)器在使用中穩(wěn)定性好,對(duì)使用要求相對(duì)較低,使用普遍,但在長時(shí)間使用過程中,容易出現(xiàn)檢測(cè)器噴嘴和收集極積炭等問題,或有機(jī)物在噴嘴或收集極處沉積等情況。對(duì)FID積炭或有機(jī)物沉積等問題,可以先對(duì)檢測(cè)器噴嘴和收集極用甲苯、甲醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗。當(dāng)積炭較厚不能清洗干凈的時(shí)候,可以對(duì)檢測(cè)器積炭較厚的部分用細(xì)砂紙小心打磨。注意在打磨過程中不要對(duì)檢測(cè)器造成損傷。初步打磨完成后,對(duì)污染部分進(jìn)一步用軟布進(jìn)行擦拭,再用有機(jī)溶劑結(jié)尾進(jìn)行清洗,一般即可消除。氣相色譜儀的應(yīng)用范圍:中西藥物。
從氣相色譜儀中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì),移取過程不要?jiǎng)潅r管表面。如果條件允許,可將初步清理過的氣相色譜儀玻璃襯管在有機(jī)溶劑中用超聲波進(jìn)行清洗,烘干后使用。也可以用甲苯等有機(jī)溶劑直接清洗,清洗完成后經(jīng)過干燥即可使用。氣相色譜儀分流平板理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理,烘干后使用。也可以選擇合適的有機(jī)溶劑清洗:從進(jìn)樣口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶劑清洗,再用甲醇等醇類溶劑進(jìn)行清洗,烘干后使用。氣相色譜儀的儀器特點(diǎn):先進(jìn)的氣路流程,儀器采用一次進(jìn)樣,三檢測(cè)器技術(shù),分離效果更好,靈敏度更高。工廠氣相色譜儀單價(jià)
氣相色譜儀具有的優(yōu)點(diǎn):有效。食品安全氣相色譜儀單價(jià)
要提高氣相色譜儀色譜的效率可從以下幾方面入手。(1)降低氣相色譜儀移動(dòng)相的流速,但會(huì)使分析時(shí)間延長。(2)減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。(3)減小氣相色譜儀固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。(4)選用低粘度的移動(dòng)相,以利于快速傳質(zhì),但卻不利于多組份分析。(5)適當(dāng)提高氣相色譜儀柱溫,可降低移動(dòng)相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。(6)盡量減小停滯移動(dòng)相的體積,但卻加快了移動(dòng)相的流速。食品安全氣相色譜儀單價(jià)