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中端氣相色譜儀排行

來源: 發(fā)布時間:2021-10-14

氣相色譜儀氣體鋼瓶是貯存壓縮氣體的高壓容器,其容積一般為40~60L,較高工作壓力為15MPa(150atm),較低的也在0.6MPa(6atm)以上,標準高壓氣體鋼瓶是按國家標準制造而成,在鋼瓶肩部應(yīng)有下述標記,即:制造廠、制造日期、氣瓶型號及編號、氣瓶重量、氣體容積、工作壓力、水壓試驗壓力、水壓試驗日期及下次送檢日期等。由于氣相色譜儀氣體鋼瓶壓力很高,有的氣體有毒或易燃易爆,為了確保安全,避免各種鋼瓶相互混淆,應(yīng)按規(guī)定在氣相色譜儀鋼瓶外面涂上特定的顏色,寫明瓶內(nèi)氣體的名稱。溫度控制系統(tǒng):用于控制和測量色譜柱、檢測器、氣化室溫度,是氣相色譜儀的重要組成部分。中端氣相色譜儀排行

頂空進樣器控制氣相色譜儀實現(xiàn)自動運行,連續(xù)分析,無人值守,較大程度地發(fā)揮工作效率。每次進樣完成后,氣相色譜儀系統(tǒng)自動采用惰性氣體吹掃采樣管路、定量環(huán),防止交叉污染。從進樣針到傳輸管線的惰性進樣通道是標準配置,獲得了完全的進樣系統(tǒng)惰性。從樣品到氣相色譜儀進樣口,全系統(tǒng)加熱,消除系統(tǒng)冷點,降低樣品峰展寬,增加分離度,使樣品分析更加。氣相色譜儀頂空進樣器的分析通常是將樣品置于密閉的頂空瓶中在恒溫系統(tǒng)中保持一定的時間,當(dāng)氣—液(氣—固)兩相達到熱力學(xué)平衡后,取上部氣體樣,用氣相色譜儀分析測定氣相組成。可靠氣相色譜儀報價氣相色譜儀的儀器特點:專屬色譜工作站和色譜數(shù)據(jù)處理器。

氣相色譜儀的色譜效率的測量;Wb=基線的峰寬;W1/2=半峰高處的峰寬峰越寬,色譜系統(tǒng)的N值越低。由分辨率的簡化定義公式,可以很好的理解柱效和分辨率之間的關(guān)系。正如我們所看到的,由理論塔板數(shù)“N”定義的柱效與分辨率直接相關(guān),并且由于方程中的N項是平方根函數(shù),我們可以假設(shè)將塔板數(shù)減半會減少任意兩個峰之間的分離度為1.4(例如2的平方根)。考慮到柱效對分離復(fù)雜混合物的重要性或當(dāng)系統(tǒng)的選擇性限制了分離度時,非常值得花一些時間研究如何識別,判斷與解決氣相色譜系統(tǒng)中柱效問題。“塔板”的概念來自分餾,而這一事實是,在蒸餾塔(塔)中擁有的“塔板”或陷阱越多,可從每個塔板(陷阱)中提取的沸程越窄,因此在餾分的窄沸程和窄色譜峰之間進行類比。色譜柱中板數(shù)越多,峰越窄,在氣相色譜中,一個塔板類似于分析物進入固定相的一次吸附和解吸事件。因此,對于具有100,000個板的色譜柱,分析物將吸附到固定相中,然后從固定相中解吸100,000次。表一描述了各種尺寸氣相色譜柱的典型塔板數(shù)。

造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染,另一可能是峰沒有分開。(一)、第1種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染,可采用以下的措施:程序升溫的結(jié)尾階段應(yīng)有一個高溫清洗過程;2、注入進樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔;3、減少高沸點的油類物質(zhì)的使用;4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開,除了以上原因外,其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化導(dǎo)致的,但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的,其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常時基線的情況,以便在維護時作參考。液化石油氣分析用氣相色譜儀:上電自測試,五單獨溫度控制。

氣相色譜儀的定量方法:在氣相色譜儀中的定量方法有四種分別是外標法,內(nèi)標法,面積歸一法,內(nèi)加法。1.外標法用的較為普遍,精度高,當(dāng)能夠精確進樣量的前提下,氣相色譜儀可以用采用外標法進行定量。2.內(nèi)標物,精確度高,優(yōu)點可以不用精確進樣量。3.面積歸一法,也可以稱為百分法,不許標準物質(zhì)幫助來進行定量,他可以直接通過峰面積或者氣相色譜儀峰高來進行歸一化計算。4.內(nèi)加法,是內(nèi)標法的無奈版吧,在沒有找到內(nèi)標物的時候,加入一種物質(zhì)作為預(yù)測組分的參比物,定量加入到氣相色譜儀樣品中去進行檢測分析。氣相色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩(wěn)定且沸點不超過500°C的有機物。司法檢測氣相色譜儀多少錢

進樣系統(tǒng):進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。中端氣相色譜儀排行

一般是一種高沸點的有機物的液膜,通過對不同組份的不同分子間的作用,使組份在氣相色譜儀色譜柱中得到分離。對氣相色譜儀用的固定液,一般有如下幾點要求:1、在操作溫度下蒸氣壓低,熱穩(wěn)定性好,與被分析物理或載氣不產(chǎn)生不可逆反應(yīng);2、在操作溫度下呈液態(tài),而且粘度愈低愈好。物質(zhì)在高粘度的固定液中傳質(zhì)速度慢,柱效率因而降低。這決定固定液的較低使用溫度;3、能牢固地附著在載體上,并形成均勻和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的薄層;4、被分離的物質(zhì)必須在其中有一定的溶解度,不然就會很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進行分配;5、對沸點相近而類型不同的物質(zhì)有分離能力,即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性。中端氣相色譜儀排行

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