如果發(fā)現(xiàn)吸光度超過2，則不再顯示為正常現(xiàn)象。吸光度是透光率的負對數(shù)，吸光度超過2，即透光率低于1%，在儀器的檢測限制下，則不再顯示。關于能否使用分光光度計，關于您測定的波長。具體的區(qū)別點如下：1、儀器分析的波長范圍不同。2、光學器件的不同:由于玻璃可以吸收紫外波，并且對可見的近紅外端具有良好的透光性，可見分光光度計的一些光學部件可以使用玻璃，而紫外線可見分光光度計不能使用玻璃部件，一般使用石英光學部件。3、光源不同:可見分光光度計的光源一般只有鎢燈，紫外線可見分光光度計使用鎢燈+矸石燈兩個光源，同時這兩個光源燈的切換部件增加了。這是因為鎢燈的光譜范圍主要是近紅外線，氘燈主要是紫外線。4、儀器分析物質(zhì)也不同，紫外光譜多分析有機物，可見光譜多分析無機物。但大多數(shù)有機物的吸收敏感點在紫外光譜區(qū)，無機物的吸收敏感點在可見光譜區(qū)。5、結(jié)構(gòu)設計不同，紫外線可見光度計要求儀器體積相對可見光度計較大，不僅要考慮置位置，還要考慮燈的散熱。6、接收器的不同:紫外線可見光度計增加了紫外線波，接收器的選擇也不同。紫外線波的敏感響應功能增加，這種接收器的價格比可見光度計的接收器高得多。可見光區(qū)的測量用玻璃吸收池，紫外光區(qū)的測量須用石英吸收池。上海**紫外可見分光光度計排行

紫外可見分光光度計的主要性能指標：檢出限。在誤差分布遵從正態(tài)分布的條件下，由統(tǒng)計的觀點出發(fā)，可以對檢出限作如下的定義：檢出限是指能以適當?shù)闹眯鸥怕时粰z出的組分的較小量或較小濃度。它是由較小檢測信號值導出的。檢出限與靈敏度是密切相關的兩個量，靈敏度越高，檢出限值越低。但兩者的義是不同的。靈敏度指的是分析信號隨組分含量變化的大小，因此，它同檢測器放大倍數(shù)有直接的依賴關系，而檢出限是指分析方法可能檢出的較低量或較低濃，是與測定噪聲直接相聯(lián)系的，而且具有明確的統(tǒng)計意義。從檢出限的定義可以知道，提高測定精密度、降低噪聲，可以改善檢出限。飼料紫外可見分光光度計設備紫外分光光度計（UV Spectrophotometer）在實驗室長期在分析領域扮演很重要的角色。

在使用紫外可見分光光度計時應該注意哪些問題：第1，要掌握好儀器日常維護的主要方法，在一定時間段內(nèi)對儀器進行維護和和測試，讓儀器時刻處于較佳狀態(tài)。因為一起使用一定時間后，內(nèi)部可能滲入塵埃，血藥專業(yè)的人員對其進行清理，不然會影響機器的精度。第二，要注意紫外可見分光光度計設備存放的環(huán)境，溫度和適度，還有氣體都能在一定程度上影響機械零部件的性能，比如局部可能會出現(xiàn)腐蝕現(xiàn)象。這就能夠?qū)C械系統(tǒng)的靈活性造成影響。第三，使用過程中，切記不要將試劑等樣品放在一起的表面，較大限度的保持機器和樣品的清潔。只有有效的保證機器清潔才會在樣品檢測中得到較真實的數(shù)據(jù)，才會做出較科學的實驗。

分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息。可以用標準光圖譜再結(jié)合其它手段進行定性分析。怎么維護紫外可見分光光度計：電解儀的兩電極工作時一定要處于同心圓位置，否則易短路而損壞鉑電極。

在現(xiàn)在生活有非常多機構(gòu)需要用到紫外可見分光光度計，比如藥業(yè)相關的企業(yè)商家，要么就是在物理方面有相關需求的商家企業(yè)都是非常需要紫外可見分光光度計這樣的產(chǎn)品。在比較大程度上對于現(xiàn)在非常多的商家企業(yè)來說，還是需要在一定程度上進行一些比較專業(yè)的技術(shù)上的提升。對于現(xiàn)在許多的紫外可見分光光度計在現(xiàn)在市面上發(fā)展都是需要在一定程度上有相關的專業(yè)程度。紫外可見分光光度計在使用過程中還是需要有一些相關的注意事項需要關注，首先是在放置位置上都是需要在干燥的環(huán)境下才能更好的存放。對于現(xiàn)在非常多的商家跟企業(yè)，在一定程度上還是需要對于這樣一些注意事項引起重視。其次就是在使用紫外可見分光光度計之前，還是需要在一定程度上對于相關的檢查，才能在使用時確保儀器的正常使用。紫外可見分光光度計根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。工業(yè)紫外可見分光光度計多少錢

通常我們所理解的單色光，只是存于理想狀態(tài)下，實際上得到的“單色光”，是帶有一定寬度和波長范圍的譜帶。上海**紫外可見分光光度計排行

紫外-可見吸收光譜為什么有些化合物是有色的，而另一些化合物卻沒有？共軛與顏色有什么關系？我們必須對光譜中可見光部分和附近的不同波長處的光吸收進行精確測量。商業(yè)光譜儀可對光譜中近紫外和可見部分光吸收進行精確測量?？梢姽鈪^(qū)域的光子能量為36-72kcal/mol，近紫外線區(qū)域（至200nm）的能量范圍擴展至143kcal/mole。波長小于200nm的紫外線輻射難以處理，因此很少用作結(jié)構(gòu)分析的常規(guī)工具。當一束光照射物質(zhì)時，上述能量會激發(fā)分子電子至更高能量的軌道。下圖顯示了有機分子中發(fā)生的各種電子激發(fā)的示意圖，其包含六個躍遷。通常，只有三個低能量躍遷是通過200至800nm光的能量實現(xiàn)的，也就是說，能夠吸收200-800nm區(qū)域光的分子應具有π電子系統(tǒng)和具有未成對電子對的雜原子。這種吸光基團稱為生色團。當樣品分子暴露于具有與分子內(nèi)可能的電子躍遷相匹配能量的光時，電子受光子激發(fā)從高的占據(jù)分子軌道（HOMO）躍遷到低的未占據(jù)分子軌道（LUMO），一些光能將被吸收，所產(chǎn)生的物質(zhì)稱為激發(fā)態(tài)物質(zhì)。光譜儀記錄吸收波長以及每個波長的吸收程度，所得光譜用吸光度（A）與波長的關系圖表示。吸光度通常在0（無吸收）到2（99％吸收）的范圍內(nèi)。上海**紫外可見分光光度計排行