原子吸收光譜分析，由于其靈敏度高、干擾少、分析方法簡(jiǎn)單快速，現(xiàn)已經(jīng)應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、生化、地質(zhì)、冶金、食品、環(huán)保等各個(gè)領(lǐng)域，目前原子吸收巳成為金屬元素分析的強(qiáng)有力工具之一，而且在許多領(lǐng)域巳作為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。原子吸收光譜分析的特點(diǎn)決定了它在地質(zhì)和冶金分析中的重要地位，它不僅取代了許多一般的濕法化學(xué)分析，而且還與X-射線熒光分析，甚至與中子活化分析有著同等的地位。目前原子吸收法巳用來(lái)測(cè)定地質(zhì)樣品中70多種元素，并且大部分能夠達(dá)到足夠的靈敏度和很好的精密度。原子吸收可作為物理和物理化學(xué)的一種實(shí)驗(yàn)手段，對(duì)物質(zhì)的一些基本性能進(jìn)行測(cè)定和研究。中國(guó)**原子吸收分光光度計(jì)選擇
原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成，即光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置）。原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器和電熱原子化器。火焰有多種火焰，目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器，因而原子吸收分光光度計(jì)，就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃～2400℃之間，后者在2900℃～3000℃之間。火焰原子吸收分光光度計(jì)，利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種，若使用氧化亞氮—乙炔火焰，測(cè)定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差，應(yīng)用不普遍。空氣—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可檢測(cè)到PPm級(jí)（10-6），精密度1%左右。國(guó)產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計(jì)，都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器（屬電加熱原子化器），利用氫化物發(fā)生器，可測(cè)定砷（As）、銻（Sb）、鍺（Ge）、碲（Te）等元素。一般靈敏度在ng/ml級(jí)（10-9），相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定。石墨爐原子吸收分光光度計(jì)，可以測(cè)定近50種元素。石墨爐法，進(jìn)樣量少，靈敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL級(jí)。民用原子吸收分光光度計(jì)銷售廠家為使原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)功能在檢定期間內(nèi)處于正常的工作狀態(tài)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。
如果儀器在靜態(tài)狀態(tài)下仍然不穩(wěn)定，原因可能是：1電網(wǎng)電壓變動(dòng)大，可采用安裝穩(wěn)壓器解決。2周圍有強(qiáng)電磁場(chǎng)或高頻干擾，解決的辦法是關(guān)掉周圍的干擾儀器。3標(biāo)尺擴(kuò)展太大。采用標(biāo)尺擴(kuò)展的目的是為了提高測(cè)試的靈敏度，但如果靈敏度太高穩(wěn)定性就會(huì)降低，可適當(dāng)調(diào)整標(biāo)尺擴(kuò)展的倍數(shù)。4燈損壞。可選用常用的燈進(jìn)行對(duì)比測(cè)試，拋棄壞燈。空心陰極燈不能長(zhǎng)期擱置不用，存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)因?yàn)闅怏w吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞，因此每隔三四個(gè)月，應(yīng)將不常用的燈取出點(diǎn)燃2h～3h。5原子吸收分光光度計(jì)是精密儀器，對(duì)溫度要求較高，溫度過(guò)高，將使一些元素?zé)崃繜o(wú)法散失，功能異常，可設(shè)法降低室溫予以解決。
哪些是原子吸收分光光度法的特點(diǎn)?原子吸收分光光度法(AAS)簡(jiǎn)稱原子吸收法，是使用被測(cè)元素基態(tài)原子蒸氣對(duì)其共振輻射線的吸收特性進(jìn)行元素定量剖析的方法。原子吸收分光光度法具有以下特色：靈敏度高：慣例剖析法對(duì)大多數(shù)元素可到達(dá)ppm級(jí);使用特別手法可到達(dá)ppb級(jí)的濃度范圍;精密度好：一般測(cè)定RSD約為1%～3%，使用特別方法精密度可小于1%。使用范圍廣：周期表中70多種元素可使用該法測(cè)定：干擾少：原子吸收光譜為分立的銳線光譜，且譜線堆疊性少，干擾性小;試樣用量少：選用石墨爐無(wú)火焰原子吸收法，每次丈量*需5～20μl試液或～10mg的固體試樣;快速簡(jiǎn)潔，易于自動(dòng)化：液體試樣常可直接進(jìn)樣，一般樣品無(wú)需進(jìn)行預(yù)別離處理，新型號(hào)產(chǎn)品儀器的進(jìn)樣和測(cè)定步驟全部自動(dòng)化完成。原子吸收分光光度法使用的首要限制是：該法只能進(jìn)行無(wú)機(jī)元素的含量剖析，不能直接用于有機(jī)化合物的含量剖析和結(jié)構(gòu)剖析;別的，慣例原子吸收分光光度法每測(cè)一種元素，要替換一次空心陰極燈光源，不能同時(shí)進(jìn)行多元素剖析。所用儀器為原子吸收分光光度計(jì)，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統(tǒng)、自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等組成。有需要原子吸收分光光度計(jì)的歡迎聯(lián)系上海儀電分析儀器有限公司。 原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)用不普遍。
原子吸收光度計(jì)的常見故障及解決方法：一、測(cè)試沒有測(cè)試線。出現(xiàn)這種情況一般都是陰極燈選擇錯(cuò)誤或是儀器通訊異常引起的。1、陰極燈選擇錯(cuò)誤。檢查分析軟件選擇測(cè)試元素與使用陰極燈燈元素是否相符，如果不匹配，需要更換。2、儀器通訊異常。1.檢查主機(jī)與計(jì)算機(jī)通訊線連接是否正常。2.檢查分析軟件設(shè)定通訊端口與連接計(jì)算機(jī)通訊端口是否一致。二、測(cè)試中出現(xiàn)熒光值異常、測(cè)試線波動(dòng)大的情況，原因可能是兩方面：出現(xiàn)這種情況其原因可能有兩種：一種是實(shí)驗(yàn)室環(huán)境不佳，比如室內(nèi)空氣濕度過(guò)大或者空氣流動(dòng)過(guò)大、工作臺(tái)震動(dòng)、排風(fēng)量過(guò)大以及光線直射等，這就需要我們采取相應(yīng)的措施，比如添加除濕機(jī)、避免儀器空氣擾動(dòng)、遠(yuǎn)離振動(dòng)源、控制排風(fēng)量在600-1200m3/h同時(shí)避免光線直射。另一種原因可能是氫化反應(yīng)不穩(wěn)定，解決這種問(wèn)題就需要進(jìn)行排查：1、器皿污染。用10%的硝酸浸泡1-2小再用去離子水洗凈。2、進(jìn)樣泵管、毛細(xì)尖嘴堵塞。這就需要進(jìn)行下面的操作：（1）關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，停止進(jìn)樣。（2）將固定螺栓從多功能反應(yīng)模塊上擰下。 原子吸收光度計(jì)請(qǐng)找上海儀電分析儀器有限公司。 原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：操作方便、快速。民用原子吸收分光光度計(jì)銷售廠家
非火焰原子化法利用電加熱或化學(xué)還原等方式使試樣轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子。中國(guó)**原子吸收分光光度計(jì)選擇
原子吸收分光光度計(jì)按用途可分：生物原子吸收分光光度計(jì)、制藥原子吸收分光光度計(jì)、化工原子吸收分光光度計(jì)、食品原子吸收分光光度計(jì)、蛋白質(zhì)原子吸收分光光度計(jì)、酶原子吸收分光光度計(jì)、醫(yī)用原子吸收分光光度計(jì)、血液原子吸收分光光度計(jì)、飲料原子吸收分光光度計(jì)、化妝品原子吸收分光光度計(jì)、催化劑原子吸收分光光度計(jì)、金屬原子吸收分光光度計(jì)、重金屬原子吸收分光光度計(jì)、礦石原子吸收分光光度計(jì)、冶金原子吸收分光光度計(jì)、污水原子吸收分光光度計(jì)、廢水原子吸收分光光度計(jì)、水質(zhì)原子吸收分光光度計(jì)、土壤原子吸收分光光度計(jì)和粉塵原子吸收分光光度計(jì)等。中國(guó)**原子吸收分光光度計(jì)選擇